7 inventos, patentes y modelos de KIM, SOO-HYUN

  1. 1.-

    Uso de una citocina capaz de unirse a IL 18BP y de inhibir la actividad de una segunda citocina

    (08/2013)

    El uso de la citocina 1 IL-1F7b, o una isoforma, muteína con al menos 90% de identidad de aminoácidos,proteína fusionada, derivado funcional o fragmento de la misma, capaz de unirse a la IL-18BP o una muteína,proteína fusionada, derivado funcional o fragmento de la misma, y capaz de inhibir el receptor IL-18R de una citocina2, siendo la citocina 2 un miembro de la familia IL-1, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento oprevención de enfermedades inflamatorias, seleccionadas de letalidad de endotoxina (sepsis), daño hepáticoinducido...

  2. 2.-

    USO DE INHIBIDORES DE IL-18

    (10/2011)

    Uso de un inhibidor de IL-18 seleccionado entre el grupo de un anticuerpo de IL-18 y una proteína de unión a IL­ 18, o una isoforma, una muteína, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado del mismo que tiene esencialmente la misma actividad que una proteína de unión a IL-18, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una lesión hepática crónica seleccionada entre el grupo que consiste en hepatitis alcohólica

  3. 3.-

    MODULADORES DE IL-32

    (03/2011)

    Un procedimiento de cribado de un modulador de la actividad de interleucina 32 (IL-32) basado en la unión de IL-32 a la proteinasa 3 (PR-3), que comprende determinar la unión de IL-32 a PR-3 en presencia de un modulador candidato, comparar el nivel de dicha unión con el nivel de unión de IL-32 a PR-3 en ausencia de dicho modulador candidato, y seleccionar un modulador capaz de inhibir o potenciar dicha unión, en el que la actividad de IL-32 es al menos una seleccionada de la inducción de MIP-2, la inducción de TNF, y la inducción de IL-8

  4. 4.-

    USO DE INHIBIDORES DE IL-18 PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA SEPSIS

    (03/2010)

    El uso de un inhibidor de IL-18 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de disfunción cardíaca relacionada con sepsis, en donde el inhibidor se selecciona a partir de anticuerpos contra IL-18 y las proteínas de unión a IL-18, IL-18BPa e IL-18BPc

  5. 5.-

    PROTEINAS DE UNION A INTERLEUQUINA-18, SU PREPARACION Y USO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. Clasificación: C07K14/715F, C07K16/28H, C07K14/54.

    Una proteína de fijación de IL-18 (IL-18BP) que incluye la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:10, muteínas, proteínas fusionadas, derivados funcionales, fracciones activas, derivados permutados circularmente y sus mezclas.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA ENZIMA HISTONA DESACETILASA COMO NUEVOS FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE CITOQUINAS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/167, A61K31/165, A61K31/166, A61P1/04, A61P25/02, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P9/10, A61P19/02.

    El uso de derivados del ácido hidroxámico que tienen actividad inhibidora de histona desacetilasa seleccionados de ácido hidroxámico suberoilanilida, N-hidroxi-3-[3-(hidroxiamino)-3-oxo-1-propenil]-benzamida y un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de: **(Ver fórmula)** para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, ateroesclerosis, artritis reumatoide, espondiloartropatías, neuropatías relacionadas con SIDA, asma, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, bronquitis, pleuritis, hepatitis aguda y crónica.

  7. 7.-

    MUTANTES DE INTERLEUQUINA-18, SU PRODUCCION Y SU USO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P31/12, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

    Un polipéptido IL-18 mutante que comprende mutaciones en uno o más restos de aminoácido que están implicados en su interacción con la proteína ligante de IL- 18, en el que la mutación está en un resto seleccionado entre Glu-42 y Lys-89 del precursor de IL-18 humano codificado por el cDNA de la ID. SEC. nº 1 y en el que las mutaciones son sustituciones no conservativas.