10 inventos, patentes y modelos de KHATRI, HIRALAL, N.

  1. 1.-

    SINTESIS DEL PEPTIDO T-20 EMPLEANDO FRAGMENTOS INTERMEDIOS DEL PEPTIDO

    (02/2010)

    Un método para la preparación de un péptido que tiene la secuencia: Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 que comprende los pasos de: (SEQ ID NO:1), (a) suministro de una resina soporte de síntesis en fase sólida de fórmula Z-Q-[SUP], en donde [SUP] es la resina soporte, Q es un radical de glutamina, y Z es un grupo protector del terminal NH 2, y en donde Z-Q está presente sobre [SUP] como un factor de carga de 0,5 ó inferior; (b) copulación de los aminoácidos con Z-Q-[SUP] para proporcionar Z -YTSLIHSLIEESQNQQ-[SUP] ; (c) tratamiento del Z-YTSLIHSLIEESQNQQ-[SUP] para proporcionar un producto de escisión Ac-YTSLIHS LIEESQNQQ-OH (SEQ ID NO:2); y (d) empleo...

  2. 2.-

    SINTESIS DE PEPTIDOS T-20 USANDO FRAGMENTOS PEPTIDICOS INTERMEDIOS

    (01/2010)

    Un método para preparar un péptido que tiene la secuencia Ac-YTSLIHSLIEEQNQQEKNEQELLELDK WASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO:1) que comprende las etapas de: (a) aporte de una resina soporte de síntesis en fase sólida de fórmula Z-E-(SUP), en la que la (SUP) es la resina soporte, E es un residuo de ácido glutámico, y Z es el grupo protector del extremo NH2, y donde Z-E está presente en (SUP) en un factor de carga de 0,5 o menos; (b) acoplar aminoácidos a Z-E-(SUP) para lograr el Z-YTSLIHSLIEESQNQQE-(SUP); (c) tratar Z-YTSLIHSLIEESQNQQE-(SUP)para conseguir el producto de escisión Ac-YTSLIHSLIEESQNQ QE (SEQ ID NO:2); y (d) utilizar Ac-YTSLIHSLIEESQNQQE-OH(SEQ ID NO:2) para la síntesis de Ac-YTSLIHSLIEEQNQQEK NEQELLELDKW ASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO:1)

  3. 3.-

    SINTESIS DEL PEPTIDO T-1249 UTILIZANDO FRAGMENTOS INTERMEDIARIOS DEL PEPTIDO

    (11/2009)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K14/16D, C07K14/16.

    Un método para preparar un péptido con la secuencia Ac-WQEWEQKITALLEQAQIQQEKNEYELQKLDK WASLWEWF-NH2 (Id. de Sec. Nº:1) que comprende los pasos de: (a) proporcionar un soporte de resina para la síntesis en fase sólida con la fórmula: Z-E-[SOP], en el que [SOP] es el soporte de resina, E es un residuo de ácido glutámico, y Z es el grupo protector NH 2-terminal, y en el que Z-E está presente en [SOP] en un factor de carga de 0,5 o menos; (b) acoplar los aminoácidos a Z-E-[SOP] para proporcionar Z-WQEWEQKITALLEQAQIQQE-[SOP]; (c) tratar Z-WQEWEQKITALLEQAQIQQE-[SOP] para proporcionar un producto de escisión Ac-WQEWEQKI TALLEQAQIQQE-OH (Id. de Sec. Nº:2); y (d) utilizando Ac-WQEWEQKITALLEQAQIQQE-OH (Id. de Sec. Nº:2) para la síntesis de Ac-WQEWEQKITA LLEQAQIQQEKNEYELQ-KLDKWASLWEWF-NH 2 (Id. de Sec. Nº:1).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO Y SISTEMAS PARA LA RECUPERACION DE PEPTIDOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K14/16, C07K1/30.

    Un material para la obtención de un péptido, que comprende las etapas de: a. sintetizar un intermediario peptídico, que tenga uno o más grupos protectores de cadena secundaria; b. proporcionar un disolvente al intermediario peptídico, para formar una composición intermediaria peptídica; c. proporcionar un alcohol que tenga tres o más átomos de carbono, como agente precipitante, en una cantidad suficiente como para precipitar el intermediario peptídico, de la composición intermediaria peptídica, y d. recolectar el precipitante, caracterizado por el hecho de que, el intermediario peptídico, es un fragmento peptídico de enfuvirtide.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE S-ARIL-CISTEINA

    (03/2009)

    Un método para la preparación de S-aril cisteina en exceso enantiomérico superior al 96% que comprende poner en contacto un compuesto de la fórmula en donde X es un átomo de halógeno, un grupo mesiloxi o tosiloxi; P 1 es un grupo protector de amino y P 2 es un grupo protector de carboxi, con un aril tilo en presencia de una base seleccionado entre bicarbonato sódico o carbonato potásico, un catalizador de transferencia de fase, elegido del grupo constituido por TBAB y TBPB en tolueno como disolvente, en donde "arilo" significa un grupo aromático que tiene por lo menos un anillo que tiene un sistema pi electrón conjugado e incluye, sin limitación,...

  6. 6.-

    PREPARACION DE SULFONAMIDAS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D239/69.

    Un proceso para preparar una sulfonamida de 1, 2- diheteroetileno de la **fórmula** caracterizado porque comprende: (a) poner en contacto un monohaluro de pirimidina con un anión de 1, 2-diheteroetileno mono-protegido de la fórmula M1XCH2CH2RY5 en un solvente no polar aprótico, para producir una sulfonamida de 1, 2-diheteroetileno mono- protegida (b) separar el grupo R5 para producir la sulfonamida de 1, 2-diheteroetileno. R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, halógeno o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alcoxi inferior o tri- fluorometilo y R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquiltio inferior, trifluorometilo, cicloalquilo, alcoxi inferior, trifluorometoxi.

  7. 7.-

    PROCESO PARA S-ARIL-L-CISTEINA Y DERIVADOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C319/14, C07C323/59, C07C227/16.

    La presente invención proporciona procedimientos para la preparación de S-aril cisteínas en exceso enantiomérico mayor del 96%. Específicamente, la presente invención proporciona procedimientos enantioselectivos para la preparación de S-aril cisteínas a partir de cistina, cisteína o serina.

  8. 8.-

    PREPARACION DE ALQUILAMINAS DE 2-(2'-TIENIL), LO MISMO QUE SUS DERIVADOS Y SINTESIS DE 4, 5, 6, 7, DE AQUELLOS DERIVADOS DE PIRIDINA [3, 2C].

    (01/1996)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D495/04, C07D333/20.

    UN PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE LAMINAS DE ETIL 2-(2'-TIENIL) CONFORME A LA FUNCIONALIDAD DE DERIVADOS DE 2-2'-TIENIL) ETANOL, EMPLEANDO GAS AMONICO EN PRESENCIA DE SALES METALICAS O AMONICO LIQUIDO Y CETONA ALCOIL COMO DISOLVENTE. LAS LAMINAS DE ETIL 2-(2'-TIENIL) PRODUCIDAS POR EL PROCESO ES VENTAJOSAMENTE CONVERTIDA EN SALES DE ACIDO CARBAMICO, LAS CUALES APARENTEMENTE SE RECONVIERTEN A LAMINAS DE ETIL (2'-TIENIL) COMO UN INTERMEDIO UTILIZADO EN LA SINTESIS DE TICLOPIDINA.

  9. 9.-

    PROCESO PARA PREPARAR ACIDO (+)-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO [1,2-A] PIRROL-1-CARBOXILICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D487/04, C07D207/32.

    COMPUESTOS DEL ACIDO 1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO [1,2-A] PIRROL-1-CARBOXILICO DE /A FORMULA (I) EN DONDE Y ES OH: O- M+, EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO; O NRR', EN DONDE R ES UN ALQUILO INFERIOR Y R1 ES UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, O NRR' ES EL RESIDUO DE UNA AMINA CICLICA SATURADA, SE PREPARAN DESDE EL PIRROL Y SE PUEDEN USAR PARA PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 ,2-A] PIRROL-1,7-DICARBOXILATO.

    (12/1993)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D487/04, C07D207/20, C07C229/30, C07D207/337.

    1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 ,2-A] PIRROL-1,7-DICARBOXILATOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SE PREPARAN A PARTIR DE DI(ALQUILO INFERIOR) 1,3-ACETONA CARBOXILATOS Y SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.