12 inventos, patentes y modelos de KRAMER, WERNER

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO

    (05/2011)

    Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE GLICOSIDO DE TIOFENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y SU USO

    (04/2009)

    Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en las cuales significan R1, R2 hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, NO2, CN, COOH, CO-alquilo(C1-C6), COO-alquilo(C1-C6), CONH2, CONHalquilo(C1-C6), CON[alquilo(C1-C6)]2, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), HO-alquilo(C1-C8), alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6), fenilo, bencilo, alquil(C1-C4)-carbonilo, en los cuales un hidrógeno, más de un hidrógeno o todos los hidrógenos presentes en los radicales alquilo y alcoxi pueden estar reemplazados por flúor; SO 2-NH 2, SO 2NH-alquilo(C 1-C 6), SO 2N[alquilo(C 1-C 6)] 2, S-alquilo-(C 1-C 6), S-(CH 2) o-fenilo, SO-alquilo(C...

  3. 3.-

    DIFENILAZETIDINONAS CATIONICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y SU USO

    (01/2009)

    Un compuesto de la fórmula I, (Ver fórmula) en la que significan R1, R2, R3, R4, R5, R6, independientemente uno de otro, alquileno (C0-C30)- (LAG)n, en que n puede ser 1-5 y en que uno o más átomos de C del radical alquileno pueden estar reemplazados por -S(O)n-, en que n = 0-2, -O-, -(C=O)-, -(C=S)-, -CH=CH-, -C equiv C-, -N(alquil (C1-C6))-, -N(fenilo), -N(alquil (C1-C6)-fenilo)-, -N(CO-(CH2)1 - 10)-COOH)- o -NH-; H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO alquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), en que uno, varios o todos los hidrógenos en los...

  4. 4.-

    NUEVA DIFENILAZETIDINONA CON PROPIEDADES FISIOLOGICAS MEJORADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU USO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P3/06, A61K31/397, C07D205/08, C07C233/18.

    Compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) así como una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    NUEVAS DIFENILAZETIDINONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LIPIDOS

    (08/2007)

    Compuestos de la fórmula I, en la que significan R1, R3, de modo independiente entre sí, -(CH2)0-1-NH-(C=O)0-1-alquilen (C0-C25)-(C=O)0-1-N(R7)0-1-LAG, en donde uno o varios átomos de C del radical alquileno pueden estar reemplazados por átomos de O, H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOH, COOalquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), en donde en los radicales alquilo uno, varios o todos los hidrógenos pueden estar reemplazados por flúor;...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FLUOROGLICOSIDOS AROMATICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

    (10/2006)
    Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/70, A61P3/10, C07H15/203.

    Nuevos derivados de fluoroglicósidos aromáticos, medicamentos que contienen estos compuestos y su uso. La invención se refiere a derivados de fluoroglicósidos aromáticos sustituidos, a sus sales fisiológicamente toleradas, así como a derivados fisiológicamente funcionales. A partir de la sustancia natural florizina se derivaron las siguientes clases que se describen como siguen: - propionfenonglicósidos de Tanabe - 2-(glucopiranosiloxi)bencilbencenos de Kissei - glucopiranosiloxipirazoles de Kissei y Ajinomoto - O-glicósido-benzamidas de Bristol-Myers Squibb - y C-arilglicósidos de Bristol-Myers Squibb.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR DE NA+/H+ (NHE) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA NORMALIZACION DE LOS LIPIDOS SERICOS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K45/00, A61K31/22, A61P3/06, A61K45/06, A61K31/155, A61K31/455.

    LOS PRINCIPIOS ACTIVOS IDENTIFICADOS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR NA + /H + SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA NORMALIZAR LOS LIPIDOS DEL SUERO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA BAJAR EL NIVEL DE GRASAS EN LA SANGRE Y LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO ASI COMO EL SINDROME DE DISFUNCION ENDOTELIAL, Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PROPANOLAMINA ENLAZADOS BILIARES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/575, C07K5/065, C07J43/00.

    Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** GS un grupo ácido cólico de la fórmula **(Fórmula)** R1 un enlace a X, OH; R2 un enlace a X, OH, O-alquilo(C1-C6), NH-alquil(C2-C6)-SO3H , N(CH3)-CH2-CH2-SO3H, NH-alquil(C1-C6)-COOH; N(CH3)-alquil(C1-C6)-COOH; con la condición que R1 y R2 no tengan al mismo tiempo el siguiente significado R1 un enlace a X, y R2 un enlace a X; R3, R4, independientemente entre sí, H, OH **(Fórmula)** o un enlace; l, m, n, independientemente entre sí, 0 o 1; L alquilo(C1-C6), fenilo; AA1, AA2, independientemente entre sí, un radical aminoácido o un radical aminoácido sustituido una o varias veces con un grupo protector del aminoácido.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS CON ARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

    (11/2004)

    Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en la cual significan R1 fenilo, heteroarilo, no sustituido o eventualmente sustituido con uno a tres radicales independientes entre sí, pudiendo estar sustituido el radical aromático o heteroaromático una a tres veces con flúor, bromo, cloro yodo, OH, CF3, -NO2, CN, alcoxi(C1-C8), alquilo(C1-C8), NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, alquil(C1-C6)-OH, alquil(C1-C6)(OH)-fenilo , alquil(C1-C6)-CF3, alquil (C1-C6)-NO2, alquil(C1-C6)-CN, alquil(C1-C6)-NH2, alquil(C1-C6)-NH-R9, alquil-(C1-C6)-N(R9)R10 , alquil(C1-C6)-CHO,...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1,3-DIARIL-2-PIRIDIN-2-IL-3-(PIRIDIN-2-ILAMINO)-PROPANOL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

    (11/2004)

    Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** Z NH -NH-alquil(C1-C16)-(C=O)-; -(C=O)-alquil(C1-C16)-(C=O)-; -(C=O)-fenil-(C=O); independientemente entre sí, un radical aminoácido, un radical aminoácido sustituido una o varias veces con grupos protectores de aminoácidos; -SO2-R4, -CO-R4; fenilo, tiazolilo, oxazolilo, tienilo, tiofenilo, furanilo, piridilo, pirimidilo, pudiendo estar sustituidos los anillos hasta 3 veces con F, Cl, Br, OH, CF3, -NO2, CN, OCF3, -alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), S-alquilo(C1-C6), SO-alquilo(C1-C6), SO2-alquilo(C1-C6), alquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6),...

  11. 11.-

    FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

    Fenil-alquenoilguanidinas sustituidas, procedimiento para su preparación, su utilización como medicamentos o agentes de diagnóstico, así como medicamentos que las contienen. El invento se refiere a fenil-alquenoilguanidinas y a sus sales farmacéuticamente tolerables y derivados fisiológicamente funcionales. El invento se fundamentó en la misión de poner a disposición compuestos que estuvieran en condiciones de impedir la formación de cálculos biliares, impidiendo la sobresaturación de la bilis con colesterol, o retardando la formación de cristales de colesterol a partir de bilis sobresaturadas.

  12. 12.-

    DERIVADO DEL ACIDO TAUROCOLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (07/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, C07J31/00, C07J51/00.

    EL INVENTO DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO TAUROCOLICO, QUE PRESENTA LA FORMULA (W-X-G), SE APLICA PARA INTRODUCIR MATERIA ACTIVA EN EL CICLO ENTEROHEPATICO, SE ABSORBE EN LAS VENAS, SE OBTIENE DE LAS VENAS Y SE EMPLEA PARA RECUPERAR LOS FARMACOS NO ABSORBIBLES O DIFICILMENTE ABSORBIBLES. SIENDO: G UN RESTO DE ACIDO TAUROCOLICO QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE ACIDO NATURAL O MODIFICADO QUIMICAMENTE, ESTER, AMIDA, SAL O FORMAS DERIVADAS DE GRUPOS DE ALCOHOL; W MATERIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS COMO UN PEPTIDO, UN ANTIBIOTICO, UNA SUSTANCIA ANTIVIRAL, UN DIURETICO, UN INHIBIDOR DE RENINA, UNA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES HEPATICA, UN REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA, UN MEDIO PROTECTOR HEPATICO, UN MEDIO ANTICANCERIGENO Y UN MEDIO ANTIHIPERLIDAMICO Y X UNA VARIEDAD DE ELEMENTOS O ENLACES INTERMEDIOS.