8 inventos, patentes y modelos de KRETSCHMER, AXEL

  1. 1.-

    N-fenetiltriazolonacetamidas sustituidas y su uso

    (05/2015)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), cada uno de los cuales puede estar mono o disustituido con radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, ciano, difluorometilo, trifluorometilo, oxo, hidroxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6) y fenilo, donde cicloalquilo (C3-C6) puede estar sustituido hasta dos veces con radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en flúor, trifluorometilo, alquilo (C1-C4), oxo, hidroxi, trifluorometoxi y alcoxi (C1- C4) y donde fenilo puede estar sustituido hasta tres veces con radicales idénticos...

  2. 2.-

    Benciltriazolonas y fenilsulfoniltriazolonas sustituidas y su uso

    (03/2015)

    Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa -CH2- o -SO2-, R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C7), pudiendo estar sustituidos alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, ciano, oxo, trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), fenilo, -OR10, -NR11R12, -C(≥O)-OR13 y -C(≥O)-NR14R15, en el que cicloalquilo (C3-C7) puede estar sustituido...

  3. 3.-

    Derivados de triazol como inhibidores de los receptores de la vasopresina para el tratamiento de insuficiencia cardíaca

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-5 C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C7),en el que alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) pueden estar sustituidos con 1 a 3sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, ciano, oxo, hidroxi,trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), trifluorometoxi y fenilo, en el que cicloalquilo (C3-C7) puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí del grupo de alquilo (C1-C4), oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y amino, yen el que alcoxi (C1-C6) puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE DIFENILMETANO.

    (05/2005)

    Compuestos de formula general (I) en la que X significa CH2, CHF o CF2, R1 representa un grupo de fórmula –NH-C(O)- C(O)-OR11, en el que R11 significa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R2 y R3 son iguales o diferentes y representan halógeno, alquilo (C1-C4), ciclopropilo, CF3, CHF2 o CH2F, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1-C3), R5 significa hidrógeno, y R6 representa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6) o un resto de fórmula en la que R12 representa fenilo, pirimidinilo, piridilo o 3(2H)-piridazinonilo , que pueden estar sustituidos respectivamente hasta tres veces...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CICLOPENTABENZOFURANO Y SU USO.

    (09/2003)

    Uso de derivados de ciclopentabenzofurano de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 y R3 representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo o etilo, respectivamente, R2 y R4 representan metoxi, etoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, 2-cloro-1, 1, 2-trifluoroetoxi, 1, 1, 2-trifluoroetoxi, 1, 1, 2, 2-tetrafluoroetoxi, 2, 2, 2-tricloro-1, 1-difluorometoxi o 1, 1-difluoroetoxi, respectivamente, R5 representa hidroxi, metilamino, etilamino, n-propilamino, isopropilamino, n-butilamino, isobutilamino, sec.-butilamino,...

  6. 6.-

    OLIGOFOSFATO CON ACCION VIRAL.

    (12/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G79/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN OLIGOFOSFATO DE FORMULA (I) QUE SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES VIRALES.

  7. 7.-

    OLIGONUCLEOTIDO ANTITIPO PARA INHIBIR LA SECUENCIA TRANSACTIVADORA (TAR) Y LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS TRANSACTIVADORAS (TAT) DE HIV-I Y SU APLICACION.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/70, C07H21/04, C12N15/48.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN OLIGONUCLEOTIDO ANTITIPO MODIFICADO QUIMICAMENTE, QUE SE UTILIZA PARA INHIBIR LA SECUENCIA TRANSACTIVADORA (TAR) Y LA SINTESIS DE PROTEINAS TRANSACTIVADORAS (TAT) DE (HIV-I); SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO EN LA TERAPIA DE INFECCIONES (HIV-I); PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ES APROPIADA COMO EMISORES DE GENES PARA LA DETECCION DE HIV.

  8. 8.-

    CODIFICADOR CDNAS PARA MIEMBROS DE LA FAMILIA ANTIGENA CARCINOEMBRIONICA

    (11/1994)
    Solicitante/s: MILES INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12P21/02.

    UN ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA BASE QUE CODIFICA POR UNA SECUENCIA PEPTIDA DE MIEMBROS DE FAMILIA CEA O ACIDOS NUCLEICOS QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE HIBRIDIZABLE CON ELLO, VEHICULOS ALENADORES RECOMBINANTES REPLICABLES QUE TIENEN UN INSERTO QUE COMPRENDE TAL ACIDO NUCLEICO, CELULAS TRANSFECTADAS, INFECTADAS O INYECTADAS CON TAL VEHICULO DONADOR, POLIPEPTIDOS EXPRESADOS POR TALES CELULAS, DERIVADOS PEPTIDOS SINTETICOS DE LA SECUENCIA CODIFICADORA DE ACIDOS NUCLEICOS MIEMBROS DE FAMILIA CEA, ESPECIFICAS PREPARACIONS DE ANTICUERPOS POR TALES PLIPEPTIDOS, INMUNO-ENSAYOS PARA DETECTAR MIEMBROS DE FAMILIA CEA QUE USAN TALES PREPARADOS DE ANTICUERPOS Y METODOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO PARA DETECTAR SECUENCIA ACIDOS NUCLEICOS DE MIEMBROS DE FAMILIA CEA QUE USAN UN SONDEO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE EL ACIDO NUCLEICO DESCRITO ANTES.