10 inventos, patentes y modelos de HELLBERG, SVEN

  1. 1.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SELECTIVO DE LA GSK3

    (04/2010)

    Un compuesto que tiene la fórmula I

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 2-HIDROXI-3-HETEROARILINDOL COMO INHIBIDORES DE GSK3

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula Ia ** ver fórmula** en la que P representa piridina o pirimidina; R1es hidrógeno; R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de: halógeno, nitro, alquil(C0-6)-heteroarilo, trifluorometilo, alquil (C0-6)-ciano, alquil(C0-6)-NR 4 R 5 , alquil(C0-6)-CONR 4 R 5 , O-alquil(C1-6)-NR 4 R 5 , alquil(C0-6)-(SO2)NR 4 R 5 , y un grupo X 1 R 6 , en el que X 1 es un enlace directo; R 6 es un grupo heterocíclico de 5 miembros que contiene uno o dos heteroátomos, seleccionados independientemente de N, O y S, y cuyo grupo heterocíclico puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes W; m es 0,1,2; n es 1 ó 2. R 4 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquil(C0-6)-cicloalquilo(C3-6), alquil(C0-6)-arilo, alquil(C0-6)-heteroarilo,...

  3. 3.-

    2-ARILAMINO-PIRIMIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS A GSK3

    (04/2009)

    El uso de un compuesto de fórmula (I) **ver fórmula** en la que: el Anillo A es imidazo[1,2a]pirid-3-ilo o pirazolo[2,3a]pirid-3-ilo; R 2 está unido a un carbono del anillo y es alquilo C1-6; m es 0 ó 1; R 1 es halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, alcoxi C1-3, alcanoilo C1-3, N-(alquilC1-3)amino, N,N-(alquilC1-2)2amino, alcanoilC1-3amino, N-(alquilC1-3)carbamoilo, N,N-(alquilC1-2)2carbamoilo, alquilC1-3S(O)a en el que a es 0, 1 ó 2, N-(alquilC 1-3)sulfamoilo o N,N-(alquilC 1-3) 2sulfamoilo; en el que cualquier alquilo C 1-2, alquilo C 1-3, alquenilo C 2-3...

  4. 4.-

    USO DE DERIVADOS DE OXINDOL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEMENCIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y ESTADOS ASOCIADOS A LA GLICOGENO SINTASA CINASA-3

    (03/2009)

    Uso de un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en el que: R 1 es hidrógeno o alquilo C1 - 3; R 2 es: hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, amino, nitro, carboxi, alquilo C1 - 3, alcoxi C1 - 3, alcanoiloxi C1 - 3, alcanoílo C2 - 4, [alcanoil C1 - 4]amino, [alcoxi C1 - 4]carbonilo, [alquil C1 - 4]tio, [alquil C1 - 4]sulfinilo, [alquil C1 - 4]sulfonilo, carbamoílo, N-[alquil C1 - 4]carbamoílo, N,N-di(alquil C1 - 4)carbamoílo, aminosulfonilo, N-[alquil C1 - 4]aminosulfonilo, N,N-di(alquil C1 - 4)aminosulfonilo, [alquil C1 - 4]sulfonilamino o un grupo R 4 X 1 , en el que X 1 es un enlace directo, alcanoílo C2 - 4, CONR 5 R 6 , SO2NR 7 R 8 o SO2R 9 (en el que R 5 y R 7 son cada uno independientemente: hidrógeno o alquilo C1 - 2 y R 6 , R 8 y R...

  5. 5.-

    USO MEDICO DE DERIVADOS DE OXINDOL QUE INHIBEN GSK3

    (04/2008)

    Uso de un compuesto de **fórmula**, en la que: el anillo Z es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, pero no más de 2 átomos de nitrógeno; R1 es hidrógeno or alquilo C1-3; R2 es hidroxi, halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2, 2-trifluoroetilo, ciano, amino, nitro, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alcanoil C1-3-oxi, alcanoilo C2-4, alcanoil C1-4-amino, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, carbamoilo, N-alquil...

  6. 6.-

    USO DE DERIVADOS DE OXINDOL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEMENCIA, DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y AFECCIONES ASOCIADAS CON GLUCOGENO SINTASA QUINASA-3

    (02/2008)

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno; R2 es carboxi, fluorometilo, difluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, o un grupo R4X1, en el que X1 es alcanoilo C2-4, CONR5R6, SO2NR7R8 o SO2R9 (en los que R5 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-2, y R6, R8 y R9 son cada uno independientemente alquilo C1-4 o un enlace, y en el que R4 está enlazado a R6, R8 y R9); y R4 es NRARB, ORA, CH(Oalquilo C1-6)2, o un grupo heterocíclico de 7 miembros con uno o dos heteroátomos...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOL-2-ONA

    (11/2007)

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Y es CH cuando P es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene átomos seleccionados independientemente de C, N, O o S; Y es N cuando P es un anillo aromático de 5 miembros o un anillo de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado, que contiene átomos seleccionados independientemente de C, N, O o S; R1 es hidrógeno; R2 es hidroxi, halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, ciano, amino, nitro, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alcanoil C1-3-oxi, alcanoilo C2-4, alcanoil C1-4-amino, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, carbamoilo, N-alquil C1-4-carbamoilo, N, N-di(alquil...

  8. 8.-

    4-(4-METOXIBENCIL)-N'-(5-NITRO-1,3-TIAZOL-2-IL)UREA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS CON GLUCOGENO SINTASA QUINASA 3 (GSK3)

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P15/00, A61P17/14, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/00, A61P25/16, A61P3/10, A61P25/14, A61P25/28, A61K31/426, C07D277/58, C07D277/20, C07D277/44.

    Un compuesto que tiene la fórmula I (Ver fórmula) como una base libre o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  9. 9.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SELECTIVO EN GSK3

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/14, A61P17/14, A61P25/00, C07D401/12, A61P3/10, C07D403/12, C07D413/14, C07D403/14, C07D409/06, A61P15/18, A61P5/48, A61K31/497, A61K31/496, A61K31/5377, C07D403/06, C07D241/26.

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Z es N; Y es CONR5, NR5CO, SO2NR5, NR5SO2, CH2NR5, NR5CONR5, CH2CO, CO o CH2O; X es N; P es fenilo; Q es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R es alquilo C0-6(SO2)NR1R2, R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-heterocicloalquilo, alquil C1-6-NR6R7, alquil C0-6-arilo y alquil C0-6-heteroarilo, en los que cualquier alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-heterocicloalquilo, alquil C0-6-arilo, alquil C0-6-heteroarilo puede estar sustituido con uno o más A.

  10. 10.-

    NUEVAS FENILETIL- Y FENILPROPILAMINAS.

    (03/1998)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D211/88, C07D207/40, C07C237/14, C07D221/20, C07C233/62, C07C237/04, C07C237/16.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE Z ES UNA CADENA DE CARBONO DE 3 A 6 SATURADO O NO SATURADO, M ES 2 O 3, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-4 RECTO O RAMIFICADO, R2, R3 Y R13 SON SELECCIONADOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, OH, OR14, HALOGENO, CO2R9, CN, CF3, NO2, NH2, COCH3, OSO2CF3, OSO2CH3, CONR10R11 Y OCOR12, R ES , , O EN DONDE R4, R5, R6, R7, R8, W, N3 Y N4 TIENEN LAS DEFINICIONES DE LAS SOLICITUDES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PSIQUIATRICOS.