Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00, C07K16/30, C07K16/32.
Un anticuerpo anti-CD3 que es un anticuerpo biespecífico, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-HER2 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 270 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 271.
PDF original: ES-2813074_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00, C07K16/30, C07K16/32.
Un anticuerpo biespecífico que comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-CD20 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 266 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 267.
PDF original: ES-2811923_T3.pdf
Anticuerpos anti-factor D humanizados y sus usos.
(18/02/2019) Un anticuerpo anti-Factor D o un fragmento de unión al Factor D del mismo, que comprende:
(i) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, en donde la CDR1 se define por SEQ ID NO: 16, la CDR2 se define por SEQ ID NO: 17, y la CDR3 se define por SEQ ID NO: 18, y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6, en donde la CDR1 se define por SEQ ID NO: 13, la CDR2 se define por SEQ ID NO: 14, y la CDR3 se define por SEQ ID NO: 15;
(ii) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, en donde la CDR1 se define por SEQ ID NO: 16, la CDR2 se define por SEQ ID NO: 17, y la CDR3 se define por SEQ ID NO: 19; y un dominio variable de cadena pesada que comprende…
Anticuerpos anti-Factor D humanizados y usos de los mismos.
(02/12/2015) Un anticuerpo anti-Factor D que comprende un dominio variable de cadena ligera que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7 y un dominio variable de cadena pesada que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 19, en donde
(i) el dominio variable de cadena ligera comprende HVR-1 que comprende ITSTDIDDDMN (SEC ID Nº: 30), HVR-2 que comprende GGNTLRP (SEC ID Nº: 35) y HVR-3 que comprende LQSDSLPYT (SEC ID Nº: 38); y
(ii) el dominio variable de cadena pesada comprende HVR-1 que comprende GYTFTNYGMN (SEC ID Nº: 39), HVR-2 que comprende WINTYTGETTYADDFKG (SEC ID Nº: 40) y HVR-3 que comprende EGGVNN (SEC ID Nº: 41); y en…
Métodos y composiciones para dirigirse a la poliubiquitina.
(11/02/2015) Un anticuerpo aislado que se une específicamente a:
(i) poliubiquitina con enlaces de lisina 48, que comprende:
(a) secuencias de HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3 como se muestran para un clon seleccionado de apu01, apu02, apu03, apu04, apu05, apu06, apu07, apu08, apu09, apu10, apu11, apu12, apu13, apu14 o apu15 mostradas como SEC ID Nº: 265-279; SEC ID Nº: 281-295; y SEC ID Nº: 297-311, respectivamente, y una secuencia de HVR-L1 mostrada como SEC ID Nº: 79, una secuencia de HVR-L2 mostrada como SEC ID Nº: 80, y una secuencia de HVR-L3 como se muestra para el clon correspondiente seleccionado de apu01, apu02, apu03, apu04, apu05, apu06, apu07, apu08, apu09, apu10, apu11, apu12, apu13, apu14 o apu15 mostrados como SEC ID Nº: 313-327; o
(b) secuencias de HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3 como…
Anticuerpos anti-factor D humanizados.
(22/10/2014) Un anticuerpo ANTI-Factor D o un fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende:
(i) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 5 y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 6.
(ii) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 7 y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 8;
(iii) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO:…
Métodos y composiciones que se dirigen a la poliubiquitina.
(22/07/2013) Anticuerpo aislado, o su fragmento de unión al antígeno, que se une de modo específico a la poliubiquitina unida aK63, en el que el anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno, no se unen de modo específico a la poliubiquitinaunida a K48 y no se unen de modo específico a monoubiquitina, y en el que la KD del anticuerpo o un fragmento deunión al antígeno para la poliubiquitina unida a K63 is menor o igual a 10 nM, medida mediante resonancia deplasmón de superficie BIAcore, teniendo el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno, un sitio de unión alantígeno definido por un dominio VH y un dominio VL, en el que el dominio VH tiene cuatro…
Métodos para producir ligando Apo-2 utilizando iones metálicos divalentes.
(08/03/2012) Método de producción de ligando Apo-2, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped quecomprende un vector replicable que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de ligandoApo-2; (b) proporcionar medios de cultivo que contienen un ion metálico divalente, en el que el ion metálico divalentees cinc y está presente en los medios de cultivo a una concentración de aproximadamente 50 micromolar aaproximadamente 250 micromolar; (c) cultivar la célula huésped en los medios de cultivo bajo condicionessuficientes para expresar el ligando Apo-2; y (d) recuperar el ligando Apo-2 de la célula huésped o medios de cultivo,en el que dicha célula huésped es E. coli.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, A61K38/17, C12N1/19, C12N1/21.
Polipéptido ligando Apo-2 aislado que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 80% con los aminoácidos 91 a 281 de la figura 1A (SEC ID nº 1), en el que el polipéptido comprende una sustitución por un residuo alanina del residuo ácido aspártico en una o más de las posiciones 203, 218 ó 269, lo que incrementa la actividad inductora de apóptosis del polipéptido ligando Apo-2 en comparación con el ligando Apo-2 consistente de los aminoácidos 91 a 281 de la SEC ID nº 1 en un ensayo in vitro utilizando células de carcinoma pulmonar humano SK MES-1 (ATCC nº HTB58).
PROTEINAS DE FUSION DE UN DOMINIO DE FACTOR TISULAR-DOMINIO DE KUNITZ COMO INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C12N1/21, A61K38/36, A61K38/57.
LA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE PRESENTAN UN DOMINIO INHIBIDOR DEL SITIO ACTIVO DEL FACTOR VIIA Y UN DOMINIO DEL FACTOR DE TEJIDO PARA LA INHIBICION DEL FVIIA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LAS NUEVAS COMPOSICIONES, ASI COMO SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS.
