22 inventos, patentes y modelos de KIM, CHOUNG, U.

  1. 1.-

    Análogos de carbanucleósidos sustituidos en 1'' para tratamiento antiviral

    (02/2015)

    Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: cada R1, R2, R3, R4 o R5 es independientemente H, ORa, N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o aril-alquilo (C1-C8); o cualesquiera dos R1, R2, R3, R4 o R5 en átomos de carbono adyacentes cuando se toman juntos son -O(CO)O- o cuando se toman junto con los átomos de carbono del anillo a los que están unidos forman un doble enlace; R6 es ORa, N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, -C(≥O)R11, -C(≥O)OR11, -C(≥O)NR11R12,-C(≥O)SR11, -S(O)R11, -S(O)2R11, -S(O)(OR11), -S(O)2(OR11), -SO2NR11R12, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o aril-alquilo (C1-C8) o R6 y cualquiera de R1 o R2 cuando se toman juntos son -O(CO)O-; cada n es independientemente 0, 1 o 2; cada Ra es independientemente H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), aril-alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), -C(≥O)R11, -C(≥O)OR11, -C(≥O)NR11R12, -C(≥O)SR11,-S(O)R11, -S(O)2R11, -S(O)(OR11), -S(O)2(OR11) o -SO2NR11R12; R7 es H, -C(≥O)R11, -C(≥O)OR11, -C(≥O)NR11R12, -C(≥O)SR11, -S(O)R11, -S(O)2R11,-S(O)(OR11), -S(O)2(OR11), -SO2NR11R12 o**Fórmula** cada uno de Y o Y1 es, independientemente, O, S, NR, +N(O)(R), N(OR), +N(O)(OR) o N-NR2; W1 y W2, cuando se toman juntos, son -Y3(C(Ry)2)3Y3-; o uno de W1 o W2 junto con cualquiera de R3 o R4 es -Y3- y el otro de W1 o W2 es la Fórmula Ia; o cada uno de W1 y W2 es, independientemente, un grupo de la Fórmula Ia:**Fórmula** en la que: cada Y2 es independientemente un enlace, O, CR2, NR, +N(O)(R), N(OR), +30 N(O)(OR), N-NR2, S, S-S, S(O) o S(O)2; cada Y3 es independientemente O, S o NR; M2 es 0, 1 o 2; cada Rx es independientemente Ry o la fórmula:**Fórmula** en la que: cada M1a, M1c y M1d es independientemente 0 o 1; M12c es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12; cada Ry es independientemente H, F, Cl, Br, I, OH, R, -C(≥Y1)R, -C(≥Y1)OR,-C(≥Y1)N(R)2, -N(R)2, -+N(R)3, -SR, -S(O)R, -S(O)2R, -S(O)(OR), -S(O)2(OR), -OC(≥Y1)R, -OC(≥Y1)OR, -OC(≥Y1)(N(R)2), -SC(≥Y1)R, -SC(≥Y1)OR, -SC(≥Y1)(N(R)2), -N(R)C(≥Y1)R, -N(R)C(≥Y1)OR, -N(R)C(≥Y1)N(R)2, -SO2NR2, -CN, -N3, -NO2, -OR o W3; o cuando se toman juntos, dos Ry en el mismo átomo de carbono forman un anillo carbocíclico de 3 a 7 átomos de carbono; cada R es independientemente H, alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido, arilo C6-C20, arilo C6-C20 sustituido, heterociclilo C2-C20, heterociclilo C2-C20 sustituido, arilalquilo o arilalquilo sustituido; W3 es W4 o W5; W4 es R, -C(Y1)Ry, -C(Y1)W5, -SO2Ry o -SO2W5; y W5 es un carbociclo o un heterociclo en el que W5 está sustituido independientemente con 0 a 3 grupos Ry; cada X1 o X2 es independientemente C-R10 o N; cada R8 es halógeno, NR11R12, N(R11)OR11, NR11NR11R12, N3, NO, NO2, CHO, CN, -CH(≥NR11), -CH≥NHNR11, -CH≥N(OR11), -CH(OR11)2, -C(≥O)NR11R12, -C(≥S)NR11R12, -C(≥O)OR11, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, -C(≥O)alquilo (C1-C8), -S(O)nalquilo (C1-C8), aril-alquilo (C1-C8), OR11 o SR11; cada R9 o R10 es independientemente H, halógeno, NR11R12, N(R11)OR11, NR11NR11R1225 , N3, NO, NO2, CHO, CN, -CH(≥NR11), -CH≥NHNR11, -CH≥N(OR11), -CH(OR11)2, -C(≥O)NR11R12, -C(≥S)NR11R12, -C(≥O)OR11, R11, OR11 o SR11; cada R11 o R12 es independientemente H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, -C(≥O)alquilo (C1-C8), -S(O)nalquilo (C1-C8) o aril-alquilo (C1-C8); o R11 y R12 tomados junto con un nitrógeno al que ambos están unidos forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros en el que un átomo de carbono cualquiera de dicho anillo heterocíclico puede reemplazarse opcionalmente por -O-, - S- o -NRa-; en donde cada alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) o aril-alquilo (C1-C8) de cada R1, R2, R3, R4, R5, R6, R11 o R12 está, independientemente, opcionalmente sustituido con uno o más halo, hidroxi, CN, N3, N(Ra)2 u ORa ; y en donde uno o más de los átomos de carbono no terminales de cada uno de dicho alquilo (C1-C8) se reemplaza opcionalmente con -O-, -S- o -NRa-.

  2. 2.-

    Inhibidores novedosos de la transcriptasa inversa de VIH

    (02/2015)

    Compuesto de fórmula:**Fórmula**

  3. 3.-

    Compuestos de fosfinato antivíricos

    (12/2014)

    Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: R1 se selecciona independientemente de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo, halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, -C(O)NHS(O)2- o -S(O)2-, opcionalmente sustituido con uno o más A3; R2 10 se selecciona entre, a) -C(Y1)(A3), b) alquilo(C2-10), cicloalquilo(C3-7) o alquil(C1-4)cicloalquilo-(C3-7), donde dicho cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono, di o trisustituidos con alquilo(C1-3), o donde dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar mono o disustituidos con sustituyentes seleccionados entre hidroxi y O-alquilo(C1-4), o donde cada uno de dichos grupos alquilo puede estar opcionalmente mono, di o trisustituido con halógeno, o donde cada uno de dichos grupos cicloalquilo puede tener 5, 6 o 7 miembros, uno o dos grupos -CH2- que no están unidos directamente entre sí pueden estar opcionalmente sustituidos por -O- de tal manera que el átomo O- está unido al átomo N al cual se une R2 mediante al menos dos átomos de C, c) fenilo, alquil(C1-3)-fenilo, heteroarilo o alquil(C1-3)-heteroarilo, donde los grupos heteroarilo son de 5 o 6 miembros que tienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, donde dichos grupos fenilo y heteroarilo pueden opcionalmente estar mono, di o trisustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, -OH, alquilo (C1-4), O-alquilo (C1-4), S-alquilo (C1-4), -NH2, -CF3, -NH(alquilo(C1-4)) y -N(alquilo(C1-4))2, -CONH2 y -CONH-alquilo (C1-4); y donde dicho alquilo(C1-3) puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno; o d) -S(O)2(A3); R3 es H o alquilo (C1-6); Y1 es independientemente O, S, N(A3), N(O)(A3), N(OA3), N(O)(OA3) o N(N(A3)(A330 )); Z es O, S o NR3; Z1 se selecciona entre las siguientes estructuras:**Fórmula**

  4. 4.-

    Profármacos carbanucleosídicos 1''-sustituidos para tratamiento antivírico

    (03/2014)

    Un compuesto de fórmula I: Fórmula I o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es H, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8; R2 es OH u -OC(O)R3; cada R3 es independientemente H, OR4, NH(R4), N(R4)2, SR4, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, carbociclilo C3-C8, carbociclilalquilo C4-C8, arilalquilo C1-C8, heterociclilalquilo C1-C8, arilo, heterociclilo o heteroarilo; cada Ra, R4 o R6 es independientemente alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, carbociclilo C3-C8, carbociclilalquilo C3-C8, arilalquilo C1-C8, heterociclilalquilo C1-C8, arilo C6-C20, heterociclilo C2-C20 o heteroarilo; uno de W1 o W2 es y el otro de W1 o W2 es OR4 o

  5. 5.-

    Compuestos heterocíclicos antivirales que tienen grupos fosfonato

    (03/2014)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**

  6. 6.-

    Análogos de carba-nucleósido para tratamiento antiviral

    (12/2013)

    Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o éster, de los mismos; en donde: R2 es OH; R4 es OH; R5 es H; R6 es H o CN; R7 es H o se selecciona entre **Fórmula** y **Fórmula** cada R es independientemente H, alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo(C2-C8) sustituido, alquinilo(C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido, arilo C6-C20, arilo C6-C20 sustituido, heterociclilo C2-C20 o heterociclilo C2-C20 sustituido; X2 es S; R8 es OH o NH2; R9 es NH2 o, si R8 es NH2, R9 también puede ser H; y R10 es H.

  7. 7.-

    Procedimientos e intermedios para la preparación de análogos de carbanucleósido 1''-sustituidos

    (11/2013)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal aceptable del mismo; en el que: R1 es H, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8)sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o arilalquilo (C1-C8); cada R2a o R2b es independientemente H, F u OR4; cada R3 es independientemente alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, arilo C6,-C20, arilo C6-C20 sustituido,heterociclilo C2-C20, heterociclilo C2-C20 sustituido, arilalquilo C7-C20, arilalquilo C7-C20 sustituido, alcoxi (C1-C8) o alcoxi(C1-C8) sustituido; cada R4 o R7 es independientemente H, alilo opcionalmente sustituido, -C(R5)2R6, Si(R3)3, C(O)R5, C(O)OR5,-(C(R5)2)m-R15 o o dos cualesquiera de R4 o R7 cuando se toman conjuntamente son -C(R19)2-, -C(O)- o -Si(R3)2(X2)mSi(R3)2-;cada R15 es independientemente -O-C(R5)2R6, -Si(R3)3, C(O)OR5, -OC(O)R5 o **Fórmula**

  8. 8.-

    Análogos de carbanucleósido para el tratamiento antiviral

    (03/2013)

    Un compuesto de Fórmula I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: al menos uno de R1, R2, R3, R4 o R5 es N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo(C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8)sustituido o arilalquilo (C1-C8), y cada R1, R2, R3, R4 o R5 restante es, independientemente, H, ORa, N(Ra)2, N3, CN,NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8),alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o arilalquilo (C1-C8), o cuando se tomanconjuntamente dos R1, R2, R3, R4 o R5 cualquiera de átomos de carbono adyacentes son -O(CO)O- o cuando setoman junto con los átomos de carbono del anillo al que están unidos, forman un enlace doble;cada n es independientemente 0, 1 ó 2; cada Ra es independientemente H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), arilalquilo (C1-C8),carbociclilalquilo (C4-C8), -C(≥O)R11, -C(≥O)OR11, -C(≥O)NR11R12, -C(≥O)SR11, -S(O)R11, -S(O)2R11, -S(O)(OR1115 ),-S(O)2(OR11) o -SO2NR11R12; R7 es H, -C(≥O)R11, -C(≥O)OR11, -C(≥O)NR11R12, -C(≥O)SR11, -S(O)R11, - S(O)2R11, -S(O)(OR11), -S(O)2(OR11),-SO2NR11R12 o cada Y o Y1 es, independientemente, O, S, NR, +N(O)(R), N(OR), +20 N(O)(OR) o N-NR2; W1 y W2, cuando se toman conjuntamente, son -Y3(C(Ry)2)3Y3-; o uno de W1 o W2 bien junto con R3 o R4 es -Y3- y elotro W1 o W2 es la Fórmula la; o W1 y W2 son cada uno, independientemente, un grupo de Fórmula la:

  9. 9.-

    Fosfonatos de nucleósidos y análogos de los mismos para el tratamiento de infecciones por el VPH

    (06/2012)

    Un compuesto de la Fórmula IA o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en unprocedimiento para el tratamiento de infecciones por el virus del papiloma (VPH) en la que Y1A e Y1B son -NH(Rx); Rx es independientemente R2; R2 es (a) etilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2-butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3-metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo; (b) propilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquenilo de2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono; o (c) metilo sustituido con 2 R3, en la que un R3 es -R5W3 y el otro R3 es C(-O)OR4; R4 es un alquilo de 1 a 18átomos de carbono, un alquenilo de 2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono;en la que el "alquilo" contiene átomos de carbono normales, secundarios, terciarios y cíclicos; el "alquenilo"contiene átomos normales, secundarios, terciarios y cíclicos con al menos un sitio de instauración; el"alquinilo" contiene átomos normales, secundarios, terciarios y cíclicos con al menos un sitio de instauración;R5 es metileno; W3 es fenilo.

  10. 10.-

    Compuesto de imidazo[4,5-c]piridina y métodos de tratamiento antiviral

    (06/2012)

    Un compuesto que tiene la fórmula general (C), en la que: R1 es arilo, o heterociclo aromático, en el que cada uno está sustituido con 1, 2, o 3 R6; Y es un enlace simple; R2 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, alquinilo C2-18, alcoxi C1-18, alquiltio C1-18, halógeno, -OH, -CN, -NO2, -NR7R8, haloalquiloxi, haloalquilo, -C(=O)R9, -C(=S)R9, SH, arilo, ariloxi, ariltio, arilalquilo, hidroxialquilo C1-18, cicloalquilo C3-10, cicloalquiloxi C3-10, cicloalquiltio C3-10, cicloalquenilo C3-10, cicloalquinilo C7-10, o heterociclo; X se selecciona de alquileno C1-C10, alquenileno C2-10 o alquinileno C2-10, en el que cada uno incluye opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de O, S, o N, con tal de que dicho heteroátomo no esté adyacente al N en el anillo de imidazopiridilo; R3 es un heterociclo aromático sustituido con 1 o más R17; R5 se selecciona de hidrógeno; alquilo C1-18, alquenilo C2-18, alquinilo C2-18, alcoxi C1-18, alquiltio C1-18, halógeno, -OH, -CN, -NO2, -NR7R8, haloalquiloxi, haloalquilo, -C(=O)R9, -C(=O)OR9, -C(=S)R9, SH, arilo, ariloxi, ariltio, arilalquilo, hidroxialquilo C1-18, cicloalquilo C3-10, cicloalquiloxi C3-10, cicloalquiltio C3-10, cicloalquenilo C3-10, cicloalquinilo C7-10, o heterociclo; R6 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, alquinilo C2-18, alcoxi C1-18, alquiltio C1-18, alquilsulfóxido C1-18, alquilsulfona C1-18, halo-alquilo C1-18, halo-alquenilo C2-18, halo-alquinilo C2-18, halo-alcoxi C1-18, halo-alquiltio C1- 18, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, cicloalquinilo C7-10, halógeno, OH, CN, cianoalquilo, -CO2R18, NO2, -NR7R8, haloalquilo C1-18, C(=O)R18, C(=S)R18, SH, arilo, ariloxi, ariltio, arilsulfóxido, arilsulfona, arilsulfonamida, aril-alquilo (C1-18), aril-alquiloxi(C1-18), aril-alquiltio (C1-18), heterociclo y hidroxialquilo C1-18, en los que cada uno está sustituido opcionalmente con 1 o más R19; R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-18, alquenilo C1-18, arilo, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, heterociclo, -C(=O)R12; -C(=S) R12, un residuo de aminoácido unido por medio de un grupo carboxilo del mismo, o R7 y R8 junto con el nitrógeno forman un heterociclo; R9 y R18 se seleccionan independientemente de hidrógeno, OH, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, alcoxi C1-18, -NR15R16, arilo, un residuo de aminoácido unido por medio del grupo amino del aminoácido, CH2OCH(=O)R9a, o CH2OC(=O)OR9a en los que R9a es alquilo C1-C12, arilo C6-C20, alquilarilo C6-C20 o aralquilo C6-C20; R12 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, arilo, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, o un residuo de aminoácido; R15 y R16 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, alquinilo C2-18, arilo, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, o un residuo de aminoácido; R17 es arilo sustituido con 1, 2, o 3 R19; R19 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, alquinilo C2-18, alcoxi C1-18, alqueniloxi C2-18, alquiniloxi C2-18, alquiltio C1-18, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, cicloalquinilo C4-10, halógeno, -OH, -CN, cianoalquilo, -NO2, -NR20R21, haloalquilo C1-18, haloalquiloxi C1-18, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -O-alquenil-C(=O)OR18, -O-alquil- C(=O)NR20R21, -O-alquil-OC(=O)R18, -C(=S)R18, SH, -C(=O)N(alquil C1-6), -N(H)S(O)(O)(alquil C1-6), arilo, heterociclo, alquilsulfona C1-18, arilsulfóxido, arilsulfonamida, aril-alquiloxi (C1-18), ariloxi, aril(alquil C1-18)oxi, ariltio, aril-alquiltio (C1-18) o aril-alquilo (C1-18), en los que cada uno está opcionalmente sustituido con 1 o más =O, NR20R21, CN, alcoxi C1-18, heterociclo, haloalquilo C1-18, heterociclo alquilo, heterociclo conectado a R17 por medio de alquilo, alcoxialcoxi o halógeno; R20 y R21 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-18, alquenilo C2-5 18, alquinilo C2-18, arilo, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10, -C(=O)R12, o -C(=S)R12; en los que heterociclo significa un sistema de anillo simple o de anillos fusionados de 4, 5, 6, 7, 8, o 9 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N o S; en los que arilo significa un hidrocarburo aromático que contiene 1 o más anillos con 4 a 6 átomos de carbono en cada uno; y las sales, tautómeros, estereoisómeros y solvatos de los mismos.

  11. 11.-

    Compuestos antivirales de fosfinato

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 está seleccionado independientemente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo,halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, - C(O)NHS(O)2-, o -S(O)2-, opcionalmente sustituido conuno o más A3; R2 está seleccionado entre, a) -C(Y1)(A3), b) alquilo (C2-10), cicloalquilo (C3-7) o alquil (C1-4)-cicloalquilo (C3-7), en el que dicho cicloalquilo yalquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos con alquilo (C1-3), oen el que dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono- o di-sustituidos consustituyentes seleccionados entre hidroxi y O-alquilo (C1-4), oen el que cada uno de dichos grupos alquilo puede estar opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido con halógeno, o en el que cada uno de dichos grupos cicloalquilo es de 5, 6 o 7 miembros, uno o dos grupos -CH2- no estánunidos directamente entre sí puede estar opcionalmente sustituido reemplazado por -O- de manera que elátomo de O esté unido el átomo de N al que R2 está unido a través de al menos dos átomos de C, c) fenilo, alquil (C1-3)-fenilo, heteroarilo o alquil (C1-3)-heteroarilo, en los que los grupos heteroarilo son de 5 o 6miembros que tienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, en los que dichos grupos fenilo yheteroarilo pueden estar opcionalmente mono-, di- o trisustituidos con sustituyentes seleccionados entrehalógeno, -OH, alquilo (C1-4), O-alquilo (C1-4), S-alquilo (C1-4), -NH2, -CF3, -NH(alquilo (C1-4)) y -N(alquilo (C1-4))2,-CONH2 y -CONH-alquilo (C1-4); y en los que dicho alquilo (C1-3) puede estar opcionalmente sustituido con uno omás halógeno; o e) -S(O)2(A3);

  12. 12.-

    COMPUESTOS ANTIVIRALES

    (12/2011)

    Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para su uso en un procedimiento para tratar la hepatitis C o un trastorno asociado con la hepatitis C

  13. 13.-

    ANÁLOGOS DE FOSFONATOS ANTIVIRALES

    (04/2011)

    El compuesto **Fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable

  14. 14.-

    FOSFONATOS, MONOFOSFONAMIDATOS, BISFOSFONAMIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VÍRICAS

    (01/2011)

    Un compuesto de la Fórmula IA, en la que Y 1A e Y 1B son -NH(R x ); R x es independientemente R 2 ; R 2 es (a) etilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, m­ butilo i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3­ metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo; (b) propilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono; o (c) metilo sustituido con 2 R 3 , siendo un R 3 -R 5 W 3 y el otro R 3 C(-O)OR 4 ; R 4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquenilo de 2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono; R 5 es metileno; W 3 es fenilo; o a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  15. 15.-

    ANALOGOS DE FOSFONATO DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC. CAI, ZHENHONG R. CHEN, XIAOWU FARDIS, MARIA JABRI, SALMAN Y. JIN, HAOLUN KIM, CHOUNG U. METOBO, SANUEL E. MISH, MICHAEL R. PASTOR, RICHARD M. Clasificación: C07D487/04, A61K31/66, A61K31/675, A61P31/18, C07D471/04, C07F9/6561, A61K31/662, A61K31/665.

    Un compuesto inhibidor de la integrasa de VIH seleccionado entre: (Ver fórmulas).

  16. 16.-

    ACUMULACION CELULAR DE ANALOGOS DE FOSFONATO DE LOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y LOS COMPUESTOS COMO TALES

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D213/75, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/66, A61K31/675, C12Q1/37, C12N9/99, A61P31/18, C07D491/04, C07D401/06, C12N9/16, C07F9/655, C07F9/6561, C07F9/02, C07D307/68, A61K31/4155, C12Q1/44, C07F9/38, C07F9/40, C07D231/12, C07D403/06, A61K31/665, C12Q1/70, C07D239/48, C07D231/20, G01N33/04, C07D213/85, C07F9/6558, C12Q1/18, C07F9/6509, C07F9/645, C07F9/653, C07D243/04, C07D265/18, C07F9/58, C07F9/6533, C07F9/44, C07D239/80, C07D233/42, C07F9/62, C07F9/6506, C07F9/6512, C07F9/6584.

    Un compuesto seleccionado de las fórmulas en las que: A1 es: A2 es: A3 es: Y1 es independientemente O, S, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), o N(N(RX)(RX)). Y2 es independientemente un enlace O, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), N(N(RX)(RX)), -S(O)M2-, o -S(O)M2-S(O)M2-; Rx es independientemente H, W3, un grupo protector, o la fórmula: Ry es independientemente H, W3, R2 o un grupo protector. R1 es independientemente H o alquilo de 1 a 18 átomos de carbono. R2 es independientemente H, R1, R3 o R4 en los que cada R4 está independientemente sustituido con 0 a 3 grupos R3, o se toman conjuntamente en un átomo de carbono, dos grupos R2 forman un anillo de 3 a 8 átomos de carbono y el anillo puede estar sustituido con de 0 a 3 grupos R3; R3 es R3a, R3b, R3c o R3d, con la condición de que cuando R3 se une a un heteroátomo, entonces R3 es R3c o R3d.

  17. 17.-

    SISTEMA DE TRANSPORTE PARA OBJETOS PLANOS NO MAGNETICOS.

    (12/2006)

    Sistema de transporte para el transporte de objetos planos no magnetizables, preferiblemente fragmentos de tubo flexible o bandas de material de láminas o papel, - estando equipado el sistema de transporte con al menos un medio de transporte perimetral, preferiblemente una cinta transportadora y - un medio de de soporte, que impide un movimiento del objeto en relación al medio de transporte perimetral, - conteniendo...

  18. 18.-

    INHIBIDORES SELECTIVOS DE NEURAMINIDASA VIRAL O BACTERIANA.

    (04/2006)
    Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/38, A61K31/35, C07D211/68, C07D335/02, C07D211/78, C07D309/28, C07D309/16.

    La invención se refiere a nuevos compuestos. Los compuestos generalmente incluyen un grupo ácido, un grupo básico o un grupo amino sustituido del N-azil y un grupo que tiene una parte alcano opcionalmente hidroxilada. También se refiere a compuestos farmacéuticos que incluyen inhibidores de la invención. También se refiere a los procedimientos para inhibir neuraminidasa en muestras sospechosas de contener neuraminidasa. También se refiere a materiales antigénicos, polímeros, anticuerpos, conjugados de compuestos de la invención y procedimientos para detectar la actividad de una neuraminidasa.

  19. 19.-

    ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS.

    (01/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN ESTERES DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE FOSFONOMETOXI ANTIVIRALES CON CARBONATOS Y/O CARBAMATOS, DE ESTRUCTURA - OC(R 2 ) 2 OC(O)X(R) A , DONDE R 2 INDEPENDIENTEMENTE ES H, ALQUILO C 1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALO, AZIDO, NITRO U OR 3 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 - C...

  20. 20.-

    CICLOHEXENOCARBOXILATOS COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.

    (12/2003)

    Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3...

  21. 21.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO CARBOXILATO.

    (10/2002)
    Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07F7/18, C07D317/46, C07D303/40, C07C227/16, C07D203/26, C07C227/08, C07C247/14.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES SINTETICOS. EN PARTICULAR, NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS, TALES COMO LOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I)-(IV), UTILES EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA, Y COMPOSICIONES UTILES COMO INTERMEDIOS QUE SON IGUALMENTE UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.

  22. 22.-

    NUEVOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE NEURAMINIDASAS VIRALES O BACTERICIDAS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/55, C07C233/52.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS GENERALMENTE COMPRENDEN UN GRUPO ACIDO, UN GRUPO BASICO, UN GRUPO AMINO O NACILO SUSTITUIDO Y UN GRUPO CON UNA FRACCION ALCANO OPCIONALMENTE HIDROXILADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS INHIBIDORES OBJETO DE LA INVENCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE INHIBICION DE NEURAMINIDASA EN MUESTRAS EN LAS QUE SE SOSPECHA LA PRESENCIA DE LA MISMA. SE DESCRIBEN TAMBIEN MATERIALES ANTIGENICOS, POLIMEROS, ANTICUERPOS, CONJUGADOS DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION CON TRAZADORES, Y METODOS DE ENSAYO PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD DE NEURAMINIDASA.