17 inventos, patentes y modelos de LEDBETTER, JEFFREY A.

  1. 1.-

    Reducción de células B mediante el uso de moléculas de unión específica a CD37 y de unión específica a CD20

    (03/2015)

    Una proteína de unión específica a CD37 humanizada que comprende: (a) regiones estructurales de cadena ligera humana, una cadena ligera CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61, una cadena ligera CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64, y una cadena ligera CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66; y (b) regiones estructurales de cadena pesada humana, una cadena pesada CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63, una cadena pesada CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65, y una cadena pesada CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 67 ó 68 donde la proteína de unión...

  2. 2.-

    Reducción de células b mediante el uso de moléculas de unión específica a cd37 y de unión específica a cd20

    (02/2014)

    Una proteína de unión específica a CD37 humanizada para uso en el tratamiento de un cáncer o una enfermedad autoinmune de células B, donde la proteína de unión específica a CD37 humanizada comprende: (a) regiones estructurales de cadena ligera humana, una cadena ligera CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61, una cadena ligera CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64, y una cadena ligera CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66; y (b) regiones estructurales de cadena pesada humana, una cadena pesada CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63, una...

  3. 3.-

    Construcciones de unión y métodos para el uso de las mismas

    (03/2012)

    Una proteína de cadena única no natural que comprende: (I) un primer polipéptido que tiene un polipéptido dominio de unión capaz de unirse a CD20, dicho polipéptido dominio de unión comprende una región variable de la cadena pesada que comprende una sustitución o deleción de aminoácido en uno o más residuos de aminoácidos; (II) un segundo polipéptido que comprende una región conectora unida al primer polipéptido, en donde la región conectora comprende una región bisagra de inmunoglobulina IgG1 humana alterada, en donde la región bisagra de inmunoglobulina IgG1 humana alterada comprende tres residuos de cisteína y un residuo de prolina, en donde uno o más de dichos residuos de cisteína esta sustituido...

  4. 4.-

    AGENTE INMUNOTERAPÉUTICO PARA CD37 Y COMBINACIÓN CON UN AGENTE QUIMIOTERAPÉUTICO BIFUNCIONAL DEL MISMO

    (11/2011)

    Una molécula de unión específica a CD37, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en el SEQ ID NO. 253

  5. 5.-

    VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN PROTEINAS DE FUSION BIESPECIFICAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS DE MAMIFEROS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C07K19/00, C12P21/00, G01N33/563.

    Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión biespecífica biológicamente activa que comprende un cassette de cadena única biespecífico recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica una primera región de enlace capaz de enlazar una diana, una secuencia de ADN que codifica una segunda región de enlace capaz de enlazar una diana, cada región capaz de enlazar una diana diferente, y un conector que codifica un péptido helicoidal hidrófilo que liga la secuencia de ADN que codifica la primera región de enlace y la secuencia de ADN de la segunda región de enlace.

  6. 6.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES Y FV ESPECIFICOS PARA ANTIGENO CD2.

    (04/2006)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, A61K47/48, C12N1/21.

    Un anticuerpo monoclonal monocatenario humanizado quimérico que tiene afinidad de unión específica para antígeno CD2, estando el anticuerpo monoclonal seleccionado del grupo constituido por: (a) anticuerpo monoclonal quimérico SFv-Ig CD2 obtenible por expresión del constructo clonado en cultivo de Escherichia coli recombinante ATCC nº 69.277; y (b) un anticuerpo monoclonal que puede competir con SFv-Ig CD2 obtenible por expresión del constructo clonado en cultivo de Escherichia coli recombinante ATCC nº 69.277 para unión a antígeno CD2 con una eficacia de al menos.

  7. 7.-

    PROCEDIDMIENTO DE REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA USANDO MOLECULAS DE UNION A IL4 Y A CTLA4.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08.

    Una composición que comprende una molécula de unión a B7 y una molécula de unión a IL4 para usar en regular una respuesta inmune bloqueando una interacción de B7 con linfocitos.

  8. 8.-

    RECEPTOR CD40CR Y LIGANDOS DEL MISMO.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C07K14/725, A61K39/395, C12P21/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONTRA-RECEPTOR, DENOMINADO CD40CR, PARA EL ANTIGENO DE LA CELULA B CD40 Y A LIGANTES SOLUBLES PARA ESTE RECEPTOR, INCLUYENDO MOLECULAS DE FUSION QUE COMPRENDEN POR LO MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA CD40. SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE UNA PROTEINA DE FUSION SOLUBLE DE INMUNOGLOBULINA/CD40 ERA CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVACION DE LA CELULA B POR MEDIO DE LA CELULA T AUXILIAR, MEDIANTE AGLUTINACION A UN NUEVO RECEPTOR DE PROTEINAS 39 KD EN MEMBRANAS DE LA CELULA T AUXILIAR. LA PRESENTE INVENCION ESTA PREVISTA PARA UN RECEPTOR CD40CR SUSTANCIALMENTE PURIFICADO, PARA LIGANTES SOLUBLES DE CD40CR, INCLUYENDO ANTICUERPOS, ASI COMO MOLECULAS DE FUSION QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA CD40, Y PARA METODOS DE CONTROL DE LA ACTIVACION DE LA CELULA B QUE PUEDEN SER ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  9. 9.-

    MOLECULAS CTLA4 MUTANTES Y USO DE LAS MISMAS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/705, A61K38/17.

    LA INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO LIGANTES PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR LAS MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO MOLECULAS SOLUBLES, FUNCIONALES, PARA PREPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION MUTANTES CTLA4, Y PARA USAR ESTAS MOLECULAS SOLUBLES PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE LA CELULA T Y LAS RESPUESTAS INMUNES TRANSMITIDAS POR TALES INTERACCIONES.

  10. 10.-

    INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CELULAS TRANSFECTADAS B7.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61K35/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE TUMORES. LAS CELULAS DE LOS TUMORES DE UN PACIENTE SE MODIFICAN RECOMBINANTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA, PARA QUE EXPRESEN LA PROTEINA SUPERFICIAL B7 Y A CONTINUACION SE VUELVEN A ADMINISTRAR ESTAS CELULAS AL PACIENTE. LA PRESENCIA DE LA MOLECULA B7 EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS DE TUMORES ESTIMULA UNA AMPLIA RESPUESTA INMUNOLOGICA TANTO CONTRA LAS CELULAS DE TUMORES B7-TRANSFECTADAS COMO CONTRA LAS NO TRANSFECTADAS Y DA COMO RESULTADO LA MATANZA INMUNOLOGICA DE CELULAS DE TUMORES LOCALIZADAS Y METASTATICAS. LA TRANSFECCION B7 DE LAS CELULAS DE TUMORES, O DE LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS, SIRVE COMO ESTIMULANTE PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA POTENTE CONTRA LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES PRESENTES EN LAS CELULAS DE TUMORES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE UNA RESPUESTA INMUNE BLOQUEANDO LAS RUTAS GP39/CD40 Y CTLA4/CD28/B7 Y COMPOSICIONES PARA SU USO.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/395, A61K38/17.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR UNA RESPUESTA INMUNE, ASI COMO PARA INHIBIR EL RECHAZO DE TEJIDOS TRASPLANTADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE PREVENIR QUE UNA MOLECULA ENDOGENA DE UNA CELULA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS ANTIGENOS GP39 Y CD40 FIJE SU LIGANDO ENDOGENO, E IMPEDIR QUE UNA MOLECULA ENDOGENA DE UNA CELULA SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR LOS ANTIGENOS CTLA4, CD28 Y B7 FIJEN SU LIGANDO ENDOGENO. LA PREVENCION DE TALES MOLECULAS DE LA FIJACION DE SU LIGANDO BLOQUEA DE ESE MODO DOS VIAS INDEPENDIENTES DE SEÑALIZACION E INHIBE LA RESPUESTA INMUNE QUE PROVOCA EL RECHAZO DEL TEJIDO TRASPLANTADO.

  12. 12.-

    ANTICUERPOS ANTI-GP39 Y SUS UTILIZACIONES.

    (05/2000)
    Solicitante/s: TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395.

    SE EXPONEN ANTICUERPOS QUE SE FIJAN A UNA PROTEINA GP39 (TAMBIEN REFERIDA COMO LIGANDO CD40). PREFERIBLEMENTE, LOS ANTICUERPOS SON ANTICUERPOS MONOCLONALES DE UN ISOTIPO IGG1 Y SE FIJAN A LA GP39. EN UNA INCORPORACION PREFERIDA, UN ANTICUERPO DE LA INVENCION SE FIJA A UN EPITOPO RECONOCIDO POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL 24-31, PRODUCIDO POR UN HIBRIDOMA 24-31 (ATCC NUMERO DE ACCESO...) O SE FIJA A UN EPITOPO RECONOCIDO POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL 89-76 (ATCC NUMERO DE ACCESO...). TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA INHIBIR LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE LA CELULA B, LAS RESPUESTAS DE LA CELULA T Y PARA INDUCIR LA TOLERANCIA A LA CELULA T. LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS ANTICUERPOS ANTIGP39, O PARTES DE LOS MISMOS, ADEMAS DE VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS ANFITRIONES QUE INCORPORAN DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO TAMBIEN SE ENCUENTRAN EN LA INVENCION.

  13. 13.-

    INMUNOTERAPIA QUE UTILIZA EL ESTIMULO DE LA CD28.

    (06/1999)
    Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/395.

    UN SISTEMA DE INMUNOTERAPIA EXCITA LA SUPERFICIE MOLECULAR DE LA CELULA T CD28 PARA FAVORECER LA PROLIFERACION DE LA CELULA T Y AUMENTAR EL NIVEL GLOBAL DE LINFOQUINA O AUMENTAR LA PRODUCCION CELULAR DE LINFOQUINA HUMANA TH1 O AMBAS. EL METODO ES SELECTIVO POR LA INDUCCION DE LA CELULA T ACTIVADA MEDIANTE INTERPOSICION DE RESPUESTAS INMUNES MEJORANDO LA FUNCION INMUNE INCLUSO EN PRESENCIA DE INMUNOANULANTES.

  14. 14.-

    RECEPTOR CTL4A, PROTEINAS DE FUSION QUE LO CONTIENEN Y USOS DEL MISMO.

    (01/1999)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/725, A61K38/17, C12P21/00.

    LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.

  15. 15.-

    LIGANDOS SOLUBLES PARA CD40

    (05/1998)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/12, C07K14/73, A61K35/28.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS SOLUBLES PARA EL ANTIGENO DE CELULAS B, Y EN PARTICULAR, A PROTEINA GP39 HUMANA Y LIGANDOS SOLUBLES DERIVADOS DE ESTA QUE PUEDEN SERUSADAS EN METODOS DE PROMOCION DE PROLIFERACION DE CELULAS B.

  16. 16.-

    HETEROCONJUGADOS DE ANTICUERPOS PARA EL USO EN LA REGULACION DE LA ACTIVIDAD DE LOS LINFOCITOS

    (05/1996)
    Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Clasificación: A61K39/395, A61K39/39, A61K39/42.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS HETEROCONJUGADOS DE ANTICUERPOS Y SU USO EN EL REALZAMIENTO O INHIBICION DE LOS LINFOCITOS T O B. LOS HETEROCONJUGADOS ESTAN COMPRENDIDOS DE AL MENOS DOS MOLECULAS ENLAZADAS UNA A OTRA, SIENDO CADA ANTICUERPO REACTIVO CON UN ANTIGENO DIFERENTE DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA DE LA MISMA CELULA- LOS HETEROCONJUGADOS PARECEN ACTUAR UNIENDOSE AL LINFOCITO POR MEDIO DE LA INTERACCION DE LOS ANTICUERPOS DE LOS HETEROCONJUGADOS CON SU RESPECTIVOS ANTIGENOS DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA Y LLEVANDO AQUELLOS ANTIGENOS A LA PROXIMIDAD FISICA DE LOS LINFOCITOS. LOS HETEROCONJUGADOS, LOS METODOS Y COMPOSICIONES DE ESTE INVENTO SON UTILES POR TANTO EN LA SEPARACION DE LA FUNCION DE LOS LINFOCITOS TERMINANDO EN EL MEJORAMIENTO DE LAS RESPUESTAS INMUNES CELULARES EN VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD.

  17. 17.-

    ANTICUERPO HETEROCONJUGADO PARA MATAR LAS CELULAS INFECTADAS DE HIV

    (11/1994)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/395, A61K35/14, A61K37/66.

    LA PRESENTE INVENCION RELACIONADA CON NUEVOS ANTICUERPOS HETEROCONJUGADOS Y SUS USOS EN METODOS PARA MATAR CELULAS INFECTADAS DE HIV. LOS HETEROCONJUGADOS SE COMPRENDEN EN UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO HIV QUE SE EXPRESA EN CELULAS INFECTADAS DE HIV LINKER CONRADAS A UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UNA CELULA EFECTORA DE LA SANGRE PERIFERICA CAPAZ DE MATAR UNA CELULA BLANCO INFECTADA HIV. EL ANTICUERPO HETEROCONJUGADO DE LA INVENCION DE LA CELULA BLANCO FISICAMENTE EFECTORA A LA CELULA Y PUEDE ACTIVAR EL MECANISMO LITICO DE LA CELULA EFECTORA EN LA MUERTE DE LA CELULA BLANCO INFECTADA DE HIV. LOS METODOS, HETEROCONJUGADOS, COMBINACIONES FARMACEUTICAS SE DESCRIBEN EN ELLA PROVEER UN NUEVO APROVECHAMIENTO AL TRATAMIENTO DE LOS INDIVIDUOS INFECTADOS DE HIV POR AMPLIFICACION ENDOGENA DEL MECANISMO EFECTOR ESPECIFICO HIV Y PUEDE TENER VALOR PROFILACTICO EN INDIVIDUOS INFECTADOS RECIENTEMENTE O EXPUESTOS AL VIRUS HIV ACCIDENTALMENTE.