10 inventos, patentes y modelos de JAGEROVIC,NADINE

  1. 1.-

    NUEVAS CROMENOQUINONAS MODULADORAS DE RECEPTORES CANNABINOIDES CB2 CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (10/2015)

    Nuevas cromenoquinonas moduladoras de receptores cannabinoides CB2 con actividad antitumoral. La presente invención proporciona nuevos cannabinoides derivados de cromenopirazol-orto-quinona representados por la fórmula (I), composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos y su uso como moduladores del receptor cannabinoide CB2, por lo que son especialmente útiles para el tratamiento del cáncer y de los tumores malignos.

  2. 2.-

    NUEVAS CROMENOQUINONAS MODULADORAS DE RECEPTORES CANNABINOIDES CB2 CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (09/2015)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P35/00, C07D491/052, A61K31/4162.

    La presente invención proporciona nuevos cannabinoides derivados de cromenopirazol-orto-quinonarepresentados por la Fórmula (I), composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos y su uso como moduladores del receptor cannabinoide CB2, por lo que son especialmente útiles para el tratamiento del cáncer y de los tumores malignos.

  3. 3.-

    CROMENOPIRAZOLDIONAS COMO DERIVADOS CANNABINOIDES DE QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (01/2014)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07D491/052, A61K31/4162.

    La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general (I), O un tautómero, sal farmacéuticamente aceptable, profármaco osolvato del mismo, donde R.

  4. 4.-

    Derivados de 1,2,4-triazol como inhibidores del receptor sigma

    (12/2013)

    Uso de un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, ciano, NRaRb, NHCONRc, NHSO2Rd, COOH, COORe, en los que Ra es hidrógeno o alquilo C1-C6 y Rb, Rc, Rd y Re son independientemente un alquilo C1-C6; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo, heterociclilo y heteroarilo; R5 y R6 son independientemente un alquilo C1-C6 o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo heterociclilo sustituido o no sustituido; X se selecciona de -S-, -SO-, -SO2- y O; y n es un número entero seleccionado de 1, 2, 3, 4,...

  5. 5.-

    Derivados de 1,2,3-triazol como inhibidores del receptor sigma

    (07/2013)

    Compuesto de la fórmula I: en la que R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6 y arilo sustituido o no sustituido; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno y halógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6 y cicloalquilo, o forman, junto con elnitrógeno al que están unidos, un grupo heterociclilo sustituido o no sustituido; con la condición de que R4 y R5 noson ambos hidrógeno, n es un número entero seleccionado de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8, o...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL BIVALENTES COMO INHIBIDORES DE INGESTA

    (11/2011)

    Derivados de pirazol bivalentes como inhibidores de ingesta.Nuevos derivados alquílicos y cicloalquílicos disustituidos por pirazol-3-carboxamidas, así como su procedimiento de obtención. Estos compuestos presentan propiedades, entre otras, para la inducción de saciedad y control de la ingesta, modulación de la grasa corporal y regulación del metabolismo lipídico

  7. 7.-

    DERIVADOS DE CROMENOPIRAZOLES COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES

    (07/2011)

    Derivados de cromenopirazoles como ligandos de receptores de cannabinoides.Compuestos derivados de cromenopirazoles que son ligandos de receptores de cannabinoides, su uso para la fabricación de un medicamento, uso de este medicamento para el tratamiento y/o la prevención de trastornos asociados a los receptores de cannabinoides, uso de dicho compuesto como reactivo en ensayos biológicos relacionados con receptores de cannabinoides y procedimiento de obtención de los mismos

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLCARBOXAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES COMO ANTAGONISTAS/AGONISTAS INVERSOS DEL RECEPTOR CANNABINOIDE CB1 Y OPIOIDE MU

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Clasificación: C07D401/12, A61K31/4409, A61P3/04, C07D231/14, C07D211/58, A61P25/30.

    Derivados de pirazolcarboxamida, su procedimiento de obtención y sus aplicaciones como antagonistas/agonistas inversos del receptor cannabinoide CB1 y opiode mu.#Un objeto de la invención lo constituye un derivado de pirazolcarboxamida con propiedades antagonistas cannabinoides y opiodes. Igualmente se incluyen composiciones que las comprendan así como su uso en trastornos o enfermedades en los que estén implicados receptores cannabinoides, y más concretamente el subtipo CB1, y para la prevención y/o el tratamiento de trastornos o enfermedades en los que estén implicados receptores opioides, y, más concretamente, el subtipo mu; destacando el tratamiento de la obesidad y el de la drogodependencia a opiodes.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D249/10, A61P11/06, A61P25/16, A61P27/06, A61P19/02, A61K31/4196, A61P1/08.

    Nuevos derivados 1,2,4-triazol-3-carboxamida.#La invención se refiere a nuevos derivados 1,2,4-triazol-3-carboxamida, así como a su utilización para el tratamiento de enfermedades en las que se encuentran implicados receptores cannabinoides.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL CON PROPIEDADES CANNABINOIDES.

    (02/2005)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS. Clasificación: C07D401/06, A61K31/4196, C07D249/08.

    Derivados de 1,2,4-triazol con propiedades cannabinoides. La presente invención se refiere a nuevos derivados de triazol con propiedades cannabinoides, en concreto derivados de 1,2,4-triazol con propiedades cannabinoides. Las aplicaciones terapéuticas principales de los compuestos según la invención y debido a su naturaleza antagonista, entre otros, son la supresión del apetito, la reducción de disquinesia provocada por L-dopa en enfermos de Parkinson, el tratamiento de esquizofrenia aguda y una mejora de las disfunciones cognitivas y de memoria asociadas a la enfermedad de Alzheimer.