7 inventos, patentes y modelos de LEINERT, HERBERT

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA-2,4,6-TRIONA , PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D405/12, A61K31/515, C07D239/545.

    Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa un resto fenoxi, en el que el grupo fenilo puede estar sustituido por uno o varios átomos de halógeno, grupos hidroxi, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, ciano o nitro; y R2 significa pirimidina, pirazina o sus N-óxidos o fenilo sustituido por -SO2NR3R4, en el que R3 y R4 son iguales o diferentes y significan hidrógeno; alquilo C1-C6, de cadena lineal o ramificada, que puede estar sustituido una o varias veces por OR, N(CH3)2 o que puede estar interrumpido por oxígeno; o significan COR5, en el que R5 es un grupo alquilo.

  2. 2.-

    NUEVOS OXIDOS DE FOSFANOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMOMEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (05/1999)

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS OXIDOS DE FOSFANO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, PUDIENDO ESTAR LOS RADICALES ARILO O HETEROARILO SUSITUIDOS UNA O VARIAS VECES POR NITRO, HALOGENO, NITRILO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, FENILALCOXICARBONILO , FENILO, ALQUILO, TRIFLUORMETILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARALQUILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARALQUILAMINO, DIARALQUIL-AMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILAMINO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO,...

  3. 3.-

    4-AMINO-PIRIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (05/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 4 - AMINOPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} SIGNIFICA EL GRUPO R{SUP,6} - SO NR{SUP,7} -, R{SUP,6} - SO{SUB,2} - NR{SUP,7} - , R{SUP,6} NR{SUP,7} - SO -, R{SUP,6} - NR{SUP,7} - SO{SUB,2} -, R{SUP,6} SO - O -, R{SUP,6}, - SO{SUB,2} - O -, R{SUP,6} - O - SO -, O R{SUP,6} - O - SO{SUB,2}; R{SUP,2} SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, GRUPO ALQUILO, GRUPO ALCOXI O GRUPO HALOGENALQUILO, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O EL GRUPO NH, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, R{SUP,5} SIGNIFICA...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIAZOLO-ISOINDOLINONA OPTICAMENTE ACTIVOS, CON EFECTO ANTIVIRICO.

    (01/1996)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A TIAZOISOINDOLINONAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I) Y (II), EN EL QUE R EQUIVALE A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN RESTO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO, O UN ANILLO FENILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 LES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE Y TAUTOMEROS. OBJETO DE LA INVENCION SON TAMBIEN LOS MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL.

    (10/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA APLICACION DE DERIVADOS TIAZOLO -(2,3-A) ISOINDOL PARA FABRICAR MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y NUEVOS DERIVADOS TIAZOLO [2,3 -A] ISOINDOL. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, ASI COMO TAUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTERISOMEROS Y SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON TAMBIEN NUEVOS TIAZOLES [2,3] ISOINDOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R UN ANILLO MONO, BI O TRICICLICO. SIENDO R HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO O UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE; X S, O O UN GRUPO IMINO O UN GRUPO ALQUILAMINO N-C (1 A 5) Y N 0, 1 O 2.

  6. 6.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOISOINDOLINONA COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (05/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425.

    LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL SATURADO O NO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 DE CARBONO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENIL, O UN ANILLO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA INDIVIDUAL O MULTIPLE MEDIANTE C1 METILSULFONIL O HALOGENO, TAL COMO FLUOR, CLORO O BROMO, Y N ES EL NUMERO 0,1 O 2, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O TAUTOMEROS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS FOSFOLIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/20, C07H19/10, C12P19/28.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON UNA CADENA C8 C15 2 Y A ES UN RESTO NUCLEOTIDO, METODO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIVIRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.