12 inventos, patentes y modelos de HIGASHIO, KANJI

  1. 1.-

    Nueva proteína y proceso para producir la misma

    (10/2013)

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE...

  2. 2.-

    AGENTES PREVENTIVOS Y/O REMEDIOS PARA LA INSUFICIENCIA MULTIORGANICA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K38/18, A61K38/22.

    Uso de factor citotóxico tumoral-II (TCF-II) o factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una insuficiencia multiorgánica.

  3. 3.-

    ESTAÑOCALCINA HUMANA Y USOS DE LA MISMA PARA INHIBIR LA ADIPOGENESIS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47, C07K1/22, C07K1/16, C12P21/02, C07K1/20, C12N11/14.

    Una proteína aislada de fibroblastos pulmonares fetales humanos; que se purifica de un caldo de cultivo de fibroblastos pulmonares fetales humanos por cromatografía usando columna de intercambio iónico, columnas de afinidad de heparina y columnas de fase inversa; y que se caracteriza por las siguientes propiedades: a) tiene una actividad que suprime la diferenciación y/o maduración de adipocitos, b) tiene un peso molecular por electroforesis en gel de SDS-poliacrilamida de aproximadamente 45 kD en condiciones no reductoras, y aproximadamente 28 kD y/o 23 kD en condiciones reductoras, c) muestra afinidad a heparina de acuerdo con un intervalo específico de concentraciones de NaCI, d) contiene cadenas de azúcar unidas a N, que se retiran para formar una proteína con PM de aproximadamente 18 kD por SDS-PAGE en condiciones reductoras, y e) está compuesta por la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 13.

  4. 4.-

    PREPARACIONES LIOFILIZADAS DE HGF

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS CO., LTD. SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K38/18, A61P35/00, A61P15/00, A61K47/12, A61K47/18, A61P43/00, A61K9/00, A61K47/10, C07K14/435, A61K38/22, A61K9/14, A61P1/16, A61K47/16, A61K47/02, C07K14/475, A61K47/36, A61P13/02, A61K9/19.

    LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE HGF LIOFILIZADA PREPARADA MEDIANTE LA LIOFILIZACION DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE HGF, Y DE UNA PREPARACION DE HGF LIOFILIZADA QUE CONTIENE UN ESTABILIZANTE, CLORURO DE SODIO, UN TAMPON Y/O UN AGENTE TENSIOACTIVO. SEGUN LA INVENCION, EL HGF PUEDE SER ESTABILIZADO Y ALMACENADO DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.

  5. 5.-

    NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.

    (12/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA...

  6. 6.-

    PROTEINA OCIF (FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS)Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION.

    (04/2005)
    Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/577.

    UNA PROTEINA QUE INHIBE LA DIFERENCIACION Y/O MADURACION DE LOS OSTEOCLASTOS Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA PRODUCIDA POR FIBROBLASTOS DE PULMON EMBRIONARIO HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 60 KD Y APROXIMADAMENTE 120 KD EN CONDICIONES NO REDUCTORAS Y APROXIMADAMENTE 60 KD EN CONDICIONES REDUCTORAS EN SDSELECTROFOROSIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA, RESPECTIVAMENTE. LA PROTEINA SE PUEDE AISLAR Y PURIFICAR A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO DE DICHOS FIBROBLASTOS. ASIMISMO, LA PROTEINA SE PUEDE PRODUCIR MEDIANTE INGENIERIA GENETICA. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL CADN PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA POR LA PROTEINA O UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE PROTEINA UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS.

  7. 7.-

    MUTANTES DE TECF.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Clasificación: C07K14/475, A61K38/12, C12N15/19.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE DE TCF, QUE TIENE UNA NUEVA SECUENCIA AMINOACIDA, LA CUAL SE OBTIENE POR MUTAGENESIS DE UNO O MAS AMINOACIDOS SITUADOS ENTRE EL EXTREMO N Y EL PRIMER DOMINIO "KRINGLE" DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL TCF NATIVO, Y PRESENTA AFINIDAD DISMINUIDA A HEPARINA Y/O ELEVADA ACTIVIDAD BIOLOGICA. EL MUTANTE DE TCF DESCRITO, SE PREPARA MEDIANTE MANIPULACION GENETICA DE TCF. LOS MUTANTES DE TCF DE LA PRESENTE INVENCION, TIENEN ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y/O ACTIVIDAD ESTIMULADORA DEL CRECIMIENTO EN LOS HEPATOCITOS, Y SON BENEFICIOSOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA VARIAS ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  8. 8.-

    AGENTE TERAPEUTICO PARA ALTERACIONES DEL METABOLISMO DE LIPIDOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Clasificación: A61K38/18, A61P3/06.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE EFECTIVO EL TCF-II. EL AGENTE TERAPEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO CAUSADOS POR LA DIABETES, ENFERMEDADES ENDOCRINAS TALES COMO LA DISFUNCION ADRENAL O TIROIDEA , TRASTORNOS METABOLICOS CRONICOS , INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, INCLUIDA LA NEFROSIS, UREMIA, CANCER, DISCRASIA, EFECTOS ADVERSOS DE AGENTES ANTITUMORALES, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES (INCLUYENDO LOS HEPATICOS Y PANCREATICOS), ETC. EJEMPLOS TIPICOS DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO SON LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPOLIPIDEMIA O LA HIPOLIPOPROTEINEMIA DE ALTA DENSIDAD. EL AGENTE TERAPEUTICO QUE AQUI SE MENCIONA NORMALIZA TANTO LA HIPERLIPIDEMIA COMO LA HIPOLIPIDEMIA. ADEMAS MEJORA EL HIGADO GRASO.

  9. 9.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL FACTOR CITOTOXICO TUMORAL II (TCF-II).

    (03/2003)
    Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, C12N5/20, C07K14/475, C07K16/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE AFINIDAD AL TCF-II HUMANO SIN NINGUNA AFINIDAD AL HGF Y METODO DE DETERMINACION Y PURIFICACION DEL TCF-II QUE UTILIZA EL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION DE BLOQUEO QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE EN EL MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO MONOCLONAL PARA BLOQUEAR ANTICUERPOS DIFERENTES DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL, SEGUIDO POR UNA REACCION CON UN ANTIGENO DE FASE SOLIDA, TCF-II. EL TCF-II HUMANO PUEDE SER SELECTIVA Y EFECTIVAMENTE PURIFICADO O DETERMINADO SIN NINGUNA INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE HGF MEDIANTE LA UTILIZACION DEL ANTICUERPO.

  10. 10.-

    COMPOSICION MEDICINAL QUE COMPRENDE TCF-II

    (02/1998)
    Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Clasificación: A61K38/18.

    COMPOSICIONES MEDICINALES FORMADAS POR TCF-II, DERIVADAS DE CELULAS DE FIBROBLASTO HUMANAS, RESULTAN PARTICULARMENTE EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO, ESTIMULO DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y CURACION DE HERIDAS.

  11. 11.-

    UN DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE UNE AL POTENCIADOR DEL GEN DE LA ALFA-FETOPROTEINA.

    (12/1997)
    Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Clasificación: C12N15/12, C07K14/435.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN MEJORADOR DEL GENE DE LA ALFA-FETOPROTEINA Y QUE PROMUEVE LA TRANSCRIPCION DEL GENE DE LA ALFA-FETOPROTEINA. ESTE DNA ES UTIL MEDIANTE TECNICAS DE APLICACION DE DNA RECOMBINANTE PARA LA CONSTRUCCION DE UN SISTEMA DE EXPRESION DE GEN ALTAMENTE EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS QUE TENGAN ACTIVIDADES FISIOLOGICAS EN CELULAS ANIMALES.

  12. 12.-

    GLICOPROTEINA DE ORIGEN HUMANO; FACTOR ACTIVO FISIOLOGICAMENTE QUE COMPRENDE LA MISMA, Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (10/1995)
    Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Clasificación: C12N15/19, A61K37/02, C07K15/14.

    SE OBTIENE UNA GLICOPROTEINA DESDE UN SUPERNATANTE DE UN MEDIO DE CULTIVO DE LOS FIBROBLASTOS DE ORIGEN HUMANO. TIENE ACTIVIDAD ANTITUMOROSA Y ACTIVIDADES DE INDUCIR LA DIFERENCIACION DE CELULAS DE LEUCEMIA, INMUNIDAD REALZADA DE MEDIACION DE CELULAS, ACELERAR LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES DE VASOS SANGUINEOS HUMANOS Y PROLIFERAR CELULAS PARENCIMALES HEPATICAS.