8 inventos, patentes y modelos de HERVE, YOLANDE

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D417/06, C07D209/42, C07D277/06, C07D403/06, C07D519/00, C07D487/08, C07D209/52, C07D453/06, C07D217/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  2. 2.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUROMETILCETONAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA (HLE), SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO; R2 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO AL CUAL ESTA FIJADO UNA ESTRUCTURA MONO O POLICICLICA NITROGENADA; B REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES DE LA A A LA J TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2,4-TIAZOLIDINELIONA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/47, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, C07D277/34.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO CUALQUIERA DE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE: CION DE ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR LINEAL O RAMIFICADA, O UNA AGRUPACION DE AMINO SUSTITUIDA O NO, AGRUPACION DE ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNA AGRUPACION DE AMINO, MINO, ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR, UN HIDROXILO A CONDICION DE QUE AL MENOS UNA AGRUPACION DE AMINO ESTE PRESENTE EN R SUB 1 O R SUB 3 PACION DE ARILO RE 1 Y 6, M=1 UN ATOMO DE HIDROGENO, CUANDO M=2, UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION DE ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07K5/08, A61K31/41, C07D403/14, C07D209/52, C07K1/08, C07D453/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    UTILIZACION DE LA N-MIRISTOIL-(S)-FENILALANINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA MIRISTOILACION.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA N-MIRISTOIL-(S)-FENILALANINA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES COMO EL CANCER O EL SIDA.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TRH, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/43.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA AGRUPACION CICLOAMIDICA, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO DE CARBONO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (IMIDAZOL-4-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (PIRAZOL-3-IL) METILO, UNA AGRUPACION (PIRIDIN-2-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISONOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS BICICLICOS, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12.

    DERIVADOS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION. LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N= 1-3, R ES ACILO Y R' ES UN GRUPO ESTERIFICANTE U OTRO GRUPO CARBOXILO PROTECTOR, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU OBTENCION Y SU APLICACION.