6 inventos, patentes y modelos de INFELD, MARTIN, HOWARD

  1. 1.-

    Formulación en polvo del valganciclovir

    (09/2012)

    Una forma de dosificación farmacéutica sólida para la administración oral, después de haberse constituido enagua, que consta de: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de valganciclovir clorhidrato; y (b) ácido fumárico que está presente en una cantidad suficiente para estabilizar al valganciclovir clorhidrato enuna cantidad predeterminada de agua.

  2. 2.-

    COMPRIMIDOS PEDIÁTRICOS DE CAPECITABINA

    (03/2011)

    Una composición farmacéutica recubierta por una película que comprende capecitabina y al menos un disgregante, dicha composición se disgrega en agua a 37ºC en un aparato de disgregación USP en menos de 2 minutos y tiene una dureza de alrededor de 56-91N (8-13 unidades de fuerza Cobb)

  3. 3.-

    FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DEL MESILATO DE MELFINAVIR AMORFO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K38/55, A61P31/18, A61K9/20, A61P31/12.

    Una forma de dosificación farmacéutica oral unitaria sólida granulada de fusión del mesilato de nelfinavir amorfo que comprende mesilato de nelfinavir amorfo, y un copolímero de bloqueo de óxido de etileno y óxido de propileno, sintético, no iónico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, dicho copolímero tiene un punto de fusión de al menos 40°C.

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LIBERACION CONTROLADA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K9/22.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEGASTABLE QUE PROPORCIONA UN PERFILADO DE LIBERACION CONTROLADA DE ORDEN UNICO CERO, CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA NO MAYOR DE 80 MG/ML EN AGUA A 25 C, UN DERIVADO DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA Y UNOS MODIFICADORES DE EROSION QUE DEPENDEN DE LA SOLUBILIDAD Y COMPRESION DEL MEDICAMENTO, TALES COMO LACTOSA Y DERIVADOS POLIOXIALQUILENO DE PROPILEN - GLICOL, ASI COMO OTROS MATERIALES INERTES TALES COMO AGLOMERANTES Y LUBRICANTES.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NO PARENTERALES DE INSULINA

    (12/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K47/12, A61K9/48, A61K9/70, A61K37/26.

    LA ABSORCION EN LA CORRIENTE SANGUINEA, Y LA BIOHABILIDAD DE LA INSULINA ADMINISTRADA NO PARENTERALMENTE, ES AUMENTADA SIGNIFICATIVAMENTE EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CO-ADMINISTRADA DE UN COCOATO DE ALCALI METALICO, TAL COMO COCOATO DE POTASIO.

  6. 6.-

    PREPARACION DE INSULINA

    (01/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K47/14, A61K37/26.

    LA ABSORCION EN EL TORRENTE SANGUINEO Y LA BIODISPONIBILIDA DE LA INSULINA ADMINISTRADA NO PARENTERALMENTE ES SIGNIFICATIVAMENTE REALIZADA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD COADMINISTRADA DE UN ESTER GLICERIDO DE ACIDO CARBOXILICO POLIOXIETILENO GLICOL-C6 A C18.