18 inventos, patentes y modelos de LINSLEY, PETER S.

  1. 1.-

    Polinucleótidos modificados para reducir los efectos no específicos en la interferencia con ARN

    (10/2013)

    Un ARNip de doble hebra que comprende: i. a hebra efectora que comprende a. un primer nucleótido efector terminal 5', en donde dicho primer nucleótido efector terminal 5' comprende una primera modificación 2'-O-alquilo, y b. un segundo nucleótido efector terminal 5', en donde dicho segundo nucleótido efector terminal 5' comprende una segunda modificación 2'-O-alquilo; y ii. una hebra antisentido que comprende a. un primer nucleótido antisentido terminal 5', en donde dicho primer nucleótido antisentido terminal 5' tiene uno o más grupos fosfato anclados al carbono 5' de su radical azúcar, y b. un segundo nucleótido antisentido terminal 5', en donde dicho segundo nucleótido...

  2. 2.-

    DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DEL CÁNCER DE MAMA EN PACIENTES

    (10/2011)

    Método para clasificar a un individuo aquejado de cáncer de mama como poseedor de buen pronóstico o pronóstico deficiente, en donde dicho individuo es un humano, en donde dicho pronóstico indica que se espera que dicho individuo no tenga metástasis distante dentro de los cinco años siguientes al diagnóstico inicial de cáncer de mama y en donde dicho pronóstico deficiente indica que se espera que dicho individuo tenga metástasis distante dentro de los cinco años siguientes al diagnóstico inicial de cáncer de mama, que comprende (ia) calcular un primer parámetro clasificador entre un primer perfil de expresión y una plantilla de buen...

  3. 3.-

    VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN PROTEINAS DE FUSION BIESPECIFICAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS DE MAMIFEROS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C07K19/00, C12P21/00, G01N33/563.

    Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión biespecífica biológicamente activa que comprende un cassette de cadena única biespecífico recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica una primera región de enlace capaz de enlazar una diana, una secuencia de ADN que codifica una segunda región de enlace capaz de enlazar una diana, cada región capaz de enlazar una diana diferente, y un conector que codifica un péptido helicoidal hidrófilo que liga la secuencia de ADN que codifica la primera región de enlace y la secuencia de ADN de la segunda región de enlace.

  4. 4.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES Y FV ESPECIFICOS PARA ANTIGENO CD2.

    (04/2006)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, A61K47/48, C12N1/21.

    Un anticuerpo monoclonal monocatenario humanizado quimérico que tiene afinidad de unión específica para antígeno CD2, estando el anticuerpo monoclonal seleccionado del grupo constituido por: (a) anticuerpo monoclonal quimérico SFv-Ig CD2 obtenible por expresión del constructo clonado en cultivo de Escherichia coli recombinante ATCC nº 69.277; y (b) un anticuerpo monoclonal que puede competir con SFv-Ig CD2 obtenible por expresión del constructo clonado en cultivo de Escherichia coli recombinante ATCC nº 69.277 para unión a antígeno CD2 con una eficacia de al menos.

  5. 5.-

    PROCEDIDMIENTO DE REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA USANDO MOLECULAS DE UNION A IL4 Y A CTLA4.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08.

    Una composición que comprende una molécula de unión a B7 y una molécula de unión a IL4 para usar en regular una respuesta inmune bloqueando una interacción de B7 con linfocitos.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PROLONGACION DE LA EXPRESION DE UN GEN DE INTERES USANDO MOLECULAS CTLA4 SOLUBLES.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C07K14/725, C12N15/86.

    EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UN GEN DE INTERES POR PARTE DE UNA CELULA, CUYA CELULA (A) COMPRENDE UNA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS RECOMBINANTE Y (B) ES CAPAZ DE EXPRESAR EL GEN DE INTERES, CUYO METODO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA CELULA CON UNA CANTIDAD DE UNA MOLECULA DE CTLA4 SOLUBLE EFECTIVA PARA AUMENTAR LA EXPRESION DEL GEN DE INTERES POR PARTE DE LA CELULA.

  7. 7.-

    MOLECULAS DE CTLA4 SOLUBLES MUTANTES Y USOS DE LAS MISMAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Clasificación: C07K14/705.

    Una molécula mutante de CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza por metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 tal como se muestra en la Figura 7, o que comienza por alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 tal como se muestra en la Figura 7.

  8. 8.-

    MOLECULAS CTLA4 MUTANTES Y USO DE LAS MISMAS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/705, A61K38/17.

    LA INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO LIGANTES PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR LAS MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO MOLECULAS SOLUBLES, FUNCIONALES, PARA PREPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION MUTANTES CTLA4, Y PARA USAR ESTAS MOLECULAS SOLUBLES PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE LA CELULA T Y LAS RESPUESTAS INMUNES TRANSMITIDAS POR TALES INTERACCIONES.

  9. 9.-

    INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CELULAS TRANSFECTADAS B7.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61K35/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE TUMORES. LAS CELULAS DE LOS TUMORES DE UN PACIENTE SE MODIFICAN RECOMBINANTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA, PARA QUE EXPRESEN LA PROTEINA SUPERFICIAL B7 Y A CONTINUACION SE VUELVEN A ADMINISTRAR ESTAS CELULAS AL PACIENTE. LA PRESENCIA DE LA MOLECULA B7 EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS DE TUMORES ESTIMULA UNA AMPLIA RESPUESTA INMUNOLOGICA TANTO CONTRA LAS CELULAS DE TUMORES B7-TRANSFECTADAS COMO CONTRA LAS NO TRANSFECTADAS Y DA COMO RESULTADO LA MATANZA INMUNOLOGICA DE CELULAS DE TUMORES LOCALIZADAS Y METASTATICAS. LA TRANSFECCION B7 DE LAS CELULAS DE TUMORES, O DE LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS, SIRVE COMO ESTIMULANTE PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA POTENTE CONTRA LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES PRESENTES EN LAS CELULAS DE TUMORES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE UNA RESPUESTA INMUNE BLOQUEANDO LAS RUTAS GP39/CD40 Y CTLA4/CD28/B7 Y COMPOSICIONES PARA SU USO.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/395, A61K38/17.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR UNA RESPUESTA INMUNE, ASI COMO PARA INHIBIR EL RECHAZO DE TEJIDOS TRASPLANTADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE PREVENIR QUE UNA MOLECULA ENDOGENA DE UNA CELULA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS ANTIGENOS GP39 Y CD40 FIJE SU LIGANDO ENDOGENO, E IMPEDIR QUE UNA MOLECULA ENDOGENA DE UNA CELULA SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR LOS ANTIGENOS CTLA4, CD28 Y B7 FIJEN SU LIGANDO ENDOGENO. LA PREVENCION DE TALES MOLECULAS DE LA FIJACION DE SU LIGANDO BLOQUEA DE ESE MODO DOS VIAS INDEPENDIENTES DE SEÑALIZACION E INHIBE LA RESPUESTA INMUNE QUE PROVOCA EL RECHAZO DEL TEJIDO TRASPLANTADO.

  11. 11.-

    PROTEINAS DE FUSION DE ESPECIFICIDAD MIXTA.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/46, A61K38/00.

    SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION DE ESPECIFICIDAD MIXTA CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE ADHESION CELULAR. LAS PROTEINAS DE FUSION CONTIENE UNA REGION DE POLIPEPTIDO, TAL COMO UNA REGION CONSTANTE IGC OPERATIVAMENTE UNIDA A AL MENOS DOS REGIONES DE UNION CADA UNA DE LAS CUALES SE CORRESPONDE CON UNA EXTENSION EXTRACELULAR CON UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION CELULAR, O UNA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO DIRIGIDO A UNA MOLECULA DE ADHESION CELULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA INFLAMACION EN UN PACIENTE EN EL CUAL SE ADMINISTRAN LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION AL PACIENTE PARA INHIBIR LA UNION DE CELULAS INFLAMATORIAS AL ENDOTELIO VASCULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS EN EL CUAL LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE PARA INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS TUMORALES SENSIBLES.

  12. 12.-

    RECEPTOR CTL4A, PROTEINAS DE FUSION QUE LO CONTIENEN Y USOS DEL MISMO.

    (01/1999)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/725, A61K38/17, C12P21/00.

    LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.

  13. 13.-

    NUEVAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE ONCOSTATINA M Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/1998)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A FORMAS BIOLOGICAMENTE MUTANTES DEL FACTOR REGULADOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ONCOSTATINA M. LOS MUTANTES DE LA ONCOSTATINA M DE LA INVENCION COMPRENDEN MUTANTES DE SUPRESION, SUSTITUCION E INSERCION Y SE PUEDEN PREPARAR UTILIZANDO ADN RECOMBINANTE, IN VITRO, TECNICAS DE EXPRESION DE MUTAGENESIS Y HETEROLOGAS. LOS MUTANTES DE LA ONCOSTATINA M PUEDEN SER UTILES PARA OBTENER RESPUESTAS BIOLOGICAS A LA ONCOSTATINA M Y, COMO TAL, SE PUEDE ENCONTRAR UNA DIVERSIDAD DE USOS TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN EL TRATAMIENTO DE LAS NEOPLASIAS, PERO NO ESTAN LIMITADOS AL MISMO.

  14. 14.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE INHIBEN EL CRECIMIENTO DEL SARCOMA DE KAPOSI.

    (09/1997)
    Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVI. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA LA ONCOSTATINA M PARA INHIBIR EL EFECTO QUE POTENCIA EL CRECIMIENTO DE LA ONCOSTATINA M SOBRE EL SASCOMA DE KAPOSI ASOCIADO CON EL SIDA. DE MODO PARTICULAR, LA NEUTRALIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-ONCOSTATINA M INHIBE EL CRECIMIENTO DEL SARCOMA DE KAPOSI QUE ES POTENCIADO Y MANTENIDO POR LA ONCOSTATINA M O UN FACTOR ENCONTRADO EN MEDIOS ACONDICIONADOS DE UNA LINEA DE LA CELULA T TRANSFORMADA DE HTLV-II.

  15. 15.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES DE M ANTI-ONCOSTATINA M.

    (04/1997)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE DEFINEN ONCOSTATINAL M. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION SON CAPACES DE UNIRSE A UNA ONCOSTATINA M, INHIBIR EL ENLACE RECEPTOR DE ONCOSTATINA M Y/O INHIBIR LA BIOACTIVIDAD DE LA ONCOSTATINA M. TALES ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ONCOSTATINA M Y/O PARA MODULAR LAS ACTIVIDADES DE LA ONCOSTATINA M EN UN SISTEMA IN VIVO O IN VITRO.

  16. 16.-

    HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA NUEVOS EPITOPES DE MUCINA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/68, G01N33/574, G01N33/577, C12P21/08, C12N5/12, C07K16/30.

    NUEVAS LINEAS DE CELULAS DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON ANTIGENOS DE MUCINA PURIFICADOS A PARTIR DE FUENTES NORMALES Y TUMORALES. SE GENERAN EMPLEANDO MUCINAS, INCLUYENDO MUCINAS PURIFICADAS A PARTIR DE FUENTES TUMORALES. SE DEMUESTRA QUE LOS EPITOPES SOBRE ANTIGENOS DE MUCINA DE FUENTES NORMALES Y TUMORALES, SON DISTINTOS, UTILIZANDO ESTOS NUEVOS ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILES SOLOS O EN COMBINACION, EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER INCLUYENDO TUMORES MALIGNOS DEL PECHO Y PULMONES.

  17. 17.-

    METODO PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE ENSAYOS DE UN LIGANDO.

    (08/1995)
    Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/577, C12Q1/34.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR LIGANDOS PRESENTES EN FORMA IMPURA EN MUESTRAS FLUIDAS PARA ELIMINAR SUSTANCIAS PARA EXPONER PUNTOS DE ENLACE, AUMENTAR LA UNION INMUNOLOGICA PARA USAR EN ENSAYOS. EL METODO INCLUYE TRATAMIENTO ENZIMATICO Y QUIMICO DEL LIGANDO UTILIZANDO ENZIMA Y ACIDO DEBIL. EL METODO SE EJEMPLIFICA POR EL TRATAMIENTO DE ANTIGENOS SILILADOS CON NEURAMINIDASA.

  18. 18.-

    ENSAYO DE CANCER DE PECHO HUMANO.

    (04/1993)
    Solicitante/s: CETUS CORPORATION ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Clasificación: G01N33/574, G01N33/577.

    SE EXPONEN METODOS PARA DETECTAR, GRADUAR Y CONTROLAR CANCER DE PECHO. LOS METODOS INCLUYEN LA DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE CIERTOS ANTIGENOS, DESIGNADOS W1 Y W9, EN SUERO VIA INMUNOENSAYOS CUANTITATIVOS UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-W1 O ANTI-W9. LA CANTIDAD DETECTADA SE COMPARA CON CANTIDADES DEL ANTIGENO ENCONTRADAS EN SUEROS NORMALES, SUEROS DE PACIENTES DE CANCER DE PECHO DE ESTADO PREDETERMINADO, U OTRAS MUESTRAS DE SUERO DEL PROPIO PACIENTE, DEPENDIENDO DEL PROPOSITO DEL ENSAYO.