7 inventos, patentes y modelos de KELLEY, ROBERT, F.

  1. 1.-

    Anticuerpos anti-Factor D humanizados y usos de los mismos

    (12/2015)

    Un anticuerpo anti-Factor D que comprende un dominio variable de cadena ligera que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7 y un dominio variable de cadena pesada que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 19, en donde (i) el dominio variable de cadena ligera comprende HVR-1 que comprende ITSTDIDDDMN (SEC ID Nº: 30), HVR-2 que comprende GGNTLRP (SEC ID Nº: 35) y HVR-3 que comprende LQSDSLPYT (SEC ID Nº: 38); y (ii) el dominio variable de cadena pesada comprende HVR-1 que comprende GYTFTNYGMN (SEC ID Nº:...

  2. 2.-

    Métodos y composiciones para dirigirse a la poliubiquitina

    (02/2015)

    Un anticuerpo aislado que se une específicamente a: (i) poliubiquitina con enlaces de lisina 48, que comprende: (a) secuencias de HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3 como se muestran para un clon seleccionado de apu01, apu02, apu03, apu04, apu05, apu06, apu07, apu08, apu09, apu10, apu11, apu12, apu13, apu14 o apu15 mostradas como SEC ID Nº: 265-279; SEC ID Nº: 281-295; y SEC ID Nº: 297-311, respectivamente, y una secuencia de HVR-L1 mostrada como SEC ID Nº: 79, una secuencia de HVR-L2 mostrada como SEC ID Nº: 80, y una secuencia de HVR-L3 como se muestra para el clon correspondiente seleccionado de apu01, apu02, apu03, apu04, apu05, apu06, apu07, apu08, apu09, apu10, apu11, apu12, apu13,...

  3. 3.-

    Anticuerpos anti-factor D humanizados

    (10/2014)

    Un anticuerpo ANTI-Factor D o un fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende: (i) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 5 y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 6. (ii) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 7 y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 8; (iii) un dominio variable de cadena...

  4. 4.-

    Métodos y composiciones que se dirigen a la poliubiquitina

    (07/2013)

    Anticuerpo aislado, o su fragmento de unión al antígeno, que se une de modo específico a la poliubiquitina unida aK63, en el que el anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno, no se unen de modo específico a la poliubiquitinaunida a K48 y no se unen de modo específico a monoubiquitina, y en el que la KD del anticuerpo o un fragmento deunión al antígeno para la poliubiquitina unida a K63 is menor o igual a 10 nM, medida mediante resonancia deplasmón de superficie BIAcore, teniendo el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno,...

  5. 5.-

    Métodos para producir ligando Apo-2 utilizando iones metálicos divalentes

    (03/2012)

    Método de producción de ligando Apo-2, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped quecomprende un vector replicable que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de ligandoApo-2; (b) proporcionar medios de cultivo que contienen un ion metálico divalente, en el que el ion metálico divalentees cinc y está presente en los medios de cultivo a una concentración de aproximadamente 50 micromolar aaproximadamente 250 micromolar; (c) cultivar la célula huésped en los medios de cultivo bajo condicionessuficientes para expresar el ligando Apo-2; y (d) recuperar...

  6. 6.-

    LIGANDO APO-2

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, A61K38/17, C12N1/19, C12N1/21.

    Polipéptido ligando Apo-2 aislado que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 80% con los aminoácidos 91 a 281 de la figura 1A (SEC ID nº 1), en el que el polipéptido comprende una sustitución por un residuo alanina del residuo ácido aspártico en una o más de las posiciones 203, 218 ó 269, lo que incrementa la actividad inductora de apóptosis del polipéptido ligando Apo-2 en comparación con el ligando Apo-2 consistente de los aminoácidos 91 a 281 de la SEC ID nº 1 en un ensayo in vitro utilizando células de carcinoma pulmonar humano SK MES-1 (ATCC nº HTB58).

  7. 7.-

    PROTEINAS DE FUSION DE UN DOMINIO DE FACTOR TISULAR-DOMINIO DE KUNITZ COMO INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C12N1/21, A61K38/36, A61K38/57.

    LA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE PRESENTAN UN DOMINIO INHIBIDOR DEL SITIO ACTIVO DEL FACTOR VIIA Y UN DOMINIO DEL FACTOR DE TEJIDO PARA LA INHIBICION DEL FVIIA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LAS NUEVAS COMPOSICIONES, ASI COMO SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS.