17 inventos, patentes y modelos de JAMES, ARTHUR

  1. 1.-

    Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa:**Fórmula** según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y z6 un alquilo * Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4, independientemente...

  2. 2.-

    Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa: según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * si U es N o N+R, entonces V es CZ6 N o N+R; o si V es N o N+R, entonces U es CZ6, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 y Z6, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano,...

  3. 3.-

    Nuevos sustratos de peptidasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, para detectar una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: • Y1, es un péptido, H o un alquilo • W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos • n ≥ 1 o 2 • X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y Z6 un alquilo • Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico • siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente...

  4. 4.-

    Nuevos sustratos de peptidasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH: según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U es N o N+R y V es CZ6 N o N+R o bien V es N o N+R y U es CZ6, * R es H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5, son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo,...

  5. 5.-

    Nuevos sustratos de peptidasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U y V son N, N+R, CZ4, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo,...

  6. 6.-

    Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos

    (12/2013)

    Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

  7. 7.-

    Procedimiento para la identificación de, al menos, dos grupos de microorganismos

    (10/2013)

    Procedimiento para la identificación de un primer grupo de microorganismos y de un segundo grupo demicroorganismos que expresan una misma actividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos primer y segundo grupos de microorganismos en un medio de reacción quecomprende un primer sustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundosustratos enzimáticos están metabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

  8. 8.-

    Nuevos sustratos enzimáticos derviados de fenoxazinona y su utilización como revelador en la detección de microorganismos con actividad peptidasa

    (05/2012)

    Sustrato enzimático cromógeno, caracterizado porque responde a la fórmula (I) siguiente: en la que - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C12, un grupo aralquilo de C6-C14, un grupo arilo, -COOH, -COOR' o -NR"R"', - R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C12, -COOH o -COOR', entendiéndose que al menos uno de entre R1 y R2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, -CN, -CONH2, -COOR' o -COR', - R4, R5 y R6, cada uno independientemente, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3, entendiéndose que al menos uno de entre R4, R5 y R6 es un átomo de hidrógeno, -...

  9. 9.-

    NUEVOS SUBSTRATOS CROMÓGENOS PARA LA DETECCIÓN DE HIDROLASAS

    (06/2011)

    Procedimiento de detección de una actividad enzimática peptidasa, caracterizado por el hecho de que consiste en: - poner por lo menos un substrato constituido por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena asociada a por lo menos una parte específica diana de la enzima, encontrándose constituida, la citada parte marcadora no cromógena, por aminobenceno ó uno de sus derivados, **Fórmula** y una segunda molécula constituida por una parte marcador, no cromógena, constituida por α-naftol o uno de sus derivados, **Fórmula** en presencia de por lo menos un tipo de microorganismos,...

  10. 10.-

    NUEVOS SUSTRATOS ENZIMATICOS DERIVADOS DE FENOXAZINONA Y SU UTILIZACION COMO INDICADOR EN LA DETECCION DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD PEPTIDASA

    (05/2008)

    Sustrato enzimático cromogénico, caracterizado porque responde a la siguiente fórmula (I): (Ver fórmula) en la que - R1 y R2 forman, con el anillo de fenilo al que están unidos, un anillo de naftaleno de fórmula: (Ver fórmula) o un anillo de coumarina opcionalmente sustituido de fórmula: (Ver fórmula) - o bien R1 y R2, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un átomo de halógeno, un grupo -C(O)OR'', un grupo -C(O)NR''R", un grupo -SO3H o un grupo sulfonamida, - R3 y R4 forman, con el anillo de fenilo al que están unidos, un anillo de naftaleno opcionalmente...

  11. 11.-

    SUSTRATOS ENZIMATICOS, MEDIOS DE CULTIVO QUE LOS CONTIENEN, UTILIZACION PARA DETECTAR UNA ACTIVIDAD AMINOPEPTIDASA Y/O DIFERENCIAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/04, C07D219/02.

    Sustratos cromogénicos enzimáticos para la detección en microorganismos de una actividad aminopeptidasa o para definir la pertenencia de al menos una bacteria al grupo de las Gram positivas o de las Gram negativas de acuerdo con su coloración, caracterizados porque tienen la siguiente fórmula (I): en la que * R1 no es nada o es un grupo alquilo, alilo o arilo, * R2 está constituido por al menos un aminoácido, preferiblemente alanina, * R3, R4, R5 y R6 están constituidos independientemente unos de otros por H u O-alquilo, preferiblemente -O-CH3, * R7 está constituido por H, O-CH3, alquilo o halógeno, * R8 está constituido por H o Cl, y * n es un número entero correspondiente a 0 ó 1.

  12. 12.-

    SUBSTRATO ENZIMATICO, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y EMPLEOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: C07H17/04, C12Q1/34, C12Q1/06, C07H17/00, C12Q1/25, C07H15/203, C07H17/02, C07H15/26, C07H15/24.

    Substrato enzimático de fórmula general (I): en la cual X representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono substituido con un grupo fenilo, estando dicho grupo fenilo eventualmente substituido en posición meta o para, Y y Z representan un átomo de hidrógeno cuando X representa un átomo de carbono ó Y y Z representan conjuntamente un enlace éter, tioéter o amina eventualmente substituida con un grupo alquilo o arilo, R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno de otro, H, Cl, F, I, Br y pueden ser idénticos o diferentes, ó R1 y R2 representan juntos un núcleo bencénico fusionado substituido o no, R3 y R4 representan cada uno, independientemente uno de otro H, Cl, F, I, Br y pueden ser idénticos o diferentes, R representa un grupo tal, que el enlace O-R es hidrolizable por una enzima.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO Y AGENTE DE DETERMINACION DE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DEL TIPO DESAMINASA

    (12/2007)

    Procedimiento de detección y de identificación y / o cuantificación de una actividad enzimática del tipo desaminasa, de microorganismos, según el cual, se procede a poner en contacto un inóculo susceptible de poder contener un microorganismo que tenga una actividad desaminasa, con un medio de cultivo para microorganismos, caracterizado por el hecho de que, el medio de cultivo, comprende, por lo menos, un agente de detección, el cual permite evidenciar, mediante la formación de un producto coloreado con un agente revelador, una actividad enzimática...

  14. 14.-

    NUEVOS SUBSTRATOS CROMOGENOS PARA LA DETECCION DE HIDROLASAS BACTERIANAS.

    (06/2007)

    Composición que comporta dos substratos que permiten detectar la presencia de la actividad enzimática de por lo menos dos enzimas, caracterizada por el hecho de que ésta se encuentra constituida por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena, asociada a por lo menos una parte específica diana de la primera enzima, y una segunda molécula constituida por otra parte marcador no cromógena, asociada a una parte específica diana de la segunda enzima, y por el hecho de que las partes marcador no cromógenas, una vez liberadas, reaccionan para formar una molécula cromógena, encontrándose constituida,...

  15. 15.-

    NUEVOS SUSTRATOS CROMOGENOS CON BASE DE ALIZARINA.

    (05/2005)

    Uso de un sustrato cromógeno de fórmula general: en la que: - R1 es una parte diana o H y R2 es una parte diana o H, siendo al menos uno de R1 y R2 una parte diana, - R3 es H, SO3H, Cl, Br, F, I, NO2, NH2, NR9R10, acilamino, aminoarilo o aminoacilamino del tipo NHCOX, con X igual a alquilo, arilo y aralquilo o un residuo de aminoácido a, como alanina, - R4 es H, SO3H, Cl, Br, F, I, NO2, NH2, NR9R10, OH, acilamino, aminoarilo o aminoacilamino del tipo NHCOX, con X igual a alquilo, arilo, aralquilo o un residuo de aminoácido a, como alanina, - según una variante, R3 y R4 están unidos entre sí para formar un anillo de al menos cinco lados, y preferentemente de seis lados, -...

  16. 16.-

    NITROCUMARINAS PARA LA DETECCION DE TODO TIPO DE MICROORGANISMOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/26, C07D311/16.

    Utilización de un compuesto en un ensayo de detección y/o diagnóstico de la presencia o la ausencia de microorganismos, en el que el compuesto está formado por una molécula de 7-nitrocumarina o o uno de sus derivados.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE ESCULETINA.

    (07/2002)

    SE HAN SINTETIZADO COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE TANTO R1 COMO R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO U OTRO GRUPO QUE NO INTERFIERE EN LA QUELACION SUBSIGUIENTE DEL HIERRO; TANTO R3 COMO R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO (C1 - C8 ) O UN ARIL (C6 O C10 ) - ALQUILO (C1 - C8 ) O UN GRUPO QUE INCLUYE CARBOXILO, OPTATIVAMENTE MODIFICADO, DE FORMULA GENERAL CH2 (CH 2 N COX, EN LA QUE N ES UN NUMERO DE 0 A 3 Y X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO U OTRO GRUPO HIDROFILICO, Y R3 REPRESENTA ALTERNATIVAMENTE UN GRUPO ACILO DE FORMULA GENERAL - COR, EN LA QUE RREPRESENTA UN ALQUILO (C1 C8), O ARIL (C6 O C10 ) - ALQUIL (C1 C8 ) O UN GRUPO CILOALQUIL...