6 inventos, patentes y modelos de KAWAMURA, KIYOSHI

  1. 1.-

    Nuevo derivado de pirazol-3-carboxamida que tiene actividad antagonista del receptor 5-HT2B

    (08/2015)

    Un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, [en la que, A es un anillo de 3 a 8 miembros y contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N; R1 es un grupo alquilo C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C6; R2 es un grupo bicíclico insaturado, que puede ser sustituido por R4; R3 es un átomo de hidrógeno o de halógeno; R4 es un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, OH, OR1A, halógeno, -(CH2)aOH, CO2H, CONH2, CONHR1A, CONHR1AR1A, CN, COR1A, NH2, NHR1A, NR1AR1A, NHCOR1A, SR1A, SOR1A,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE OXIINDOL, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT4

    (10/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en el cual A es un grupo alquileno C1-C4, en el cual dicho grupo alquileno no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C4, un grupo hidroxi-alquilo C1-C4 y un grupo alcoxi C1-C2-alquilo C1-C4, en el cual 2 de tales sustituyentes pueden formar opcionalmente un puente mediante lo cual se obtiene un anillo de 3 a 6 miembros que puede no estar sustituido o estar sustituido con un grupo hidroxi o un grupo carboxi; R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4; R2 y R3 son independientemente un grupo metilo o etilo, o R2 y R3 pueden formar juntos un puente alquileno C2-C4,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1-ISOPROPIL-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXAMIDA CON ACTIVIDAD AGONISTA DE RECEPTOR 5-HT4

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/506, C07D405/14, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, C07D401/12, A61K31/513.

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R 1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un átomo de halógeno, R 2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi, y A representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula -C(R 4 )(R 5 )- (en la que R 4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R 5 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono) o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente.

  4. 4.-

    COMPUESTOS INDOL 2,3-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE COX-2.

    (06/2006)

    Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la que Z es OH, alcoxi C1-6, -NR2R3 o un grupo de fórmula (II) o (III): en la que r es 1, 2, 3 ó 4, Y es un enlace directo, O, S o NR4, y W es OH o -NR2R3; Q se selecciona entre los siguientes: (a) fenilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre (a-1) halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, OH, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 halo-sustituido, alquil C1-4-tio, NO2, NH2, di-(alquil C1, 4)amino, alquil C1-4-amino, CN, HO-alquilo (C1-4), alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE INDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE COX-2.

    (06/2004)

    La invención suministra un compuesto de la fórmula (I) o sus sales farmacológicamente aceptables en donde R{sup,1} es H o alquilo C{sub,1-4}; R{sup,2} es C (=L´)R{sup,3} o SO{sub,2}R{sup,4}; Y es un enlace directo o alquileno C{sub,1-4}; L y L´ son independientemente oxígeno o azufre; Q se selecciona entre lo siguiente: alquilo C{sub, 1-6}, alquilo C{sub, 1-4} sustituido con halo, cicloalquilo C{sub,3-7} opcionalmente sustituido, fenilo o naftilo opcionalmente sustituidos, un grupo aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido; R{sup,3} es -OR{sup,6}, -NR{sup,7}R{sup,8}, N(OR{sup,1})R{sup,7} o un grupo de la fórmula (II): Z es un enlace directo, O, S o NR{sup,5}; R{sup,4}...

  6. 6.-

    PRODUCCION DE UN ETER GLICIDILICO.

    (05/1994)
    Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Clasificación: C07D301/28.

    ESTA INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA PRODUCIR UN ETER DE GLICIDILO DE FOMUNLA GENERAL (I), EN DONDE A ES UN GRUPO ARILO O ETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y EL ATOMO DE CARBONO CON ASTERISCO REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, QUE COMPRENDE REACCIONAR UN ARILOALCOHOL DE FORMULA GENERAL A-OH, EN DONDE A ES COMO ANTES SE DEFINIO CON UNA EPIHALOHIDRINA EN PRESENCIA DE UNA SAL AMONIO CUATERNARIA Y, SI ES PRECISO, TRATAR EL PRODUCTO DE REACION CON UNA BASE. ESTE METODO DE PRODUCIR EL ETER GLICIDILO DE FORMULA (I), EL CUAL SE USA COMO UN PRODUCTO INTERMEDIO DE DROGAS ESPECIALMENTE UN (BETA)-BLOQUEADOR, EN UNA FORMA SIMPLIFICADA Y CON UNA GRAN PUREZA OPTICA.