7 inventos, patentes y modelos de HEESCHEN,CHRISTOPHER

  1. 1.-

    SCD40L, PAPP-A y factor de crecimiento placentario (PIGF) como combinación de marcadores bioquímicos en enfermedades cardiovasculares

    (07/2012)

    Procedimiento in vitro para el análisis de muestras para el diagnóstico y/o el pronóstico de enfermedadescardiovasculares agudas, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) facilitar una muestra biológica que va a someterse a ensayo, seleccionada del grupo constituido por sangreperiférica o fracciones de la misma y suspensiones de cultivo celular o fracciones de las mismas, de un sujeto; b) determinar la concentración de los marcadores PAPP-A e IL-10 en la muestra, c) dado el caso, determinar...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO IN VITRO PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA FUNCIONALIDAD CARDIOVASCULAR DE CÉLULAS PROGENITORAS DE MÉDULA ÓSEA (BMP) Y/O CÉLULAS PROGENITORAS CIRCULANTES DERIVADAS DE LA SANGRE (BDP)

    (01/2011)

    Procedimiento in vitro para la estratificación de pacientes con enfermedades cardiovasculares para una terapia celular programada basada en células progenitoras de médula ósea (BMP) y/o células progenitoras circulantes derivadas de la sangre (BDP) para aumentar la perfusión de tejidos isquémicos o para la regeneración de la pérdida de tejido, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) aislamiento de BMP y/o BDP mediante marcadores de superficie específicos de célula a partir de una muestra, y b) comprobación de la funcionalidad cardiovascular de las BMP y/o BDP aisladas mediante un ensayo de migración adecuado

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR LA ANGIOGÉNESIS

    (12/2010)

    Mecamilamina o una sal correspondiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento de reducción de la angiogénesis patológica en un

  4. 4.-

    MEJORADORES DE LA TRANSCRIPCION DE ENOS PARA USO EN LA TERAPIA CELULAR DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS

    (05/2010)

    Uso de un mejorador de transcripción de sintasa de óxido nítrico endotelial para la producción de un medicamento para el tratamiento ex vivo de células estaminales y/o madre en la terapia celular de un paciente con una enfermedad cardíaca isquémica

  5. 5.-

    PIGF Y FLT-1 COMO PARAMETROS DE DIAGNOSTICO EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Clasificación: G01N33/74, G01N33/68V, G01N33/68, G01N33/558.

    Uso de un procedimiento in vitro, que comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una muestra de un paciente que hay que analizar; (b) cuantificación de PIGF en la muestra; (c) cuantificación de sFlt-1 en la muestra; para el diagnóstico, la estratificación del riesgo y/o el control de una enfermedad vascular con etiología aterosclerótica y/o para estimar la probabilidad de desarrollar una enfermedad de este tipo.

  6. 6.-

    NICOTINA EN ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS TERAPEUTICA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61P43/00, A61P9/10, A61K31/455, A61P17/02.

    Uso de un agonista receptor de nicotina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una enfermedad que implica angiogénesis seleccionar a partir de infarto de miocardio, enfermedad oclusiva coronaria, enfermedad oclusiva carotidea, enfermedad oclusiva arterial, enfermedad arterial periférica, arterioesclerosis, hiperplasia miointimal, tromboangiitis obliterante, desórdenes trombóticos, vasculitis, isquemia mesentérica o límbica, oclusión vascular, y estenosis.

  7. 7.-

    SCD40L, PAPP-A Y FACTOR DE CRECIMIENTO PLACENTARIO (PIGF) COMO COMBINACIONES DE MARCADORES BIOQUIMICOS EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Clasificación: C07K14/705, G01N33/68.

    Procedimiento para el análisis de muestras en relación con enfermedades cardiovasculares agudas, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: (a) poner a disposición una muestra biológica que va examinarse de un sujeto; (b) determinar la concentración del marcador PlGF en la muestra, (c) dado el caso, determinar la concentración de al menos otro marcador seleccionado de ligando CD40 soluble (sCD40L), PAPP-A, troponina T (TnT), MPO, NT-proBNP, VEGF, BNP y otros marcadores inflamatorios, y (d) comparar el/los resultado/s obtenido/s para la muestra que va a examinarse con valores de referencia y/o los valores de muestras de referencia.