23 inventos, patentes y modelos de KOGEL, BABETTE-YVONNE

  1. 1.-

    Utilización de compuestos 1-fenil-3-dimetilamino-propano para la terapia del dolor neuropático

    (12/2013)

    (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol en la forma representada o en forma de una sal fisiológicamente compatible, para su utilización en el tratamiento del dolor neuropático diabético o en la neuropatía diabética mediante la administración de 0,01 a 5 mg/kg de peso corporal.

  2. 2.-

    Derivados azaindol espirocíclicos

    (10/2013)

    Derivados azaindol espirocíclicos de fórmula general I **Fórmula** donde A representa N ó CR7-10, donde A representa N al menos una vez y como máximo dos veces, W representa NR4, X representa NR17, O ó S R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, lineal o ramificado, mono o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso mono o polisustituido o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso mono o polisustituido o no sustituido; o los grupos R1 y R2 representan juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR11CH2CH2 ó...

  3. 3.-

    Derivados de ciclohexano espirocíclicos

    (10/2013)

    Derivados de ciclohexano espirocíclicos seleccionados de entre el siguiente grupo **Fórmulas**

  4. 4.-

    Derivados de 1-aminociclohexano y de 1-ciclohexeno 4-heteroaril-sustituidos que tienen efecto sobre el sistema receptor opioide

    (03/2013)

    Derivados heteroarilo sustituidos de fórmula general I donde A representa N o CR7-10, donde A es N dos veces como máximo; W representa O, S o NR4, con la condición de que, cuando W es O oS, A significa CR7-10; uno de los grupos B o C denota H, alquilo(C1-8), en cada caso saturado oinsaturado, lineal o ramificado, mono o polisustituido o no sustituido,COR12, SO2R12, arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo unido mediante unalquilo(C1-3), en cada caso mono o polisustituido o no sustituido; arilo oheteroarilo, en cada caso mono o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8),...

  5. 5.-

    4-Aminociclohexanoles sustituidos

    (07/2012)

    4-aminociclohexanoles sustituidos de fórmula general I,**Fórmula** donde R1 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; R2 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; R3 se selecciona entre alquilo(C1-8) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido;...

  6. 6.-

    Derivados de ciclohexano espirocíclicos para el tratamiento de la dependencia a una sustancia

    (06/2012)

    Derivado de ciclohexano espirocíclico seleccionado de entre el grupo consistente en 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2-cinamoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (3, 3-dimetilbutanoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (ciclopentilcarbonil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3-fenilpentametilen) -2- (3, 3-dimetilbutanoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (pentanoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2,...

  7. 7.-

    Agonistas de ORL 1/micra mixtos para el tratamiento del dolor

    (03/2012)

    Compuestos que presentan una afinidad por el receptor opioide-μ de al menos 100 nM (valor Ki humano) y una afinidad por el receptor de ORL-1, oscilando la relación entre las afinidades ORL1/μ, definida como 1/[Ki (ORL1) /Ki (μ) ], entre 0, 1 y 30, y que consisten en derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general (I) donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H o CH3, no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; R3 representa fenilo, bencilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o mono-o polisustituido con F, Cl, OH, CN u OCH3; W representa NR4, O o S; siendo R4 H, alquilo (C1-5), fenilo, fenilo unido a través de un grupo alquilo (C1-3), COR12; SO2R12; donde R12 significa...

  8. 8.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO

    (11/2011)

    Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO ESPIROCÍCLICOS DE EFECTO ANALGÉSICO

    (11/2011)

    Derivado de ciclohexano espirocíclico de fórmula general I, donde R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H, alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no siendo R 1 y R 2 iguales a H al mismo tiempo; o los grupos R 1 y R 2 representan juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR 11 CH2CH2 o (CH2)3-6; siendo R 11 igual a H, alquilo(C1-5) o cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple...

  10. 10.-

    5-AMINOMETIL-1H-PIRROL-2-CARBOXILAMIDAS SUSTITUIDAS

    (04/2011)

    5-aminometil-1H-pirrol-2-carboxilamidas sustituidas de fórmula general I, **Fórmula** donde R1 representa hidrógeno, un grupo alifático(C1-C6) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado al menos monosustituido; un grupo cicloalifático(C3-C8) saturado o insaturado, en caso dado al menos monosustituido, en caso dado con un heteroátomo como miembro del anillo, en caso dado unido mediante un grupo alquileno(C1-C3), si es el caso al menos monosustituido; un grupo arilo o heteroarilo de cinco o seis miembros, en caso dado al menos monosustituido o un grupo arilo o heteroarilo de cinco o seis miembros, en caso dado al menos monosustituido,...

  11. 11.-

    AGONISTAS DE ORL 1/MI MIXTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (02/2011)

    Compuestos que presentan una afinidad por el receptor opioide µ de al menos 100 nM (valor Ki humano) y una afinidad por el receptor ORL-1, oscilando la relación entre las afinidades ORL1/µ, definida como 1/[Ki(ORL1)/Ki(µ)], entre 0,1 y 30, y que consisten en derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general (I) en la que R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H o CH3, no siendo R 1 y R 2 iguales a H al mismo tiempo; R 3 representa fenilo, bencilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con F, Cl, OH, CN u OCH3; W representa NR 4 , O o S; siendo R 4 igual a H; alquilo(C1-5), fenilo; fenilo unido a través de un grupo alquilo(C1-3), COR 12 ; SO2R 12 ; R 12 significa...

  12. 12.-

    UTILIZACION DE (1R,2R)-3-(3-DIMETILAMINO-1-ETIL-2-METIL-PROPIL)FENOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR INFLAMATORIO

    (09/2010)

    (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol para su utilización en el tratamiento del dolor inflamatorio

  13. 13.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO ESPIROCICLICOS

    (03/2010)

    Derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general I, **(Ver fórmula)** donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H, alquilo(C1-5) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido, o CHO; o los grupos R1 y R2 representan juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR11CH2CH2 o (CH2)3-6; siendo R11 igual a H o alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido; R3 representa alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado,...

  14. 14.-

    UTILIZACION DE (1RS,3RS,6RS)-6-DIMETILAMINOMETIL-1-(3-METOXIFENIL)-1,3-CICLOHEXANODIOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR INFLAMATORIO

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/415, A61K31/341, A61P29/00.

    Utilización de (1RS,3RS,6RS)-6-dimetilaminometil-1-(3-metoxifenil)-1,3-ciclohexanodiol para la producción de un medicamento para el tratamiento del dolor inflamatorio.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO ESPIROCICLICOS CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR ORL1

    (09/2008)

    Derivados espirocíclicos de ciclohexano de fórmula general I (Ver fórmula) donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H; CHO; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, monosustituido o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, monosustituido o polisustituido o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso monosustituido o polisustituido o no sustituido; o los grupos R1 y R2 representan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2, H2CH2NR11CH2CH2 ó (CH2)3-6 siendo R11 H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, monosustituido...

  16. 16.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4-AMINOCICLOHEXANOL

    (05/2008)

    Derivados de 4-aminociclohexanol sustituidos de fórmula general I, (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H; alquilo(C1 - 8) o cicloalquilo(C3 - 8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3 - 8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquileno(C1 - 3); no pudiendo R 1 y R 2 ser iguales a H a la vez;...

  17. 17.-

    COMPUESTOS DE 1-FENETILPIPERIDINA SUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANALGESICOS, ENTRE OTRAS APLICACIONES

    (05/2008)

    Compuestos de 1-fenetilpiperidina sustituidos de fórmula general I donde X representa un grupo metileno (CH2) o carbonilo (C=O); R1 representa un grupo arilo dado el caso sustituido como mínimo de forma simple, seleccionándose los sustituyentes de entre el grupo consistente en OR6, halógeno, CF3, CN, NO2, NR7R8, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), cicloalcoxi(C3-8), fenilo no sustituido o sustituido como mínimo de forma simple con OR6, halógeno, CF3, CN, NO2, NR7R8, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6) o cicloalcoxi(C3-8), y naftilo no sustituido o sustituido como mínimo de forma simple con OR6, halógeno, CF3, CN, NO2, NR7R8, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6),...

  18. 18.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXANO-1,4-DIAMINA

    (11/2007)

    Derivados sustituidos de ciclohexano-1, 4-diamina de **fórmula**, donde R1 y R2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1-8) o cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquileno(C1-3); no pudiendo ser R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; o los grupos R1 y R2 forman juntos un anillo y significan CH2CH2OCH2CH2,...

  19. 19.-

    COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE EFECTO OPIOIDE Y AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/485, A61K47/14, A61K47/10, A61K9/08, A61P25/04, A61K38/00, A61K9/52, A61K47/32, A61K38/06, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/38.

    Combinación de principios activos que contiene: A) un compuesto de efecto opioide y/o al menos una de sus sales fisiológicamente compatibles y B) al menos un compuesto de fórmula general I donde el grupo R representa uno de los siguientes grupos a) a e) y cada uno de los grupos R1, R2, R3, iguales o diferentes, significan H o un grupo CH3 y/o uno de sus enantiómeros y/o uno de sus diastereoisómeros y/o al menos una sal fisiológicamente compatible correspondiente.

  20. 20.-

    COMPUESTOS DE 1-ARILBUT-3-ENILAMINA Y 1-ARILBUT-2-ENILAMINA SUSTITUIDOS

    (10/2007)

    Compuestos de 1-arilbut-3-enilamina y 1-arilbut-2-enilamina sustituidos de fórmula general I donde R1 y R2, iguales o diferentes, representan un grupo alquilo(C1-6) o forman conjuntamente un anillo (CH2)2-6 que también puede estar benzocondensado o sustituido con como mínimo un grupo arilo o heteroarilo, R3 representa un grupo alquilo(C3-6), un cicloalquilo(C3-7), un grupo arilo o heteroarilo, dado el caso sustituido como mínimo de forma simple, o un grupo arilo o heteroarilo unido a través de un grupo alquileno(C1-3) y dado el caso sustituido como mínimo de forma simple, R4...

  21. 21.-

    DERIVADOS DE C-CICLOHEXILMETILAMINA SUSTITUIDOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: C07C217/52.

    Derivados de C-ciclohexilmetilamina sustituidos de **fórmula**, donde A se selecciona entre H o fenilo; R1 se selecciona entre alquilo(C1-10) o cicloalquilo(C3-10), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; naftilo, fenilo, furilo o tiofenilo; fenilo o naftilo unido a través de un alquilo(C1-3) saturado o insaturado o de un alquileno(C1-3) o etinilo; o cicloalquilo(C3-10) unido a través de un alquilo(C1-3) saturado o insaturado o de un alquileno(C1-3) o etinilo; o furilo o tiofenilo unido a través de un alquilo(C1-3) saturado o insaturado o de un alquileno(C1-3) o de etinilo, en cada caso no sustituidos o sustituidos de forma simple o múltiple.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARIL-PROPAN-1-OL SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.

    (11/2004)

    Derivados 3-amino-3-aril-propan-1-ol de **fórmula** en la que R1, R2 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo ó R1 y R2 juntos un anillo de (CH2)2-6. que también puede ser benzocondensado o fenil-substituido R3 representa H ó Metilo R4, R5 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo de (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2 A representa un resto del grupo de fenilo substituido o un resto sencillo o substituido varias veces con restos elegidos entre los significados...

  23. 23.-

    NUEVO BENZO-CICLOALQUENOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/55, A61K31/38, A61K31/35, C07D337/08, C07D335/06, C07D311/58, C07D313/08.

    LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.