6 inventos, patentes y modelos de KARPF, MARTIN

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4,5-DIAMINO SIQUIMICO

    (10/2010)

    Un proceso para la preparación de un derivado de ácido 4,5-diamino siquímico de fórmula

  2. 2.-

    TAMIFLU VIA DILES-ALDER.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D307/00, C07C227/00, C07C233/52, C07F9/00, C07C311/07, C07C231/14, C07D491/18, C07D203/26.

    Procedimiento para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikimico de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientemente uno del otro, son H o un grupo alcanoilo condición de que ambos R3 y R4 no sean H, caracterizado porque en el paso a) el furano se hace reaccionar con un derivado de ácido acrílico, para formar un compuesto biciclo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDOR RO-64-0796 DE LA NEURAMINIDASA.

    (02/2004)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C217/52, C07C233/52, C07C213/08, C07C209/16, C07C213/04, C07C209/14, C07C309/27.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de 1, 2- diamino de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde, R1, R1', R2 y R2', independientemente entre sí, son H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilo, heterociclilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilo o arilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, arilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDOS MIXTOS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C271/22, C07D211/46, C07D215/48, C07C51/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ANHIDRIDOS MEZCLADOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE A\ADE UNA BASE AUXILIAR A LA MEZCLA DE ACIDOS Y DERIVADOS DE ACIDOS. SE CARACTERIZA PARA SU USO ESPECIALMENTE EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y/O PARA LA PRODUCCION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS O LOS CORRESPONDIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA.

    (10/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D309/32, C07D309/30, C07D309/38, C07D305/12.

    EL DESCUBRIMIENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA SEGUN LA FORMULA DONDE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y X SEGUN LA DESCRIPCION DEL SIGNIFICADO DADA TIENEN EL CORRESPONDIENTE (BETA)-KETO LTA)-LACTONA, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EXISTENTES EN ESTE PROCESO.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS 2H

    (03/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D309/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO CATALITICO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS ACTIVOS OPTICOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN ALQUIL INTERRUMPIDO EN UNA DE LAS POSICIONES ALFA OMO DE O O EVENTUALMENTE BENCIL SUSTITUIDO, R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, BENCIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, COOR4 O EN DONDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2, R3 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, SE HIDROGENA ASIMETRICAMENTE EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE UNA LIGANDURA DIFOSFINA ACTIVA, CON PREFERENCIA ATROPISOMERA CON UN METAL DEL GRUPO VIII.