16 inventos, patentes y modelos de LOWMAN, HENRY, B.

  1. 1.-

    Anticuerpos anti-factor D humanizados

    (10/2014)

    Un anticuerpo ANTI-Factor D o un fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende: (i) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 5 y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 6. (ii) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 7 y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 8; (iii) un dominio variable de cadena...

  2. 2.-

    Variantes de anticuerpos anti-HER2

    (11/2013)

    Anticuerpo aislado que es capaz de unirse al dominio extracelular de HER2, que comprende un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo de SEQ ID NO: 1 con una sustitución de N30(VL)S numerada según el sistema de numeración de Kabat, y un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo de SEQ ID NO: 2, en el que las cadenas ligera y pesada del anticuerpo comprenden las siguientes sustituciones de aminoácidos adicionales, numeradas según el sistema de numeración de Kabat: (i) H91(VL)F, y Y92(VL)W; o (ii) D28(VL)G, T31(VL)S,...

  3. 3.-

    Variantes de anticuerpos anti-HER2

    (04/2013)

    Anticuerpo que es capaz de unirse al dominio extracelular de HER2, cuyo anticuerpo comprende: un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 2 con D98(VH) numerado según el sistema de numeración de Kabat sustituido con W y un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 1; o un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 2 y un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 1, con sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste...

  4. 4.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF

    (01/2011)

    Anticuerpo anti-factor de crecimiento endotelial vascular humanizado para su uso en un ensayo de diagnóstico in vivo, en donde el anticuerpo inhibe la sustituciones en al menos dos de dichos residuos de cadena pesada

  5. 5.-

    VARIANTES DE INMUNOGLOBULINA Y SUS UTILIZACIONES

    (10/2010)

    Anticuerpo CD20 anti-humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo, donde el anticuerpo comprende la secuencia VH de SEC ID No. 8 mostrada en la figura 1B (2H7.v16) y la secuencia VL de SEC ID No. 2 mostrada en la figura 1A (2H7.v16)

  6. 6.-

    VARIANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO

    (05/2010)

    Una variante de la hormona del crecimiento humana que comprende el siguiente grupo de sustituciones de aminoácidos: H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T

  7. 7.-

    TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CARTILAGO

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K38/04, A61K38/17, A61P19/00, A61K38/30.

    Un análogo de IGF-1 con una preferencia de afinidad de unión por la proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulina 3 (IGFBP-3) sobre la proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGFBP-1) o un análogo de IGF-1 con una preferencia de afinidad de unión por IGFBP-1 sobre IGFBP-3, en el que el análogo es una variante de IGF-1 en la que el resto aminoacídico en las posiciones 3, 7, 10, 16, 25 ó 49 o los restos aminoacídicos en las posiciones 3 y 49 del IGF-1 humano de secuencia nativa se reemplazan con un resto de alanina, de glicina o de serina o en la que el resto aminoacídico en las posiciones 9, 12, 15 ó 20 del IGF-1 humano de secuencia nativa se reemplaza con un resto de lisina o arginina para el uso en un método para la prevención o el enlentecimiento de degradación de la matriz de cartílago, en el que dicho método comprende poner en contacto una cantidad eficaz de uno de dichos agentes activos con el cartílago.

  8. 8.-

    VARIANTES DE ANTICUERPOS CON UNA AFINIDAD DE UNION MAYOR EN COMPARACION CON LOS ANTICUERPOS PARENTALES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, A61P17/06, G01N33/53, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/63, A61P11/00, C07K16/24, A61P9/00, A61P27/06, A61P29/00, C12N1/19, A61P9/10, A61P27/02, C12N1/21, C07K16/22, C12N1/15, A61P5/14.

    Procedimiento de producción de una variante de anticuerpo anti factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) de un anticuerpo parental, comprendiendo dicho procedimiento la inserción de dos a diez residuos de aminoácido en una Región Determinante de Complementariedad (CDR) H3 de un dominio variable de cadena pesada del anticuerpo parental, en el que la variante del anticuerpo anti-VEGF tiene una afinidad de unión por el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que es por lo menos dos veces más fuerte que la afinidad de unión del anticuerpo parental, y en el que por lo menos uno de los residuos insertados es arginina o lisina, o la inserción es contigua al residuo número 100 del dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo parental, utilizando la numeración de residuos del dominio variable según Kabat.

  9. 9.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF.

    (05/2007)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/00.

    Se describen anticuerpos anti-VEGF (factor de crecimiento del endotelio vascular) humanizados o sus alelos, y diversos usos de dichos anticuerpos: Los anticuerpos anti-VEGF presentan una gran afinidad para el factor de crecimiento del endotelio vascular. Inhiben la proliferación de células endoteliales in vitro inducida por VEGF, así como el crecimiento tumoral in vivo.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA PROLONGAR LA VIDA MEDIA DE COMPUESTOS BIOACTIVOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K47/48, C07K14/00, C12N15/62, C07K7/08.

    Ligando peptídico que comprende una secuencia de aminoácidos Asp-Xaa-Cys-Leu-Pro-Xaa-Trp-Gly-Cys-Leu-Trp (SEC. Nº ID.: 116) que se une a la albúmina de suero, en donde Xaa es cualquier aminoácido.

  11. 11.-

    VARIANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K1/107, C12N1/21, A61K38/27, C12N15/18, C07K14/61.

    SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO CON UN INCREMENTO DE LA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. TAMBIEN SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO, CONJUGADAS A UNO O MAS GRUPOS QUIMICOS, COMO POLI(ETILENGLICOL), QUE SE CREE QUE PROLONGAN IN VIVO LA HEMIVIDA DE LAS VARIANTES.

  12. 12.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF.

    (07/2005)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, A61K38/17, A61P25/00, C07K16/46, C07K16/22, C12N15/66.

    Un anticuerpo anti-factor de crecimiento del endotelio vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor Kd de no más de 1 x 10-8 M y/o tiene un valor ED50 de no más de 5 nM para inhibir la proliferación inducida por VEGF de células endoteliales in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones flanqueantes consenso del subgrupo III de cadenas pesadas humanas como se muestra en SEC.ID.Nº 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, teniendo las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N (SEC.ID.Nº 117), donde X1 es D, T o E, X2 es F, W, o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es H o N; y X5 es M o I; CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEC.ID.Nº 118), donde X1 es Y o W; y CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEC.ID.Nº 119), donde X1 es H o Y; X2 es Y, R, K, I, T, E, o W, X3 es G, N, A, D, Q, E, T, K, o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E, o G, y X5 es S o G.

  13. 13.-

    VARIANTE MUTANTE DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA (IGF-I).

    (07/2005)

    Variante de IGF-I, en la que el resto de aminoácido en la posición 49 del IGF-I humano con secuencia natural está sustituido con un resto de alanina o de glicina. En una forma de realización, la invención proporciona una variante de IGF-I en la que el resto de aminoácido en la posición 49 del IGF-I humano con secuencia natural está sustituido por un resto de alanina o de glicina. Asimismo en la presente memoria se proporciona una composición que comprende la variante en un portador, preferentemente un portador farmacéuticamente aceptable. Preferentemente, esta composición está esterilizada. Además en la presente memoria se proporciona un procedimiento...

  14. 14.-

    ANTICUERPOS ANTI-IGE MEJORADOS Y PROCEDIMIENTO DE MEJORA DE POLIPEPTIDOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/42.

    La presente invención se refiere a un procedimiento para ajustar la afinidad de un polipéptido para una molécula objetivo mediante una combinación de pasos, que incluyen: la identificación de residuos aspárticos que son propensos a la isomerización; la sustitución de residuos alternativos y chequeo de los mutantes resultantes por afinidad contra la molécula objetivo. En una situación predefinida, el procedimiento de sustituir residuos es maduración de afinidad con exhibición de fagos (AMPD). En otras situaciones predefinidas, el polipéptido es un anticuerpo y la molécula objetivo es un antígeno. En otra situación, el anticuerpo es un anti-IgE y la molécula objetivo un IgE. En otra situación, la invención se refiere a un anticuerpo anti-IgE que tiene afinidad mejorada para IgE.

  15. 15.-

    MOLECULAS AGONISTAS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA

    (03/2003)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K14/00, C07K16/18, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/11, C07K7/00, C07K7/08, A61K38/30.

    Se suministran compuestos que inhiben la interacción de un IGF con cualquiera de sus proteínas de unión pero que no se une a un receptor del IGF humano. Estos compuestos agonistas del IGF, que incluyen péptidos, son útiles para incrementar los niveles de IGF activo en el suero y los tejidos de un mamífero.

  16. 16.-

    METODO DE ENRIQUECIMIENTO PARA VARIANTES DE PROTEINAS CON PROPIEDADESDE UNION ALTERADAS.

    (05/1998)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, C12N15/70, C12P21/00.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA SELECCIONAR NUEVAS PROTEINAS TALES COMO LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y VARIANTES DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE ENLACE ALTERADAS PARA SU RESPECTIVAS MOLECULAS RECEPTORAS. EL METODO COMPRENDE LA FUSION DE UN GEN PORTADOR DE UNA PROTEINA DE INTERES PARA EL TERMINAL CARBOXI DOMINANTE DEL GEN III QUE PROTEGE LA PROTEINA DEL PHAGE FILAMENTOSO M13. SE MUTA LA FUSION DEL GEN PARA FORMAR UNA COLECCION DE PROTEINAS DE FUSION EXPUESTAS ESTRUCTURALMENTE QUE SE EXPRESAN EN BAJA CANTIDAD SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA PARTICULA PHAGENIDA. LA SELECCION Y CRIBA BIOLOGICA SE EMPLEA PARA IDENTIFICAR NUEVOS LIGANTES, UTILES COMO CANDIDATOS MEDICAMENTOS. SE DESTACAN ESPECIALMENTE LOS VECTORES DE EXPRESION PHAGEMIDA Y VARIANTES ELEGIDOS DE LAS HORMONAS HUMANAS DE CRECIMIENTO.