9 inventos, patentes y modelos de LINDBERG, PER, LENNART

  1. 1.-

    SAL DE MAGNESIO DEL ENANTIOMERO (-) DE OMEPRAZOL Y SU USO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/44, A61P1/04, C07D401/12.

    El uso de una sal magnésica de -5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol ( -omeprazol) con una pureza óptica de exceso enantiomérico (e.e.) >= 99,8% para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la secreción de ácido gástrico.

  2. 2.-

    SAL SODICA DEL ENANTIOMERO (-) DE OMEPRAZOL

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/44, A61P1/04, C07D401/12.

    La sal sódica de -5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol (sal de Na del enantiómero de omeprazol) con una pureza óptica de exceso enantiomérico (e.e.) >= 99,8%.

  3. 3.-

    SAL DE MAGNESIO OPTICAMENTE PURA DE UN COMPUESTO DE PIRIDINILMETILSULFINIL-1H-BENCIMIDAZOL.

    (03/2001)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.

    LAS SALES DE NA+, MG2+, LI+, K+, CA2+ Y N+(R)R DE NUEVOS COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE (+)-5-METOXI-2-[[(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]-1H-BENCIMIDAZOL O -5-METOXI-2-[[(4METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]-1H-BENCIMIDAZOL , DONDE R ES UN ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, ASI COMO EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS E INTERMEDIOS OBTENIDOS MEDIANTE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE DIALCOXI-PIRIDINIL-BENCIMIDAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (03/2000)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415.

    SE DESCRIBEN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EL EMPLEO DE LOS MISMOS EN MEDICINA, EN DONDE R1 Y R2, QUE SON DIFERENTES, SON CADA UNO H, ALQUILO QUE CONTIENE 1 EN DONDE R5 ES ALQUILO QUE CONTIENE 1 ALCOXI QUE CONTIENE 1 ESTA SIEMPRE SELECCIONADO DE UN GRUPO IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN SELECCIONADOS ENTRE 5, (A), (B), Y CH2CH2OCH3 O R3 Y R4 JUNTO CON LOS ATOMOS DE OXIGENO ADYACENTES UNIDOS AL ANILLO DE PIRIMIDINA Y LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE PIRIMIDINA FORMAN UN ANILLO, EN DONDE LA PARTE CONSTITUIDA POR R3 Y R4 ES O.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES ACTIVOS COMO AGENTES ANTIULCERA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D235/06.

    NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA USAR EN LA INHIBICION DE LA SEGREGACION DE ACIDO GASTRICO Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES. R1 REPRESENTA ARILO, CICLOALQUILO, O UN GRUPO DE ADAMANTILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENALQUILO O UN GRUPO ALQUIL-ALQUILO; R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O UN GRUPO HIDROXILO CUANDO N VALE 1 A 6 O UN AMINO SI N VALE CERO; A REPRESENTA UN ALQUILENO, OPCIONALMENTE LIGADO A, O INTERRUMPIDO POR, UN HETEROATOMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DE OXIGENO, AZUFRE Y NR; N VALE 0-6.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE.

    (07/1994)
    Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415.

    NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICOS.

    (07/1994)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, **fórmula** y sus sales fisiológicamente aceptables, en donde X es -S- o -SO-; R1, R2, R3 y R4 , que pueden ser iguales o diferentes, son: (a) H (b) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (c) cicloalquilo que contiene 3-7 átomos de carbono (d) alcoxi que contiene 1-6 átomos de carbono (e) alcoxialquilo que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (f) alcoxialcoxi que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (g) halógeno R5 es: (a) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (b) alquilo mono- o dihidroxi-sustituido que contiene 1-6 átomos de carbono (c) alquilo amino-, monoalquil (1-3 átomos de carbono)-amino-...

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5- FLUORO-2( ( (4-CICLOPROPILMETOXI-2-PIRIDINIL)-METIL)-SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL.

    (06/1992)
    Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-FLUORO-2-[[(4-CICLOPROPILMETOXI-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL. COMPRENDE OXIDAR 5-FLUORO-2-[[(4-CICLOPROPILMETOXI-2-PIRIDINIL)METIL]--SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL UTILIZANDO UN AGENTE OXIDANTE, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, ALCOHOLES, ETERES Y CETONAS, Y, OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL COMPUESTO OPTENIDO EN UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE HACIENDOLO REACCIONAR CON UNA BASE CAPAZ DE LIBERAR EL CATION DESEADO, O SEPARAR DICHO COMPUESTO EN UN ENANTIOMERO PURO POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UTIL PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES EN MAMIFEROS, INCLUIDOS EL HOMBRE.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-FLUORO-( ( (4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL) SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL.

    (11/1991)
    Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Clasificación: C07D401/12, A61K31/395.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-FLUORO-2-[[(4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL. COMPRENDE OXIDAR 4-FLUORO-2-[[(4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL]TIO]-1H-BENCIMIDAZOL UTILIZANDO UN AGENTE OXIDANTE, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, ALCOHOLES, ETERES Y CETONAS, O ENZIMATICAMENTE UTILIZANDO UNA ENZIMA DE OXIDACION O MICROBIOTICAMENTE UTILIZANDO UN MICROORGANISMO ADECUADO, Y, OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE HACIENDOLO REACCIONAR CON UNA BASE CAPAZ DE LIBERAR EL CATION DESEADO, O SEPARAR DICHO COMPUESTO EN UN ENANTIOMERO PURO POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UTIL PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y TRATAR ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES EN MAMIFEROS, INCLUIDOS EL HOMBRE.