12 inventos, patentes y modelos de LOWE, JOHN, ADAMS, III

  1. 1.-

    2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

    (07/2005)

    Un compuesto de la **fórmula** en la que n y m en los anillos de enlace son independientemente 1, 2 ó 3, y un carbono presente en uno de dichos anillos de enlace puede estar sustituido por un heteroátomo seleccionado de O, S y N, con la condición de que un carbono de cabeza de enlace sólo puede estar sustituido por nitrógeno, y R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo C1 a C6, que puede ser lineal, ramificado o cíclico o contener radicales lineales y cíclicos o ramificados y cíclicos, donde cada uno de R1 y R2 puede estar...

  2. 2.-

    PIRIDINAS 2-AMINO-6-(4-FENOXI-2-SUSTITUIDO)SUSTITUIDAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D213/73.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE G, R 1 Y R 2 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTETASA (NOS). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTROS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA.

    (09/2004)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/73.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS 6 FENIL - PIRIDIN - 2 - IL - AMINA, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO (NOS), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA UTILES COMO INHIBIDORES DE NOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/10, C07D213/73.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS DE 6 FENIL PIRIDINA - 2 - ILAMINA DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL G, R 1 Y R 2 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DEL OXIDO NITRICO (NOS), A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE OTROS TRASTORNOS.

  5. 5.-

    2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS.

    (04/2004)

    Un compuesto de fórmula, en la que el anillo A es un anillo condensado de 5-7 eslabones, saturado o insaturado, en el que de cero a dos de los eslabones del anillo son heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición de que dos miembros adyacentes del anillo no pueden ser heteroátomos; X es oxígeno o un enlace; n es un número entero de dos a seis; y R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6), arilo, tetrahidronaftaleno y aralquilo, en los que el citado arilo y el radical arilo del citado aralquilo es fenilo o naftilo, y el resto alquilo es lineal o ramificado y contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y en los que el citado alquilo (C1-C6), el citado arilo, el citado tetrahidronaftaleno...

  6. 6.-

    2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLO CONDESADO.

    (03/2004)

    Un compuesto de la fórmula 1: o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A y B juntos forman un anillo condensado al anillo fenilo, siendo dicho anillo saturado o insaturado y conteniendo entre 5 y 7 átomos miembros de anillos, en donde dichos átomos miembros de anillos pueden comprender opcionalmente entre 1 y 2 heteroátomos seleccionados de forma independiente del grupo consistente en N, O, o S, siempre que no más de dos miembros de anillos adyacentes sean heteroátomos; X es oxígeno o un enlace simple; Y es un alquilo (C1-C6); R1 es hidrógeno,...

  7. 7.-

    2-AMINOPIRIDINAS CON SUSTITUYENTES ALCOXI RAMIFICADOS COMO INHIBIDORES DE LA NOS.

    (09/2002)

    Un compuesto de fórmula 6 en el que X es CHOH, CH2 o CHR10, en la que R10, junto con X, el grupo CH2 adyacente a X y el nitrógeno de NR1R2, forman un anillo saturado de cinco o seis eslabones; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo C1- C6, tetrahidronaftaleno, arilo y aralquilo, siendo dicho arilo y el radical arilo de dicho aralquilo fenilo o naftilo y el radical alquilo es lineal o ramificado y contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y pudiendo dicho alquilo C1-C6, dicho tetrahidronaftaleno y el radical arilo de dicho aralquilo estar sustituidos opcionalmente por uno a tres sustituyentes, preferiblemente...

  8. 8.-

    DERIVADOS FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.

    (11/1996)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D211/08, C07D209/00, A61K31/395, C07D211/00, C07D453/02, C07D209/56, C07D205/02, C07D207/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q, X1, X2 Y X3 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.

  9. 9.-

    AGENTES TERAPEUTICOS DE QUINUCLIDINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: LOWE, JOHN ADAMS III. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

    SE PRESENTA UNA SERIE DE CIS -3[ARILMETIL(ALFA SUBSTITUIDO)] QUINUCLIDINAS, 3-[METILAMINO (CICLICO)] Y CIS STITUIDO)] ACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PARTICULARES COMPUETOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS P Y ADEMAS, TIENEN GRAN VALOR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O DOLOR O MIGRAÑA. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS INCLUYEN CIS ETILAMINO ((2-TRIFUOROFENIL)] CIS TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE MATERIALES INICIADORES CONOCIDOS.

  10. 10.-

    COMPUESTOS PIPERAZINIL-HETEROCICLICOS.

    (11/1993)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/495, C07D417/12, C07D413/12, C07D277/68, C07D235/26, C07D263/58, C07D209/34.

    LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ARILPIPERAZINIL-ETILO (O BUTILO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.

  11. 11.-

    QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS.

    (12/1992)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D213/80, C07C229/56, C07D239/96.

    QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS , UTILES COMO AGENTES, ANTIDEPRESIVOS ANTIASMATICOS Y ANALGESICOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, NORBONILMETILO, [2,2,2] BICICLOOCTILMETILO O BENCILO, SIENDO EL FENILO DEL BENCILO OPCIONELMENTE SUSTITUIDO, POR HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CARBOXI O CO2-M+ DONDE M+ ES UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y ES CARBOXI, CARBOALXOI, DONDE EL ALCOXI TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, CARBOBENCILOXI, CARBOXAMIDO, N-ALQUILCARBOXAMIDO, DODNE EL ALQUILO TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, O CO2-M+ ESTA DEFINIDO MAS ARRIBA, Y Z ES N O CH, Y CUANDO Z ES CH, R1 ES BENCILO TETRAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO SELECCIONADO DESDE ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y BENCILO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR ACIDO [1H]ISOINDOLIN-1-ON-3-CARBOXILICO.

    (04/1991)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D209/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO [1H]-ISOINDOLIN-1-ON-3-CARBOXILICO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) HACER REACCIONAR ACIDO FTALALDEHIDICO EN UN ALCANOL CON AMONIACO, 2) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION RESULTANTE CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO, 3) SEPARAR EL ALCANOL, 4) REGULAR EL PH A 1,0, 5) CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE HASTA QUE SE COMPLETA LA FORMACION DE PRODUCTO, Y AISLAR ENTONCES EL PRODUCTO.