8 inventos, patentes y modelos de KANDA, YUTAKA

  1. 1.-

    Inhibidores de proteínas de la familia HSP90

    (09/2013)

    Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde n representa un número entero entre 1 y 5; R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no...

  2. 2.-

    Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales

    (08/2013)

    Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada al queestá unida una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no estáunida a la N-acetilglucosamina de tipo complejo biantenaria del terminal reductor de dicha cadena de azúcar,en el que la región de unión para dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria seencuentra presente en dos posiciones de dicho anticuerpo IgG, y en el que la cadena de azúcar unida alN-glucósido de tipo complejo biantenaria en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina es añadida aambas dos regiones...

  3. 3.-

    Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional

    (08/2013)

    Célula de animal no humano (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y (ii) que no presenta actividad de a1, 6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, pudiendo obtenerse dicha célula eliminando el gen que codifica la a1, 6-fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la a1, 6-fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden **Fórmula**

  4. 4.-

    Proceso para producir una composición de antitrombina III

    (04/2012)

    Un proceso para producir una composición de antitrombina III humana recombinante que comprende moléculasde antitrombina III humana recombinante que tiene cuatro cadenas glucídicas unidas a N-glucósido de tipo complejo,en el que las cadenas glucídicas unidas a N-glucósido de tipo complejo tienen una estructura en la que la fucosa noestá unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en las cadenas glucídicas, que comprende cultivar, en un medio, un transformante obtenido introduciendo, en una célula CHO derivada de untejido de ovario de hámster chino, un ADN que codifica la antitrombina III en el que el genoma se modifica para teneruna actividad delecionada de una enzima relacionada con la síntesis de la GDP-fucosa, o una enzima relacionadacon...

  5. 5.-

    Derivados de indazol

    (04/2012)

    Compuesto de indazol representado por la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 representa CONR1aR1b, en la que R1a y R1b se combinan conjuntamente con el átomo de nitrógeno contiguo a losmismos formando un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, en el que un grupo heterocíclico sustituido puede comprender 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales odiferentes, y los sustituyentes se seleccionan de entre: (x-a) halógeno, (x-b) hidroxi, (x-c) nitro, (x-d) ciano, (x-e) formilo, (x-f) carboxi, (x-g) alcoxicarbonilo C1-10, (x-h) alquilo C1-10 sustituido o no sustituido; (x-i) alcoxi C1-10 sustituido...

  6. 6.-

    CÉLULAS CON DEPRESIÓN O DELECIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEÍNA QUE PARTICIPA EN EL TRANSPORTE DE GDP-FUCOSA

    (07/2011)

    Una célula en la cual la actividad de un transportador de GDP-fucosa está suprimida o más disminuida que en su célula parental, donde la célula se selecciona entre los siguientes (i) a (ix): (i) una célula CHO derivada de un tejido de ovario de hámster Chino; (ii) una célula de la línea celular de mieloma de rata YB2/3HL.P

  7. 7.-

    DERIVADOS DE LK6-A.

    (05/2005)

    Un derivado de LK6-A representado por la **fórmula** [donde R1 representa alquilo C1-C9 (el alquilo C1-C9 puede estar sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes, que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo A), alcanoilo C2-C10 (el radical alquilo del alcanoilo C2-C10 puede estar sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes, que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo A), carboxi, alcoxi(C2-C10)-carbonilo , (donde n representa 1 o 2) o COCH=CHR9 {donde R9 representa alcoxi C1-C9 opcionalmente sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo B, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes que son iguales...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE DC107.

    (04/2003)

    DERIVADOS DE DC107 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, [EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ALCOXIALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILO, TETRAHIDROPIRANILO, COR{SUP,4} O SIMILARES; R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O COR{SUP,5}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, ARALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXICARBONILALQUILO BAJO, ALCANOILOXIALQUILO...