9 inventos, patentes y modelos de JIN, HAOLUN

  1. 1.-

    Compuestos antivirales

    (08/2015)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    ANÁLOGOS DE FOSFONATOS ANTIVIRALES

    (04/2011)

    El compuesto **Fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable

  3. 3.-

    ANALOGOS DE FOSFONATO DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC. CAI, ZHENHONG R. CHEN, XIAOWU FARDIS, MARIA JABRI, SALMAN Y. JIN, HAOLUN KIM, CHOUNG U. METOBO, SANUEL E. MISH, MICHAEL R. PASTOR, RICHARD M. Clasificación: C07D487/04, A61K31/66, A61K31/675, A61P31/18, C07D471/04, C07F9/6561, A61K31/662, A61K31/665.

    Un compuesto inhibidor de la integrasa de VIH seleccionado entre: (Ver fórmulas).

  4. 4.-

    ACUMULACION CELULAR DE ANALOGOS DE FOSFONATO DE LOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y LOS COMPUESTOS COMO TALES

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D213/75, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/66, A61K31/675, C12Q1/37, C12N9/99, A61P31/18, C07D491/04, C07D401/06, C12N9/16, C07F9/655, C07F9/6561, C07F9/02, C07D307/68, A61K31/4155, C12Q1/44, C07F9/38, C07F9/40, C07D231/12, C07D403/06, A61K31/665, C12Q1/70, C07D239/48, C07D231/20, G01N33/04, C07D213/85, C07F9/6558, C12Q1/18, C07F9/6509, C07F9/645, C07F9/653, C07D243/04, C07D265/18, C07F9/58, C07F9/6533, C07F9/44, C07D239/80, C07D233/42, C07F9/62, C07F9/6506, C07F9/6512, C07F9/6584.

    Un compuesto seleccionado de las fórmulas en las que: A1 es: A2 es: A3 es: Y1 es independientemente O, S, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), o N(N(RX)(RX)). Y2 es independientemente un enlace O, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), N(N(RX)(RX)), -S(O)M2-, o -S(O)M2-S(O)M2-; Rx es independientemente H, W3, un grupo protector, o la fórmula: Ry es independientemente H, W3, R2 o un grupo protector. R1 es independientemente H o alquilo de 1 a 18 átomos de carbono. R2 es independientemente H, R1, R3 o R4 en los que cada R4 está independientemente sustituido con 0 a 3 grupos R3, o se toman conjuntamente en un átomo de carbono, dos grupos R2 forman un anillo de 3 a 8 átomos de carbono y el anillo puede estar sustituido con de 0 a 3 grupos R3; R3 es R3a, R3b, R3c o R3d, con la condición de que cuando R3 se une a un heteroátomo, entonces R3 es R3c o R3d.

  5. 5.-

    1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04.

    Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto del grupo constituido por: a. 2R-hidroximetil-4R-(citosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; b. 2S-hidroximetil-4S-(citosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; c. cualquier combinación de los isómeros (a) y (b); d. 2R-hidroximetil-4R-(5’-fluorocitosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; e. 2S-hidroximetil-4S-(5-fluorocitosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; f. cualquier combinación de los isómeros (d) y (e); y g. sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los compuestos precedentes, en una cantidad efectiva para tratar infecciones con virus de la inmunodeficiencia humana resistentes a 2R-hidro -ximetil-5S-(citosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano y 2-hidropxmetil-5-(5’-fluorocitosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano, en el que dicha formulación farmacéutica comprende adicionmalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente, un agente terapéutico adicional.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D473/40, C07D327/04.

    SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE ESTAS; Y Z ES S, S=O O SO2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIOS DE USO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

  7. 7.-

    1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRICAS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A ENANTIOMEROS SIMPLES DE NUEVOS CISSUSTITUIDOS 1,3-OXATIOLANOS, DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, Y R{SUB,2} ES CITOSINA O 5-FLUOROCITOSINA, Y ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, PARTICULARMENTE EN TERAPIA DE COMBINACION.

  8. 8.-

    SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS EMPLEANDO UN INTERMEDIARIO BICICLICO.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D497/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CIS PREDOMINANTEMENTE PUROS UTILIZANDO UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO BICICLICO DE LA FORMULA (III), EN LA X ES S, U O; Y ES S, CH2, O O CH(R); EN DONDE R ES AZIDO O HALOGENO, Y Z ES S U O.

  9. 9.-

    PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D409/04, C07D411/14, C07D411/12, C07D405/04, C07D411/04, C07D473/00, C07B57/00, C07D317/24, C07D327/04, C07D317/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.