16 inventos, patentes y modelos de LADNER, ROBERT, CHARLES

  1. 1.-

    Polipéptidos de dominio Kunitz modificado y su uso para reducir la isquemia o el inicio de una respuesta inflamatoria sistémica asociada con un procedimiento quirúrgico

    (12/2014)

    Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Cys Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Gly Xaa13 Cys Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28 Xaa29 Cys Xaa31 Xaa32 Phe Xaa34 Xaa35 Gly Gly Cys Xaa39 Xaa40 Xaa41 Xaa42 Xaa43 Xaa44 Xaa45 Xaa46 Xaa47 Xaa48 Xaa49 Xaa50 Cys Xaa52 Xaa53 Xaa54 Cys Xaa56 Xaa57 Xaa58 (sec. con núm. de ident.:1), en donde Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 son cada uno individualmente un aminoácido o está ausente; Xaa10 es Asp; Xaa11 es Asp; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Ala; Xaa18 es His; Xaa19...

  2. 2.-

    Proteínas de dominio Kunitz inhibidores de calicreína y ácidos nucleicos que codifican las mismas

    (09/2014)

    Un polipéptido que inhibe la calicreína que comprende una estructura de dominio Kunitz que comprende la secuencia de aminoácidos: en donde: Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 pueden estar ausentes; Xaa10 se selecciona a partir de Asp, Glu, Ala, Gly, Ser, y Thr; Xaa11 se selecciona a partir de Asp, Gly, Ser, Val, Glu, Leu, Met, Asn ,Ile, Ala y Thr; Xaa13 se selecciona a partir de Arg, His, Pro, Asn, Ser, Thr, Ala, 20 Gly, Lys y Gln; Xaa15 se selecciona a partir de Arg, Lys, Ala, Ser, Gly, Met, Asn y Gln; Xaa16 se selecciona a partir de...

  3. 3.-

    Inhibidores de proteasa poli-pegilados

    (12/2013)

    Un compuesto que comprende: (i) un polipéptido que comprende un dominio de K unitz que se une a e inhibe una proteasa, en donde eldominio de Kunitz se selecciona del grupo que consiste de: (a) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. connúm. de ident.:23 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos uno, pero no más de cincoaminoácidos de la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. con núm. deident.:23; (b) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos...

  4. 4.-

    Bibliotecas focalizadas de paquetes genéticos

    (11/2013)

    Una biblioteca de ADN focalizada que comprende secuencias de ADN variegadas de anticuerpos que codificancolectivamente: regiones de RDC1 de cadena ligera kappa seleccionadas del grupo que consiste en: (a) RASQVLA (b) RASQVLA; en las que es una mezcla equimolar de los restos de aminoácidos ADEFGHIKLMNPQRSTVWY; es 0,2 S y 0,044 de cada uno de ADEFGHIKLMNPQRTVWY; y es 0,2 Y y 0,044 cada uno deADEFGHIKLMNPQRSTVW; y (c) una mezcla de (a) y (b) como se exponen anteirormente; siendo los miembros de este grupo las únicas RDC1 de cadena ligera...

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA PLASMINA HUMANA DERIVADOS DE DOMINIOS KUNITZ Y ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS

    (03/2012)

    Uso de un polipéptido inhibidor de plasmina aislado que comprende una estructura de dominio Kunitz, que comprende una secuencia de aminoácido que tiene la fórmula Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Cys-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Gly-Xaa13-Cys-Xaa15-Xaa16-Xaa17- Xaa18-Xaa19-Arg-Xaa21-Xaa22-Xaa23-Xaa24-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Xaa28-Xaa29-Cys-Xaa31-Xaa32-Phe- Xaa34-Xaa35-Gly-Gly-Cys-Xaa39-Xaa40-Xaa41-Xaa42-Xaa43-Xaa44-Xaa45-Xaa46-Xaa47-Xaa48-Xaa49- Xaa50-Cys-Xaa52-Xaa53-Xaa54-Cys-Xaa56-Xaa57-Xaa58, en la que cualquiera de Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 puede estar ausente; Xaa10 se selecciona de Asp y Glu; Xaa11 se selecciona de Thr, Ala y Ser; Xaa13...

  6. 6.-

    BIBLIOTECA DEL DOMINIO KUNITZ

    (07/2011)

    Una biblioteca que comprende una pluralidad de partículas de fago filamentoso, cada partícula de fago de la pluralidad incluyendo (i) una proteína de expresión que comprende un dominio Kunitz y al menos una porción de una proteína de recubrimiento de fago del gen III que se une físicamente a la partícula del fago y que se fusiona con el dominio Kunitz, (ii) un ácido nucleico que incluye (a) genes de fago suficientes para producir una partícula infecciosa de fago, dichos genes de fago comprendiendo un gen que codifica una proteína de recubrimiento de fago del gen III que está (i') no fusionada a una secuencia...

  7. 7.-

    BIBLIOTECAS FOCALIZADAS DE PAQUETES GENÉTICOS

    (06/2011)

    Biblioteca de ADN focalizada que comprende secuencias de ADN variegadas que codifican: por lo menos una RDC1 de cadena pesada seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) 1Y23M45, en la que es una mezcla equimolar de cada uno de los restos de aminoácidos A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W e Y; (b) (S/T)1(S/G/X)2(S/G/X)3Y4Y5W6(S/G/X)7. en la que (S/T) es una mezcla 1:1 de los restos S y T, (S/G/X) es una mezcla de 0,2025 S, 0,2025 G y 0,035 de cada uno de los restos de aminoácidos A, D, E, F, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, T, V, W e Y; (c) V1S2G3G4S5I6S78910Y11Y12W1314, en la que es una mezcla equimolar de cada uno de los restos de aminoácidos A, D, E, F, G, H, I,...

  8. 8.-

    FAGOS QUE PRESENTAN EPÍTOPES MEJORADOS

    (02/2011)

    Un método para identificar proteínas de fijación que se fijan a una diana, comprendiendo el método los pasos de (a) proporcionar una biblioteca de fagos filamentosos, en donde (i) cada fago en la biblioteca presenta en su superficie al menos una copia de una proteína quimérica de la cubierta codificada por un primer gen de fago, en donde la proteína quimérica de la cubierta comprende un dominio de fijación potencial que es un mutante de un dominio proteínico conocido extraño a dicho fago, y en donde dicho fago comprende adicionalmente un segundo...

  9. 9.-

    PROTEINA QUIMERICA QUE COMPRENDE MICRO-PROTEINAS QUE TIENEN DOS O MAS PUENTES DISULFURO Y REALIZACIONES DE LAS MISMAS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORPORATION. Clasificación: C07K14/00, C07K14/245, C40B40/02, C07K14/81B1, C12N15/10C1, C07K14/435A, C07K1/04C, C12N15/62, G01N33/68, G01N33/50, C12N15/10.

    Una biblioteca de proteínas quiméricas, comprendiendo cada proteína quimérica: a) una micro-proteína de entre 6 y 40 aminoácidos que tiene dos o más puentes disulfuro, donde cada puente disulfuro está formado por un par de cisteínas invariantes, y b) una secuencia de aminoácidos obtenida a partir de una proteína de la superficie externa de un paquete genético, en la que la proteína quimérica se presenta en la superficie externa del paquete genético.

  10. 10.-

    PROCESO PARA EL DESARROLLO DE MINI-PROTEINAS DE UNION

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Clasificación: C07K1/00, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, C12N15/09, G01N33/53, C12N7/00, C12N15/63, G01N33/566, C07K1/107, C12N15/10, C12N15/70, C12N7/01, C07K14/435, C12P21/02, C12P21/00, C12Q1/70, C07K14/81, C12N15/66, C07K14/005, G01N33/554.

    Una biblioteca de proteínas quiméricas, comprendiendo cada proteína quimérica: a) una micro-proteína de menos de 40 aminoácidos y que tiene un único puente disulfuro formado por un par de cisteínas, teniendo dicho puente un tramo de al menos dos restos de aminoácidos y no más de aproximadamente 9 restos de aminoácidos; y b) una secuencia de aminoácidos obtenida a partir de una proteína de la superficie externa de un paquete genético, en la que dicha proteína quimérica se presenta en la superficie externa de dicho paquete genético.

  11. 11.-

    DOMINIOS KUNITZ OBTENIDOS DE SERES HUMANOS MODIFICADOS POR INGENIERIA GENETICA QUE INHIBEN LA ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANA.

    (06/2006)
    Solicitante/s: DYAX CORP.. Clasificación: C12N1/15, C12N15/15, C07K14/81, A61K38/57.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS QUE INHIBEN LA ELASTASA DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS (HNE). UNA GRAN FRACCION DE LA SECUENCIA DE CADA UNA DE ESTAS PROTEINAS ES IDENTICA A UNA PROTEINA HUMANA QUE PRESENTA UNA ESCASA O NULA ACTIVIDAD INHIBIDORA RESPECTO A HNE.

  12. 12.-

    PEPTIDOS DE ENLACE PARA ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE).

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Clasificación: A61P35/00, C07K14/00, G01N33/574, C12N15/63, C07K7/08, A61K38/10, A61K38/16, G01N33/534.

    Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.

  13. 13.-

    INHIBIDORES DE LA PLASMINA HUMANA DERIVADOS DE LOS DOMINIOS DE KUNITZ.

    (04/2005)
    Solicitante/s: DYAX CORP.. Clasificación: C12Q1/37, C12N9/68, C07K14/81, A61K38/57.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MUTANTES DEL DOMINANTE PRIMARIO DE KUNITZ (K1) DEL INHIBIDOR DE LA COAGULACION ASOCIADO CON LA LIPOPROTEINA HUMANA (LACI) QUE INHIBEN LA PLASMINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OTROS DOMINANTES DE KUNITZ MODIFICADOS QUE INHIBEN LA PLASMINA Y A OTROS INHIBIDORES DE LA PLASMINA.

  14. 14.-

    PROTEINAS Y SUS ANALOGOS DEL "DOMINIO DE KUNITZ" INHIBIDORES DE CALICREINA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: DYAX CORP.. Clasificación: C07K14/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DOMINANTES DE KUNITZ HOMOLOGOS DEL BPTI, ESPECIALMENTE HOMOLOGOS DEL LACI, QUE INHIBEN UNA O MAS KALIKREINAS DEL PLASMA (Y/O TEJIDOS), Y AL USO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSTICO DE ESTAS NUEVAS PROTEINAS. EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A DOMINANTES DE KUNITZ DERIVADOS DE DOMINANTES DE KUNITZ DE ORIGEN HUMANO Y ESPECIALMENTE AL PRIMER DOMINANTE DE KUNITZ DEL LACI.

  15. 15.-

    FAGO QUE PRESENTA EPITOPOS MEJORADOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: DYAX CORP.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N15/10, C12N15/70, C12P21/02, C12N15/66.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS SUBRUTINAS DE FAJA DE REPRESENTACION QUE MUESTRAN VARIOS PEPTIDOS EPITOPICOS MUTANTES O DOMINIOS DE PROTEINAS CON CAPACIDAD PARA ENLAZAR A UN MATERIAL OBJETO DE INTERES. LOS ENLACES DESDOBLABLES DE PROTEASA ESPECIFICOS DE UN LUGAR PUEDEN INCORPORARSE EN ESTAS FAJAS PARA SALVAR EL PROBLEMA DEL ENLACE IRREVERSIBLE A MATERIALES OBJETO. CUANDO LA INSERCION MOSTRADA ES UNA MINI-PROTEINA, PUEDE EMPLEARSE UN REACTIVO QUE DESDOBLA LA RETICULACION, PARA FACILITAR LA LIBERACION DE UNA MUESTRA DE FAJA ENLAZADA ESTRECHAMENTE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A PROPORCIONAR UNA SUBRUTINA MAS EQUILIBRADA DE MUESTRA DE FAJA DE PEPTIDO EPITOPICO.

  16. 16.-

    INHIBIDORES DE LA ELASTASA NEUTROFILA HUMANA Y LA CATEPSINA G HUMANA.

    (04/2004)
    Solicitante/s: DYAX CORP.. Clasificación: C07K14/47.

    NUEVAS PEQUEÑAS PROTEINAS QUE ENLAZAN CON ELASTASA O CATEPSIN ORAS DE EXCESIVA ACTIVIDAD DE ELASTASA O CAPTESIN ACIENTES.