12 inventos, patentes y modelos de MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG

  1. 1.-

    INHIBIDOR NUCLEOSÍDICO DE VHC

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula I en la que: R1 , R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR4, C(=O)OR4 y C(=O)CHR5NHR6; o R1 y R3 son H y R2 es el éster de monofosfato, difosfato o trifosfato; R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en (a) alquilo C1-18 sin ramificar o ramificado, (b) haloalquilo C1-18, (c) cicloalquilo C3-8, (d) heteroalquilo C1-10 y (e) fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halógeno, ciano o nitro; R5 es hidrógeno, alquilo C1-10, fenilo o fenilalquilo...

  2. 2.-

    4'-AZIDO NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES

    (10/2009)

    Compuesto de fórmula I ** ver formula** en el que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno, COR 5 , C(=O)OR 5 , C(=O) SR 5 , C(=O)NHR 5 y COCH(R 6 )NHR 7 ; R 5 se selecciona independientemente del grupo formado por alquilos C1-18 no ramificados o ramificados, alquenilos C1-18 no ramificados o ramificados, alquinilos C1-18 no ramificados o ramificados, los haloalquilos inferiores C1-18, cicloalquilos C3-8, cicloalquilos C3-8-alquilos C1-3, fenilo opcionalmente substituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por halo, alquilos C 1-6, alcoxi inferiores C 1-6, tioalquilos inferiores C 1-6, sulfinil alquilos...

  3. 3.-

    DERIVADO DE HEMISULFATO DE AZIDO CITOSINA CRISTALINO ANHIDRO

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P31/12, A61K31/7068, C07H19/06.

    La sal hemisulfato de 1-[4(S)-azido-2(S),3(R)-dihidroxi-4-(hidroximetil)-1(R)-ciclopentil]citosina (Ia) y solvatos de la misma.

  4. 4.-

    USO DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPATITIS C.

    (05/2007)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P31/14, A61K31/7076, A61K31/7068, A61K31/708.

    La utilización de los compuestos de fórmula I en la que R1 es hidrógeno o fosfato y B significa un residuo 1-pirimidinilo o 9-purinilo de fórmulas B1, B2 o B3 con la condición de que si R1 es hidrógeno, B no sea B3; y de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos para la fabricación de un medicamento destinado al trata- miento o la profilaxis de infecciones por el virus de la hepatitis C (VHC).

  5. 5.-

    NUCLEOSIDOS 4'SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (07/2006)

    Empleo de compuestos de fórmula I en donde R es hidrógeno ó -[P(O)(OH)-O]nH y n es 1, 2 ó 3; R1 es alquilo C1-12, alquenilo C2-7, alquinilo C2- 7, haloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, hidroxialqui-lo, alcoxialquilo, alcoxilo, ciano, azido, hidroxi iminometilo, alcoxiiminometilo, halógeno, alquilcarbonilamino, alquilaminocarbonilo , azidoalquilo, aminometilo, alquilaminometilo, dialquilaminometilo o heterociclilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilo C1- 12, hi-droxialquilo, alcoxilo, halógeno, ciano, o azido; R3 y R4 son hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, halógeno o hidroxialquilo, con la condición de que por lo menos uno de R3 y R4 sea hidrógeno; ó R3 y R4 juntos,...

  6. 6.-

    DERIVADOS NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 REPRESENTA ARIL, R 2 REPRESENTA ALQUIL INFERIOR, R 3 REPRESENTA UN GRUPO ACILO DERIVADO DE UN AMINOACIDO Y R 4 REPRESENTA HIDR OGENO O FLUOR Y EL ASTERISCO DENOTA QUE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO INDICADO AHI ES (S) O (R), Y SALES POR ADICION ACIDA DE ELLOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTIVIRALES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO AMINO Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (10/1995)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D217/26.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R REPRESENTA BENZILOXICARBONILO O 2-QUINOLILCARBONILO, Y SUS SALES ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE INHIBEN LAS PROTEASAS DE ORIGEN VIRAL Y SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILASIS DE INFECCIONES VIRALES.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O HALOGENO-ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI O ACILOXI, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, R5 REPRESENTA ARIL O ARILOXI, X REPRESENTA OXIGENO O NH E Y REPRESENTA -CO-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-, -S-, -SO-, Y SUS TAUTOMEROS, SON AGENTES ATIVIRICOS ACTIVOS, POR EJEMPLO, CONTRA EL HERPES SIMPLEX.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES C1-C4 ALQUILENO, R1 ES HALOGENO, C1-C4 ALQUILO O HALO -(C1-4-ALQUILO), R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O ACILOXI, R3 HIDROGENO O C1-4 ALQUILO, R4 ARILO O ARILOXI Y X ES OXIGENO O NH, Y SUS TAUTOMEROS TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES. SE OBTIENEN SEGUN EL PROCEDIMIENTO CONOCIDO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ACIDO AMINO.

    (07/1994)

    COMPONENTES DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, CICLOALQUILICO CARBONIL, ARALCANOIL, AROIL, HETROCICLILCABONIL, ALQUILOSULFONIL, ARILSULFONIL, MONOARALQUILICOCARBAMOIL , CINAMOIL O -ARALCOXICARNONILAMINOALCAMOIL Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS CON EL NITROGENO AL QUE SON LIGADOS REPRESENTAN UN GRUPO IMIDA CICLICO DE LA FORMULA (A), EN LA QUE P Y Q JUNTOS REPRESENTAN UN SISTEMA AROMATICO, R3 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, ARIL, ARALQULICO, HETEROCICLILALQUILICO , CIANOALQUILICO, ALQUILICOSULFINILALQUILICO , CARBAMOILALQUILICO, O ALCOXICARBONILALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR CERO, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOTROALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR 1, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOSULFONILALQUILICO...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.

    (11/1993)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D405/04, C07H19/09, C07H19/06, C07H19/073.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS TAUTOMEROS TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRIASICAS. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN ALQUILO C1-C4, HALO-(ALQUILO C1-C4) O ALCANOILO- C2-4, R2 HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-4, TIOALQUILOC1-4 O FENIL-(ALCOXI C1-4), O EN EL CASO DE QUE X SEA OXIGENO TAMBIEN PUEDE SER ACILOXI, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, R4 ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, R5 ES HIDROGENO O FLUOR, M = 0,1 O 2, X OXIGENO O NH, Y UNA UNION DIRECTA -CH=CH-, -C=C O UN GRUPO DE FORMULA (Z)N-A- (A) EN LA QUE A ES UN GRUPO ALQUILENO C1-8, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS FENILO, Z SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE, SO O SO2 Y N SIGNIFICA 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE R1 SEA DIFERENTE DE (I), CUANDO R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI O BENZOILOXI, R3 HIDROGENO, R4 FENILO NO SUSTITUIDO, R5 HIDROGENO, M, O, X, AZUFRE E Y UN ENLACE DIRECTO. SE PREPARAN POR METODOS CONOCIDOS Y USUALES.