8 inventos, patentes y modelos de HOUGHTEN, RICHARD, A.

  1. 1.-

    NUEVOS PEPTIDOS OPIACEOS SELECTIVOS PARA RECEPTORES KAPPA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES. Clasificación: A61K31/00, A61P25/02, A61K38/07, C07K5/10, C07K7/06, A61P25/00, A61K38/08, A61K38/00, C07K5/107, C07K5/103, C07K14/665.

    LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UNOS NOVEDOSOS PEPTIDOS OPIACEOS QUE SON SELECTIVOS PARA EL RECEPTOR KAPPA DE OPIACEOS. EN UNA APLICACION DE ESTA INVENCION, LOS PEPTIDOS OPIACEOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR KAPPA TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL AC A1 (SEQ ID NO. 28), EN DONDE A1 ES TYR O ARG, B2 ES ARG O PHE, Y C3 ES THR, PHE, O MET. EN OTRAS APLICACIONES, LOS PEPTIDOS OPIACEOS KAPPA-SELECTIVOS TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL (D)PHE ID NO. 30), DONDE EN AMBAS FORMULAS D4 ES (D)NAPALA O (D)PHE, E5 ES (D)NLE, TRP, O (D)ILE, Y F6 ES (D)ARG O (D)CHALA.

  2. 2.-

    SINTESIS DE COMPUESTOS (3,5,7)-1-H-IMIDAZO(1,5-A)IMIDAZOL-2(3H)-ONA

    (04/2008)

    Un compuesto que tiene una estructura que corresponde a la mostrada en la Fórmula I, a continuación, o una sal aceptable farmaceuticamente de la misma: en la que: R1 y R2 están independientemente seleccionados entre el grupo constituido por un hídrido, alquilo de C1-C10, alquilo substituido de C1-C10, fenilalquilo de C7-C16, fenilalquilo substituido de C7-C16, fenilo, fenilo substituido, cicloalquilo de C3-C7, y un grupo cicloalquilo substituido de C3-C7. R3 está seleccionado entre el grupo constituido por un hídrido, alquilo de C1-C10, alquilo substituido de C1-C10, alquenilo de...

  3. 3.-

    NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR OPIACEO MU: AGONISTAS Y ANTAGONISTAS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES. Clasificación: C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06, A61K38/08, C07K14/665.

    LA PRESENTE INVENCION APORTA NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES. SE DESCRIBEN PEPTIDOS OPIODES QUE TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL ACPHE ARG TRP TRP TYR XAA NH 2 (SEQ ID N 1); AC ARG TRP ILE GLY TRP XAA - NH 2 (SEQ ID N 2); TRP TRP PRO LYS/ARG HIS SUB,Z XAA Z - NH 2 (SEQ ID N 222); TYR PRO PHE GLY PHE XAA NH 2 (SEQ ID N 5); (D)ILE (D)MET (D)SER (D)TRP (D)TRP GLY N XAA NH 2 (SEQ ID N 6); Y (D)ILE (D)MET (D )THR (D)TRP GLY XAA NH 2 (SEQ ID N 7). DENTRO DE CADA GENERO, XAA ESTA SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO ESPECIFICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PEPTIDO OPIOIDE QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL TIR-A1-B2-C3-NH 2 (SEQ ID N 8), DONDE A ES D-NVE O D-NLE, B ES GLY, PHE O TRP, Y C ES TRP O NAP. TAMBIEN SE INCLUYEN CON LA INVENCION COMPUESTOS OPIOIDES CON LA ESTRUCTURA GENERAL ME X H Y N TYR TYR PHE Z PRO Z - NH 2 (SEQ ID N 221), LOS CUALES SON PEPTIDOS MODIFICADOS POR PERMETILACION, PERALILACION, PERETILACION, PERBENCILACION O PERNAFTILACION Y QUE PUEDEN SER MODIFICADOS ADICIONALMENTE POR REDUCCION.

  4. 4.-

    AGENTES DE RESTRICCION DE LAS CITOQUINAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: TREGA BIOSCIENCES, INC. Clasificación: A61K38/08, C07K5/02, C07K9/00, C07K7/52.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGENTES DE INHIBICION DE CITOQUINA, QUE LIMITAN O CONTROLAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS CITOQUINAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PEPTIDO DE INHIBICION DE CITOQUINA Y METODOS DE ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA A UN INDIVIDUO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS PEPTIDOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE CITOQUINA EN UN INDIVIDUO.

  5. 5.-

    SINTESIS DE MEZCLAS DE OLIGOMEROS MULTIPLES EQUIMOLARES, ESPECIALMENTE DE MEZCLAS OLIGOPEPTIDICAS.

    (06/1999)
    Solicitante/s: ITEREX PHARMACEUTICALS LTD. PARTNERSHIP. Clasificación: G01N33/53, C07K7/06, A61K38/00, C07K1/04.

    SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE UNA AGRUPACION DE MEZCLA COMPLEJA DE COMPUESTOS DE UNIDAD REPETIDORA MONOMERICA ACOPLADA A SOPORTE SOLIDO COMO DERIVADOS DE AMINOACIDO EN EL CUAL LA AGRUPACION DE MEZCLA CONTIENE UNA REPRESENTACION EQUIMOLAR DE COMPUESTOS DE UNIDAD REPETIDORA MONOMERICA REACCIONADOS ACOPLADOS. TAMBIEN SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA SINTESIS PROGRESIVA DE UNA MEZCLA COMPLEJA DE OLIGOMEROS NO SOPORTADOS LIBRES O ACOPLADOS, POR EJEMPLO OLIGOPEPTIDOS. TAMBIEN SE MUESTRA UN GRUPO DE OLIGOPEPTIDOS MEZCLADOS NO SOPORTADOS AUTOSOLUBILIZANTES CON UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDOS PREDETERMINADOS EN UNO O MAS DE LAS MISMAS POSICIONES PREDETERMINADAS EN LA CADENA DE OLIGOPEPTIDOS EN DONDE EL GRUPO CONTIENE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA SERIE DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS DIFERENTES, PREFERENTEMENTE AL MENOS SEIS RESIDUOS DIFERENTES, EN UNA O MAS POSICIONES PREDETERMINADAS DE LA CADENA DE OLIGOPEPTIDOS, ASI COMO METODOS PARA PRODUCIR Y UTILIZAR LOS MISMOS.

  6. 6.-

    ANALOGOS DE SUSTITUCION DE PEPTIDOS MAGAININA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K38/17, C07K14/46.

    UN COMPUESTO QUE CONSTA DE MAGAININA I O MAGAININA II, EN DONDE AL MENOS SE PUEDE HACER UNA SUSTITUCION DE ALGUNOS RESIDUOS AMINOACIDOS POR OTROS RESIDUOSAMINOACIDOS, DICHOS PEPTIDOS SE CONOCEN CON EL NOMBRE DE SUSTITUCIONES ANALOGAS. ADEMAS A TALES SUSTITUCIONES, SE PUEDE INCLUIR DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION SUSTANCIAS ANALOGAS DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS DEL AMINOACIDO 15 Y 23 PUEDEN SER TAMBIEN SUPRIMIDOS, Y EN DONDE LAS SUSTITUCIONES SE REALIZARON EN LA CADENA PEPTIDICA RESTANTE. SE HA DEMOSTRADO QUE CIERTAS SUSTITUCIONES ANALOGAS DENTRO DEL CAMPO DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA AUMENTADA.

  7. 7.-

    ANALOGOS DE DELECCION DE LOS PEPTIDOS CONOCIDOS COMO MAGAININAS.

    (07/1995)
    Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C07K7/08, A61K37/02, C07K7/10.

    UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN ANALOGO DE SUPRESION DE UNA AMIDA O MAGAIMINA J FINALIZADA EN CARBOXI DE LA FORMULA ESTRUCTURAL UTILIZANDO EL CODIGO (I) DE AMINO-ACIDO DE LETRA UNICA Y DONDE SE OMITE POR LO MENOS UNO DE LOS RESIDUOS AMINO-ACIDOS 15 A TRAVES DE 23; O UN ANALOGO DE SUPRESION DE UNA AMIDA O MAGAIMINA II FINALIZADA EN CARBOXI DE LA FORMULA ESTRUCTURAL UTILIZANDO EL CODIGO (II) DE AMINO-ACIDO DE LETRA UNICA Y DONDE SE OMITE POR LO MENOS UNO DE LOS RESIDUOS DE AMINO-ACIDO 15 A TRAVES DE 23. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE DE MODO EFECTIVO COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  8. 8.-

    PEPTIDOS QUE INHIBEN EL FACTOR LIGANTE DE VON WILLEBRAND.

    (06/1995)
    Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C07K7/08, C07K13/00, A61K37/02.

    PEPTIDOS QUE INHIBEN EL LIGANTE DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND PARA PLAQUETAS HEPARINA Y COLAGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE EL METODO DE PREVENCION DE TROMBOSIS, POR ADMINISTRACION DE UNO O MAS DE ESTOS PEPTIDOS.