18 inventos, patentes y modelos de HESS,GEORG

  1. 1.-

    NT-pro ANP y sFlt-1 para la diferenciación entre los eventos isquémicos y circulatorios

    (07/2015)

    Un método para diagnosticar rápidamente si un evento médico agudo en un paciente de emergencia está asociado con una complicación circulatoria y/o isquémica, que comprende las etapas de a) determinar la cantidad de un péptido de tipo ANP en una muestra de un paciente; b) determinar la cantidad de sFlt-1 en una muestra de un paciente; c) comparar las cantidades medidas en las etapas a) y b) con cantidades de referencia; y d) establecer de un diagnóstico basado en los resultados de c), donde un incremento en el nivel del péptido de tipo ANP relativo a la cantidad de referencia es indicativo de una complicación isquémica, donde la complicación circulatoria está causada por una arritmia cardiaca y donde una complicación isquémica está caracterizada por una presión arterial sistólica por debajo de 80 mmHg.

  2. 2.-

    Uso de IGFBP-7 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca

    (06/2015)

    Un método in vitro para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo que comprende las etapas de a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcadora proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 7 (IGFBP-7), y b) evaluar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en la etapa (a) con la concentración de esta proteína marcadora, establecida en una muestra control, en el que un aumento del valor de IGFBP-7 es indicativa de insuficiencia cardiaca, que además se caracteriza porque dicha muestra se selecciona entre el grupo que consiste en suero, plasma y sangre total.

  3. 3.-

    Método para la diferenciación de la insuficiencia cardiaca anterógrada y retrógrada

    (03/2015)

    Método para diferenciar en un paciente de insuficiencia cardiaca entre (i) la insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo e (iii) insuficiencia cardiaca anterógrada e insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo, comprendiendo el método las etapas de: a) determinar en una muestra de un paciente de insuficiencia cardiaca la proporción entre la cantidad de proPS-B y la cantidad de NT-proPNO, y b) comparar la proporción entre proPS-B y NT-proPNO determinada en la etapa a) con por lo menos una proporción de referencia de proPS-B y NT-proPNO, diferenciando de esta manera entre: (i) insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo e (iii) insuficiencia cardiaca anterógrada e insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo en dicho paciente de insuficiencia cardiaca.

  4. 4.-

    Métodos y uso para la evaluación de la gravedad de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

    (12/2014)

    Método para determinar la gravedad de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en un sujeto, comprendiendo el método la detección de la cantidad de pro-proteína surfactante pulmonar tipo B (proSP-B) o una parte eficaz de la misma, en un muestra del sujeto, en el que una cantidad incrementada de proSP-B, o una parte de la misma, respecto a un valor umbral indica una gravedad elevada de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en la que la muestra es una muestra de sangre de un ser humano que no presenta historia de insuficiencia cardiaca, y en el que un valor superior a 35 pg/ml de proSP-B y un valor superior a 65 pg/ml de la parte de proSP-B definida por las posiciones aminoácidas 285 a 334 de la secuencia SEC ID nº 1 indica una gravedad incrementada de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

  5. 5.-

    Uso de SFRP-3 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca

    (10/2014)

    Un procedimiento para evaluar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de a) medir en una muestra obtenida del individuo la c 5 oncentración del marcador proteína relacionada con Frizzled secretada 3 (SFRP-3), b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más de otros marcadores de insuficiencia cardíaca, y c) evaluar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la(s) concentración/concentraciones determinada(s) en la etapa (b) con la concentración de este marcador o estos marcadores como se establece en una muestra de control, en el que dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa y, en el que un incremento en la proteína SFRP-3 es indicativo de insuficiencia cardíaca.

  6. 6.-

    Predicción y reconocimiento de la lesión renal aguda después de la cirugía

    (08/2014)

    Un procedimiento para predecir el riesgo de un sujeto de experimentar un acontecimiento adverso relacionado con la lesión renal aguda (LRA) después de una intervención quirúrgica, que comprende las etapas de: a) determinar las cantid 5 ades de proteínas de unión a ácidos grasos de tipo hepático (L-FABP) o una variante de la misma, en una muestra, preferentemente una muestra de orina, obtenida de un sujeto antes de la intervención quirúrgica; y b) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia; y por lo que se predice el riesgo de que el sujeto experimente un acontecimiento adverso relacionado con la lesión renal aguda LRA después de una intervención quirúrgica.

  7. 7.-

    Utilización de mimecán en la evaluación de la insuficiencia cardiaca

    (08/2014)

    Método para evaluar la insuficiencia cardiaca in vitro en un individuo, que comprende las etapas de: a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración del marcador mimecán, en la que dicha muestra se selecciona de entre el grupo que consiste de suero, plasma y sangre completa, b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de otro u otros marcadores de insuficiencia cardiaca, seleccionados de entre el grupo que consiste de un marcador péptido natriurético, un marcador troponina cardiaca y un marcador de inflamación seleccionado de entre interleuquina-6, proteína C reactiva, amiloide sérico A y una proteína S100, y c) evaluar la insuficiencia cardiaca mediante la comparación de la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la concentración o concentraciones en la etapa (b) con la concentración de dicho marcador o dichos marcadores establecidos en una muestra de control, en la que una concentración incrementada de mimecán es indicativa de insuficiencia cardiaca.

  8. 8.-

    Medios y métodos para controlar el infarto de miocardio y su tratamiento

    (01/2014)

    Un método para diagnosticar el tratamiento o combinación de tratamientos que se va a aplicar en el proceso de remodelación de un sujeto humano después de un infarto de miocardio, comprendiendo dicho método a) determinar en un momento dado, comprendido entre 1 y 3 días después del suceso agudo, la cantidad de un péptido natriurético, una troponina cardiaca y al menos un marcador inflamatorio en una muestra de dicho sujeto humano; b) decidir sobre la continuación, modificación o terminación de la administración de un medicamento para iniciar una remodelación en el sujeto humano, en el que la medicación a aplicar en la remodelación se selecciona de acuerdo con el nivel de los péptidos determinados en a); i) en el que el péptido natriurético es NT-proBNP, y en el que un nivel de NT-proBNP ≥ 300 pg/ml es indicativo de la administración de la siguiente medicación: agentes que realizan una función cardiaca, en el que ii) el marcador inflamatorio es GDF-15, y en el que un nivel de GDF-15 ≥ 800 pg/ml es indicativo de la administración de la siguiente medicación: inhibidores de ACE, antagonistas de receptores de angiotensina; estatinas; AINES; inhibidores selectivos de COX-2 o en el que el marcador inflamatorio es proteína C-reactiva (CRP) y en el que un nivel de CRP ≥ 3 pg/ml es indicativo de la administración de la siguiente medicación: estatinas, o en el que el marcador inflamatorio es osteopontina, y en el que un nivel de osteopontina ≥ 500 pg/ml es indicativo de la administración de la siguiente medicación: inhibidores de ACE, antagonistas de receptores de angiotensina, antagonistas de aldosterona, y en el que iii) la Troponina cardiaca es Troponina T y en el que se aplica una intervención percutánea si el nivel de Troponina T no desciende a valores de un 80 % o inferiores del nivel medido después del suceso.

  9. 9.-

    Utilización de SLIM-1 en la evaluación de la insuficiencia cardiaca

    (10/2013)

    Método para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo, que comprende las etapas de: a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración proteica del marcador SLIM-1, 5 b) evaluar la insuficiencia cardiaca mediante la comparación entre la concentración determinada en la etapa (a) y la concentración de este marcador establecida en una muestra de control, en la que un nivel incrementado de SLIM-1 es indicativo de insuficiencia cardiaca.

  10. 10.-

    Utilización de hormonas cardíacas para diagnosticar el riesgo de sufrir complicaciones cardiovasculares como consecuencia de medicamentos cardiotóxicos

    (09/2013)

    Un método para diagnosticar el riesgo de un paciente de sufrir complicaciones cardiovasculares seleccionadas deentre enfermedad coronaria cardiaca, síndrome coronario agudo, infarto de miocardio, disfunción ventricularizquierda o fallo cardiaco congestivo como consecuencia de medicamentos cardiotóxicos, en el que dichodiagnóstico se realiza antes del inicio del tratamiento con dichos medicamentos cardiotóxicos, lo que comprende lospasos de a) determinar in vitro el nivel de NT-proBNP, b) diagnosticar el riesgo del paciente comparando el nivel determinado con los niveles conocidos asociados con losdiferentes grados de riesgo en un paciente.

  11. 11.-

    Troponina cardiaca como marcador de enfermedad arterial coronaria avanzada

    (07/2012)

    Método para el diagnóstico de una enfermedad cardiaca coronaria isquémica avanzada provocada por una enfermedad de las arterias coronarias en un paciente asintomático perteneciente a un grupo de riesgo seleccionado del grupo formado por fumadores, pacientes con diabetes, pacientes obesos, individuos afectos de hiperlipemia, individuos afectos de hipertensión arterial, individuos con historia familiar de enfermedad cardiaca coronaria, infarto de miocardio o accidente vascular cerebral, y personas afectas de artritis reumatoide que comprende las etapas de: a) determinar la cantidad de una Troponina cardiaca en una muestra de un individuo; b) diagnosticar la enfermedad comparando la cantidad determinada en la etapa a) con cantidades de referencia y en el que un aumento de la cantidad de la troponina cardiaca por encima de la cantidad de referencia de 0, 003 ng/ml es indicativa de enfermedad arterial coronaria avanzada.

  12. 12.-

    Mioglobina como predictor precoz del infarto de miocardio

    (06/2012)

    Método para el diagnóstico del infarto de miocardio en un individuo afecto de un síndrome coronario agudo(ACS) y que presenta una Troponina cardiaca superior a 0,005 ng/ml pero inferior a 0,1 ng/ml, que comprende a. determinar la cantidad de mioglobina en una muestra de dicho individuo, b. comparar la cantidad de mioglobina determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia queconfirma y con una cantidad de referencia que descarta el infarto de miocardio (MI), y c. diagnosticar el infarto de miocardio en base a la información obtenida en las etapas a) y b).

  13. 13.-

    Métodos para evaluar el fallo cardíaco en pacientes con fibrilación auricular utilizando péptidos GDF-15

    (04/2012)

    Un método para diagnosticar el fallo cardíaco acompañado por una fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) inferior al 60% en un sujeto que muestra fibrilación auricular, y dicho método que comprende (a) determinar la cantidad de GDF-15 en una muestra de dicho sujeto; y (b) comparar la cantidad de GDF-15 determinada en el paso a) con una cantidad de referencia de GDF-15 mediante lo cual se va a diagnosticar el fallo cardíaco acompañado de una fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) inferior al 60%.

  14. 14.-

    UTILIZACION DE NOGO-C EN LA DETECCION DE LA INSUFUCIENCIA CARDIACA

    (05/2010)

    Un método para valorar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende los pasos de a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcador Nogo-C, b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca seleccionados de entre el grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardíaca y un marcador de inflamación, y c) valorar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en el paso (a) y opcionalmente las concentraciones determinadas en el paso (b) con la concentración de este marcador o estos marcadores como se ha establecido en una muestra control, en el que un aumento del nivel de proteína Nogo C es indicativo de insuficiencia cardíaca

  15. 15.-

    MARCADORES BIOQUIMICOS PARA EL EMBOLISMO PULMONAR AGUDO

    (03/2010)

    Un método para diferenciar entre un embolismo pulmonar múltiple y uno único en un sujeto del que se sospecha que padece un embolismo pulmonar agudo y que muestra una falta aguda de aliento, condiciones similares al colapso y/o dolor de pecho que comprende a) determinar la cantidad de NT-pro BNP en una muestra del sujeto del que se sospecha que padece un embolismo pulmonar agudo y que muestra una falta aguda de aliento, condiciones similares al colapso y/o dolor de pecho; y b) comparar la cantidad determinada en el paso a) con una cantidad de referencia, en el que una cantidad inferior a la cantidad de referencia es indicativa de un embolismo pulmonar único y una cantidad superior a la cantidad de referencia es indicativa de un embolismo pulmonar múltiple

  16. 16.-

    EL USO DE LOS PEPTIDOS TIPO BNP Y DE LOS PEPTIDOS TIPO ANP PARA EVALUAR EL RIESGO DE PADECER UNA COMPLICACION CARDIO-VASCULAR COMO CONSECUENCIA DE SOBRECARGA DEL VOLUMEN

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/68.

    Un método para diagnosticar el riesgo de un paciente, que no muestra síntomas de una enfermedad cardiovascular conforme a la clasificación NYHA y que no presenta antecedentes de trastorno cardiovascular, de padecer un trastorno cardiovascular como consecuencia de un aumento futuro del volumen intravascular, que comprende las etapas de a) medición in vitro, del nivel de un péptido natriurético del grupo del ANP, NT-prANP y/o BNP, o NT-proBNP b) diagnostico del riesgo del paciente comparando el nivel medido con al menos un nivel conocido asociado a los diferentes grados de riesgo en un paciente.

  17. 17.-

    PANEL DE MARCADORES PARA LA DIABETES DE TIPO 1 Y 2

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.

    Método para diagnosticar si un paciente diabético sufre microangiopatía o tiene el riesgo de padecerla, que comprende las etapas de a) medir in vitro el nivel del factor de crecimiento placentario (PlGF) o de una de sus variantes PlGF-1 (149 amino-ácidos), PlGF-2 (170 aminoácidos) o PlGF-3 (221 aminoácidos) en una muestra de sangre, de suero sanguíneo o de plasma sanguíneo del paciente, b) diagnosticar la microangiopatía o el riesgo de padecerla, comparando el nivel medido con el(los) nivel(es) conocido(s) correspondientes a la microangiopatía o su riesgo.

  18. 18.-

    PANEL DE MULTIPLES MARCADORES PARA LA DIABETES DE TIPO 1 Y DE TIPO 2

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/68.

    Un método para diagnosticar si un paciente con diabetes que no tiene antecedentes conocidos de complicaciones cardiovasculares presenta un riesgo de sufrir una complicación cardiovascular, comprende los siguientes pasos: a) medir in vitro los niveles de al menos un péptido del tipo BNP o una variante del mismo en una muestra del paciente, b) medir in vitro los niveles de sCD40L o una variante del mismo en una muestra del paciente, c) diagnosticar el riesgo de sufrir una complicación cardiovascular, comparando los niveles medidos con los niveles conocidos asociados con el riesgo.