47 inventos, patentes y modelos de KEIL, MICHAEL

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas

    (03/2015)

    Un procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, arilo, o hetarilo, en el que los dos últimos radicales mencionados están no substituidos o substituidos por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, NR5R6 o arilo, en el que el grupo arilo está no substituido o substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o los radicales R3 y R4, conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos o un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos, conteniendo 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N como átomos del anillo, en el que el anillo carbocíclico o heterocíclico está substituido o no substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R5 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R6 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4, fenilo, y fenil-alquilo de C1-C4; o R5 y R6 conjuntamente forman un puente alquileno de C4 o C5 o un grupo -CH2CH2OCH2CH2- o - CH2CH2NR7CH2CH2-; y R7 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; comprendiendo el procedimiento: a) mezcla de un compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente; X es halógeno o alcoxi de C1-C4; con un compuesto de fórmula IIIa**Fórmula** en la que R2, R3, R4 son tal como se han definido anteriormente; Y es independientemente halógeno o alcoxi de C1-C4; o los dos radicales Y en un compuesto de fórmula IIIa forman, conjuntamente, un grupo -O-(CH2)n-O-, en el que el resto alcandiilo -(CH2)n- está no substituido o substituido con 1, 2 ó 3 substituyentes seleccionados entre halógeno y alquilo de C1-C4; y n es 2, 3 ó 4; y al menos una base seleccionada entre metilatos de metal alcalino o etilatos de metal alcalino para formar una mezcla de reacción; b) después de un primer periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos un ácido; y, c) después de un segundo periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos una fuente de amoníaco.

  2. 2.-

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4

    (10/2014)

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, en el que Ry1, Ry2 y Ry3, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o Ry2 y Ry3, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, y Z- representa un anión; R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, en el que R3a, R3b y R3c, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o R3b y R3c, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, presentando en la fórmula II la variable R1 los significados indicados para la fórmula I.

  3. 3.-

    Dispositivo de punción con disparo automático

    (06/2014)

    Sistema de extracción de líquidos corporales para fines diagnósticos que comprende: - un aparato de extracción , - una carcasa con un orificio de salida para la punta de la lanceta, - un soporte de lancetas movible a lo largo de un trayecto de punción prefijado dentro de la carcasa para alojar las lancetas recambiables, - un cargador con una serie de lancetas adaptadas al aparato de extracción que constan de un cuerpo y una punta y pueden acoplarse sucesivamente al soporte de lancetas, las cuales llevan una protección estéril de un material elastómero que garantiza la esterilidad de las lancetas no utilizadas hasta la punción y es perforado o desgarrado por la punta de la lanceta protegida, - una guía de lancetas para dirigir el soporte por el trayecto de punción prefijado tras la activación del movimiento de pinchazo, - un accionamiento de lancetas con una pieza elástica que al tensarla puede pasar de un estado relajado a un estado tirante y tras el disparo convierte su movimiento de relajación en un movimiento de punción durante el cual la lanceta alojada en el soporte se mueve a lo largo del trayecto de punción prefijado siguiendo la dirección del pinchazo hasta que la punta de la lanceta sobresale, al menos parcialmente, del orificio de salida y luego hace retroceder el soporte a una posición en la cual la punta de la lanceta queda dentro de la carcasa , y - un mecanismo combinado de tensión y disparo con un actuador accesible en el exterior de la carcasa que tiene un estado inicial y un estado activado y además dispone de un mecanismo de bloqueo acoplado mecánicamente con el actuador y el accionamiento de lancetas de forma que al desplazar el actuador a lo largo del trayecto de disparo primero se tensa dicho accionamiento y luego se activa, liberándose al alcanzar cierto punto a lo largo del trayecto de disparo.

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y -ditiouracilos

    (04/2014)

    Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y ditiouracilos de Fórmula I**Fórmula** en la que las variables tienen los siguientes significados: R1 hidrógeno, alquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C4, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C8, fenilalquilo C1-C4 o amino; R2 y R3 independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6 o haloalquinilo C3-C6; X1, X2 y X3 independientemente entre sí oxígeno o azufre; Ar fenilo que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede llevar de uno a tres restos del grupo ciano, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 y A NR4R5, en donde R4 y R5 representan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C6; caracterizado por que se hacen reaccionar carbamatos de Fórmula II**Fórmula** en la que las variables X1, X3, Ar y A tienen los significados que se han mencionado anteriormente y L1 representa alcoxi C1-C6 o alquiltio C1-C6, con enaminas de Fórmula III**Fórmula** en la que las variables X2, R1, R2 y R3 tienen los significados que se han mencionado anteriormente y L2 representa alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxi-C1-C4-alcoxi-C2-C4, alquiltio-C1-C4-alcoxi-C2C4, alqueniloxi C2-C6, haloalqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C3-C6, haloalquiniloxi C3-C6, cicloalquiloxi C3-C8, cianoalcoxi C1-C6 o benciloxi, que a su vez en el anillo fenilo puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido con uno a tres restos del grupo de ciano, nitro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y alquitio C1-C4; en presencia de 2,2 a 2,4 equivalentes de base en relación con el carbamato de Fórmula II.

  5. 5.-

    Protección contra la reutilización para sistemas de lancetas

    (09/2013)

    Cargador de lancetas para usar en un dispositivo de punción, que contiene: •una carcasa con un extremo distal y un extremo proximal, con: i. al menos una cavidad para almacenar lancetas, ii. varias lancetas con su respectivo cuerpo en el extremo proximal de la lanceta y una punta de lancetaen su extremo distal, donde al menos una lanceta está alineada de forma que su extremo proximal estáorientado hacia el extremo proximal de la carcasa y su extremo distal está orientado hacia el extremodistal de la carcasa, y las lancetas no utilizadas están totalmente envueltas por la carcasa, • una unidad de prolongación que está unida de forma movible con la carcasa del cargador de lancetas,caracterizado porque la carcasa se puede extender en la dirección de su extremo distal mediante la unidad deprolongación, impidiendo así que la lanceta salga del cargador, de modo que la unidad de prolongación interactúacon la carcasa tras el movimiento en dirección distal respecto a la carcasa del cargador de lancetas y ya no puedemoverse manualmente de nuevo en la dirección proximal de la carcasa.

  6. 6.-

    Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol

    (09/2013)

    Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque el 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación S en presencia deal menos un complejo de amina-ácido, en donde la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias y/oterciarias y el o los ácidos se seleccionan de ácido clorhídrico, ácido fluorhídrico, ácido bromhídrico, ácidoyodhídrico, ácido p-toluenosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico,ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,6-dimetilbencenosulfónico, ácido 1-naftalenosulfónico, ácido 2-naftalenosulfónico, mezclas de dos o más de los isómeros del ácido dimetilbencenosulfónico, ácidomesitilenosulfónico, ácido metanosulfónico, ácido canforsulfónico, y ácido trifluorometilsulfónico, y con la adición deun agente de halogenación, en donde S es [CF3S(O)]2O; o CF3S(O)X en donde X significa flúor, cloro, bromo, yodo, un grupo hidroxi, o una sal de metal alcalino o alcalinotérreo del grupo hidroxi; omezclas de estos, en donde la temperatura de la mezcla de reacción en ningún momento exceda 39°C.

  7. 7.-

    Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol

    (09/2013)

    Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol, caracterizado porque 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1 H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación seleccionado de ácidotrifluorometilsulfínico, anhídrido de ácido trifluorometilsulfínico, y un trifluorometilsulfinato alcalino o sal de metalalcalinotérreo y mezclas del ácido y/o las sales, en la presencia de por lo menos un complejo de aminoácido endonde las aminas se seleccionan de aminas terciarias y los ácidos se seleccionan de ácido fluorhídrico, ácidoclorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido p-toluenosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido metanosulfónico y ácido trifluorometilsulfónico, y con la adición de un agente de halogenación.

  8. 8.-

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas

    (06/2013)

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante la reacción de un cloruro de ácido de fórmula (II) con una arilamina (III) en un disolvente no acuoso adecuado, caracterizado porque, en ausencia de una base auxiliar, a) se dispone previamente el cloruro de ácido (II), b) se establece una presión de desde 0 hasta 700 mbar, c) se añade de manera dosificada la arilamina (III), de modo que la razón molar de (II) con respecto a (III) asciende ade 0,9:1 a 1,1:1 y d) se aísla el producto de valor.

  9. 9.-

    Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol

    (03/2013)

    Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque se hace reaccionar 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) con un agente sulfinilante S en presencia de al menosun complejo de amina-ácido en el que la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias cíclicasseleccionadas de piperidina, 2-metilpiperidina, 4-metilpiperidina, pirrolidina, 2-metilpirrolidina, 3-metilpirrolidina,imidazolidina, pirrol, piperacina y morfolina, y el ácido o los ácidos se seleccionan de ácido p-toluenosulfónico, ácidobencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,6-dimetilbencenosulfónico, ácido 1-naftalenosulfónico, ácido 2-naftalenosulfónico, mezclas de dos o más de losisómeros de ácido dimetilbencenosulfónico, ácido mesitilenosulfónico, ácido metanosulfónico, ácido canforsulfónicoy ácido trifluorometilsulfónico, y con la adición de un agente halogenante, en el que S es [CF3S(O)]2O; o CF3S(O)X en donde X significa fluoro, cloro, bromo, yodo, un grupo hidroxi, o una sal de metal alcalino o alcalinotérreo del grupo hidroxi;o mezclas de los mismos.

  10. 10.-

    Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico

    (06/2012)

    Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula** donde R1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4; R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4,haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o R2 conjuntamente con R3 y el átomo de nitrógeno al cual ambos residuos están enlazados representan un residuoheterocíclico de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, el cual puede comprender, además del átomo denitrógeno, 1, 2 o 3 heteroátomos más seleccionados entre O, N y S en calidad de miembros de anillo; R4 representa hidrógeno, flúor o cloro; y X1 y X2, independientemente entre sí, representan flúor o cloro; En el cual se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (II), donde R1, R2 y R3 tienen uno de los significados dados previamente; con un compuesto de la fórmula X1X2R420 CC(≥O)-F en presencia de al menos un fluoruro de metal alcalino o de metal alcalino térreo.

  11. 11.-

    Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos

    (04/2012)

    Compuestos de la fórmula III Donde R1 significa alquilo de C1-C6.

  12. 12.-

    DISPOSITIVO DE INSERCIÓN

    (01/2012)

    Dispositivo de inserción compuesto de un portagujas de inserción , un mecanismo de accionamiento para mover en forma linear el portagujas en un sentido de punción, y al menos un elemento de maniobra para el accionamiento del mecanismo de accionamiento , transformando el mecanismo de accionamiento un movimiento de accionamiento del elemento de maniobra , transversal u opuesto al sentido de punción, en un movimiento de punción del portagujas de inserción , caracterizado porque el mecanismo de accionamiento presenta un rotor y una biela acoplada al rotor que transforma un movimiento rotativo del rotor en un movimiento linear del portagujas de inserción .

  13. 13.-

    FORMA CRISTALINA DE 2-CLORO-5-[3,6-DIHIDRO-3-METIL-2,6-DIOXO-4-(TRIFLUOROMETIL)-1-(2H)PIRIMIDINIL]-4-FLUORO-N-[[METIL(1-METILETIL)AMINO]SULFONIL]BENZAMIDA

    (06/2011)

    Forma cristalina II de 2-cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]-benzamida, en la que la porción de solvente en la red cristalina se encuentra por debajo de 10 % molar respecto de 2-Cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]benzamida

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-TRIFLUORMETIL-FENIL-4-CIANOBENCILCETONA

    (07/2010)

    Procedimiento para la obtención de 3-trifluormetilfenil-4-bencilcetona mediante reacción de un 3-trifluormetilbenzoato de alquilo con 1 a 2 átomos de carbono con 4-tolunitrilo en un disolvente aprótico polar, o en una mezcla de disolventes apróticos polares, en presencia de al menos una cantidad equimolar de una base, caracterizado porque la base se selecciona entre alcoholatos potásicos de un alcanol primario con 1 a 4 átomos de carbono

  15. 15.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE CARBOXILATOS DE DIFLUORMETILPIRAZOLILO

    (05/2010)

    Método para la preparación de carboxilatos de pirazol-4-ilo sustituidos con difluormetilo de la fórmula general (I),

  16. 16.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 1-ALQUIL-3-FENILURACILOS

    (02/2009)

    Un proceso para preparar 1-alquil-3-feniluracilos de la fórmula I (Ver fórmula) donde las variables son como se define más abajo: R 1 es C1-C6-alquilo; R 2 y R 3 independientemente el uno del otro son hidrógeno, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 4 y R 5 independientemente el uno del otro son hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 6 y R 7 independientemente el uno del otro...

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRITOS DE ALQUILO Y DE NITRITOS DE ALQUILO

    (12/2008)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.

    Procedimiento para la obtención en continuo de nitritos de alquilo o de dinitritos de alquilo mediante la reacción de un alcanol o de un dialcanol con un nitrito inorgánico en presencia de, al menos, un ácido mineral que no tenga acción oxidante sobre el nitrito, caracterizado porque (i) se mezcla el alcanol o el dialcanol con una solución acuosa del ácido mineral, empleándose, en promedio, una cantidad no mayor que 1,01 moles de equivalentes de ácido por cada mol de grupos hidroxilo del alcanol o del dialcanol, (ii) se aporta en continuo, en una zona de reacción, a la mezcla acuosa, obtenida en (i), una solución acuosa del nitrito inorgánico, y (iii) en caso dado se aísla la fase orgánica.

  18. 18.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 3-FENIL(TIO)URACILOS Y 3-FENILDITIOURACILOS

    (04/2008)

    Proceso para preparar 3-fenil(tio)uracilo o 3-fenilditiouracilo de la fórmula I En la cual las variables tienen los siguientes significados: R1 es hidrógeno, ciano, amino, alquilo de C1-C6, cianoalquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, cicloalquil de C3-C7, C2-C6-alquenilo, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C3-C6, haloalquinilo de C3-C6 o fenil- alquilo de C1-C4; R2 y R3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo de C1- C6, haloalquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C7, alquenilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C3-C6 o haloalquinilo de C3-C6; X1, X2 y X3 son, independientemente unos de otros, oxígeno o azufre; Ar es fenilo que puede sustituirse...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-HALOGENO NICOTINICO Y 2-CLORONICOTINATO DE N-BUTILO COMO PRODUCTO INTERMEDIO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/78, C07D213/80, C07B43/00.

    Procedimiento para la obtención de derivados de ácido 2-halógeno- nicotínico de la fórmula I en la que X tiene el significado bromo o cloro, e Y representa hidroxi, bromo o cloro, caracterizado porque a) se hace reaccionar un pentadienato de la fórmula II, en la que R1 posee el significado n-butilo, y R2 y R3 son iguales o diferentes, y significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o bien un anillo heterocíclico de cinco a siete eslabones junto con el átomo de N que los porta, con cloruro, o bien bromuro de hidrógeno, y b) se hidroliza el nicotinato I'' obtenido de este modo, representando R1 n-butilo, en medio alcalino para dar ácido nicotínico I, representando Y hidroxi, y finalmente c) en caso dado el ácido nicotínico obtenido de este modo se transforma en el correspondiente halogenuro de ácido I, representando Y bromo o cloro.

  20. 20.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOXAZOLINA-3-IL-ACIL BENCENO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10, C07C253/00, C07D261/08, C07C201/12, C07C317/32, C07C249/06, C07C205/44.

    Un proceso de preparación de los isoxazoles de la fórmula I donde los sustituyentes son como se definen abajo: R1 es un hidrógeno, alquilo C1-C6, R2 es un alquilo C1-C6, R3, R4, R5 son hidrógeno, alquilo C1-C6, o R4 y R5 juntos forman un enlace, R6 es un anillo heterocíclico, n es 0, 1 o 2; que comprende la preparación de un intermediario de la fórmula VI donde R1, R3, R4 y R5 son como se definieron arriba.

  21. 21.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-TIOALQUILBROMOBENCENO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10.

    Un proceso para la preparación de un derivado de 4- tioalquilbromobenceno de fórmula I en donde: R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6 cicloalquilo C3-C8, halógeno, R2 es ciano o un radical heterocíclico, R3 es alquilo C1-C6, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, en la cual R1 y R2 son como se definió anteriormente, con un dialquil disulfuro de fórmula III R3-S-S-R3 III en presencia de un nitrito y un catalizador en un solvente adecuado y en donde la relación molar del catalizador y el compuesto de fórmula II es de 0, 005:1 a 0, 05:1.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-BROMO-ANILINA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, C07C209/74, C07C211/46, C07C251/48, C07C209/82.

    Procedimiento para la obtención de derivados de la 4-bromo-anilina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógeno, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, ciano o un resto heterocíclico, en la que R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, con un agente para la bromación, en piridina a modo de disolvente, o en una mezcla de disolventes con al menos un 55% en peso de piridina.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DEL ACIDO O-CLOROMETILBENZOICO.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/60, C07C63/10.

    Procedimiento para la obtención de cloruros del ácido o-clorometilbenzoilo de la **fórmula**, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de cantidades catalíticas de un ácido de Lewis y de cantidades catalíticas de un derivado de fosfina, en la que R’ hasta R’- pueden ser iguales o diferentes y significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o fenilo insubstituido o substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, el índice n significa 0 o 1 y X significa oxígeno o dos átomos de cloro enlazados con un enlace sencillo.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE O-CLOROMETILBENZOILO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/00.

    Procedimiento para la obtención de cloruros de o- clorometilbenzoilo de la fórmula I, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas de la fórmula II, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de i) cantidades catalíticas de un catalizador que contiene boro elegido del grupo formado por: ácido bórico, anhídrido del ácido bórico, borato, ácido borónico, ésteres del ácido borónico; y ii) cantidades catalíticas de una sal de amonio cuaternario.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE HIDROCLORURO DE METOXIAMINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C239/20.

    Procedimiento para la obtención continua de hidrocloruro de metoxiamina mediante disociación de éter metílico de acetonoxima con gas clorhídrico y agua, caracterizado porque se lleva a cabo la disociación en una columna de reacción de menos de 20 etapas de separación teóricas y se ajusta una cantidad de salida de la cabeza de al menos un 30 % de la cantidad de alimentación y gas clorhídrico y agua significan ácido clorhídrico al menos al 22 % en peso.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMUROS DE BENCILO SUBSTITUIDOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/30, C07C67/307, C07B39/00, C07C201/12, C07C17/14.

    La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de bromuros de bencilo sustituido, de **fórmula** en la que al menos un sustituyente R1-5 representa un grupo electroatractivo, tal como flúor, cloro, bromo, alcoxicarbonil C1-C4 ciano o nitro, y el resto de los sustituyentes R1-5 representan hidrógeno o metilo, por bromación de toluenos sustituidos con un agente de bromación con temperaturas desde 20 a 95ºC.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-PIRAZOLIL-OXIMETILEN)-NITROBENCENOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/08, C07B39/00.

    La invención se refiere a un procedimiento para producir derivados de 2-(3-pirazolil-oximetileno) nitrobenceno, en la que los sustituyentes e índices tienen el significado dado en la memoria descriptiva, por bromación de un o-nitrotolueno y reacción posterior con un 3-hidroxipirazol.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-HIDROXIPIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/22, C07D231/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 - HIDROXIPIRAZOLES SUSTITUIDOS EN N DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R 2 , R 3 SON HIDROGENO, CIAN O, HALOGENO Y ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, MEDIANTE LA OXIDACION DE LA CORRESPONDIENTE PIRAZOLIDIN - 3 - ONA.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXILAMINAS (HETERO)AROMATICAS.

    (12/2003)

    Procedimiento para la obtención de derivados de hidroxilamina (hetero)aromáticos de la fórmula I **fórmula** en la que los substituyentes, el átomo de anillo y el índice tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE HIDROXIL-AMONIO O-SUBSTITUIDAS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C249/08.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE HIDROXILAMONIO O - SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN DONDE R ES UN RADICAL C 1 - C 6 - ALQUILO O UN RADICAL C 2 - C 6 - ALQUENILO, OPCIONALMENTE HALOGENOSUSTITUIDOS Y X ES CLORO O BROMO. EN UN PROCESO INTEGRADO Y SIN AISLAR LAS FASES INTERMEDIAS: A) REACCION DE LA ACETONA CON SULFATO DE HIDROXILAMONIO E HIDROXIDO SODICO CONVIRTIENDOSE EN ACETONOXIMA; B) ADICION A LA SOLUCION ASI OBTENIDA DE ACETONOXIMA DE HIDROXIDO SODICO Y ELIMINACION DE TODA EL AGUA; C) REACCION DE LA SUSPENSION OBTENIDA DE SAL ACETONOXIMA NA CON UNOS MEDIOS DE ALCOHILACION A UNAS PRESIONES DE 0,5 A 15 BAR Y A UNAS TEMPERATURAS DE HASTA 140 (GRADOS) C, CONVIRTIENDOSE EN ETERES DE ACETONOXIMAS; Y D) DESDOBLAMIENTO DE LOS ETERES DE ACETONOXIMAS CON UNOS ACIDOS HX EN PRODUCTOS I. EN LAS FASES DEL PROCEDIMIENTO A) HASTA C) SE UTILIZA UN DISOLVENTE APROTICO, NO POLAR UNIFORME, EMPLEANDOSE EN LA FASE D) UN ACIDO CONCENTRADO.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRION-BIS (OXIMETER) ASI COMO DERIVADOS DE TRION-MONO- Y DE TRION-BIS (OXIMETER) OBTENIDOS CON EL MISMO.

    (07/2003)

    Procedimiento para la obtención de derivados de trion-bis(oximéter) de la fórmula I, **(Fórmula)** en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: R1, R3 significan alquilo con 1 a 6 átomos de carbono insubstituido, parcial o completamente halogenado o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono; R2, R4 significan alquilo con 1 a 4 átomos de carbono insubstituido o metilo substituido con 2 a 4 átomos de carbono, por alquinilo con 2 a 4 átomos de carbono o por fenilo y X significa oxígeno o -N-OH, caracterizado porque 1) se hace reaccionar una diona de la fórmula II, **(Fórmula)** en la que los substituyentes R1, R2 y R3 tienen el significado anteriormente indicado, con un alcohol o con un diol en presencia de un ácido para dar el cetal de la fórmula III, **(Fórmula)** en la que los substituyentes R5 y...

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-METILFENIL)-3-METOXIACRILATO DE METILO.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/734, C07C67/343.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2 (2 METILFENIL) 3 ACIDO METOXIACRILICO METILESTER (I) MEDIANTE FORMILACION DE 2 ACIDO METILFENILACETICO METILESTER (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y METILACION SUBSIGUIENTE DEL ENOLATO FORMADO (III), EN EL QUE M + ESTA PARA UN CATION DE METAL ALCALINO.

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