6 inventos, patentes y modelos de MAAG, HANS

  1. 1.-

    Derivados de ciclopropil aril amida y usos de los mismos

    (02/2014)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: Ar1 es fenilo, piridinilo o isoxazolilo, Ar2 es fenilo, estando dicho Ar1 o Ar2 cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre alquilo, halo, haloalquilo, alcoxi, ciano, -NH2, -NH(alquilo), -N(alquil)2, -SO2NH2, -SO2NH(alquilo), -SO2N(alquilo)2, alquilsulfonilo y fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 alcoxi, alquilo o halo; y R1 y R2 son alquilo C1-6.

  2. 2.-

    Derivados arilamida sustituidos con tetrazol y usos de los mismos

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: n es un número entre 2 y 3, Ar1 y Ar2, cada uno independientemente, son arilo sustituido opcionalmente o heteroarilo sustituido opcionalmente,R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R2 es hidrógeno o R2 puede formar un puente alquileno con Ar2, con la condición de que, en el caso de que n es 2, R2 y R3 sean hidrógenos y Ar1 sea fenilo ó 2-metoxifenilo, Ar2 nosea 4-metoxifenilo ó 3,4-dimetoxifenilo.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 2-ARILETIL-(PIPERIDIN-4-ILMETIL)AMINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, A61K31/495, C07D405/12, C07D211/26, C07D401/06, C07D405/06, C07D413/06.

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde R 1 es cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo, alquiloxilo, halógeno, haloalquilo, o amino; R 2 es cada uno, independientemente: alquilo C1-C12, alquiloxilo C1-C12, halógeno, haloalquilo C1-C12, nitro, heterociclilo, opcionalmente substituido con oxo, -O(CH2)pX, en donde p es 0-6 y X se selecciona, independientemente, entre haloalquilo C1-C12 o arilo, -NR 7 R 8 , -NR 6 COR 9 , -NR 6 CONR 7 R 8 , -NR 6 CSR 9 , -NR 6 CSNR 7 R 8 , -NR 6 SO2R 9 , -NR 6 SO2NR 7 R 8 , -SR 9 , -SOR 9 , -SO2R 9 , -SO2NR 7 R 8 ; ó R 1 y R 2 tomados juntamente con el anillo al cual están unidos para formar un anillo monocíclico de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, opcionalmente conteniendo 0, 1 ó 2 heteroátomos seleccionados, independientemente entre sí, entre nitrógeno, oxígeno o azufre. R 3 y R 4 son.

  4. 4.-

    BENZOXAZINONAS SUSTITUIDAS Y USOS DE LAS MISMAS

    (05/2008)

    Un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) o una sal o pro-fármaco aceptable farmacéuticamente del mismo, en donde: Y es C ó S; m es 1 cuando Y es C y m es 2 cuando Y es S; n es 1 ó 2; p es de 0 a 3; q es de 1 a 3; Z es -(CR a R b )r - o -SO2-, donde cada R a y R b son hidrógeno o alquilo independientemente; r es de 0 a 2; X es CH ó N; cada R 1 es independientemente halógeno, alquilo, haloalquilo, heteroalquilo, alcoxilo, ciano, -S(O)s -R c , -C(= O)-NR c R d , -SO2-NR c R d , -N(R c )-C(=O)-R d , o -C(=O)-R c , donde cada R c y R d es independientemente hidrógeno o alquilo; s es de 0 a 2; R 2 es fenilo, naftilo, fenantrilo, fluorenilo, indenilo, pentalenilo, azulenilo,...

  5. 5.-

    1-AMINOALQUIL-LACTAMAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR MUSCARINO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D243/08, C07D417/12, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D411/12, C07D241/08, C07D267/10, C07D265/10, C07D279/06, C07D207/27, C07D243/04, C07D223/10, C07D211/76, C07D225/02, C07D267/22, C07D239/10.

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, halógeno, (C1-6)-alquilo, - OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2R', -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", - CONR'R", ciano, halogenalqui-lo o nitro; o R1 y R2 si son adyacentes, junto a los carbonos a los que están unidos pueden también formar un anillo saturado o insaturado aromático de 5 a 7 miembros, incorporando opcionalmente uno o dos heteroátomos en el anillo elegidos entre N, S(O)0-2, u O, y sustituido opcionalmente por (C1-6)-alquilo, halógeno, ciano o alcoxilo inferior; o profármacos, isómeros individuales, mezclas racémicas o no-racémicas de isómeros, o sales o solvatos farmacéu- ticamente aceptables del mismo.

  6. 6.-

    DERIVADO DE 2-(2-AMINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-PURIN-9-IL)METOXI-1 ,3-PROPANDIOL.

    (08/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18, C07D473/00.

    SE PRESENTAN UN ESTER DE L-MONOVALINA DERIVADO DEL 2-(2-AMINO1,6-DIHIDRO-6-OXO-PURIN-9-YL)METOXI-1 ,3-PROPANEDIOL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN VALOR COMO AGENTES ANTIVIRALES CON UNA ABSORCION MEJORADA.