7 inventos, patentes y modelos de GUMINSKI, YVES

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 4-AMINO-4'-DEMETIL-4-DESOXIPODOFILOTOXINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D493/04.

    Procedimiento de síntesis de la 4ß-amino-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 1 ** ver fórmula** caracterizado porque comprende las etapas sucesivas siguientes: #a) hacer reaccionar, en un ácido débil puro, sin otro disolvente, a una temperatura superior a la temperatura ambiente, la tiourea con la 4ß-halogenoacetamido-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 3** ver fórmula** en la que X representa un átomo de halógeno seleccionado de entre el grupo constituido por el cloro, el bromo y el yodo, ventajosamente el cloro; #b) recuperar la 4ß-amino-4''metil-4-desoxipodofilotoxina.

  2. 2.-

    DERIVADOS (POLI)AMINOACETAMIDA DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN LA TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICANCER

    (02/2009)

    Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: * R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical metilo, - R3 y A forman conjuntamente un anillo C3-C8 o * R3 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, y A representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical bencilo y un grupo de fórmula (II): (Ver fórmula) en la que: a está comprendido entre 2 y 5 R4 y B forman conjuntamente un anillo C3-C8 o R 4 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical...

  3. 3.-

    COMPUESTO CRISTALINAO EN FORMA LIBRE O DE SOLVATO CON EL ETANOL DE 4-DEMETIL-4'FOSFATO-2'',3''-BISPENTA FLUOROFENOXIACETIL-4'',6''-ETILIDEN-BETA-D-GLUCOSIDO DE EPIPODOFILOTOXINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07H17/08, A61P35/00.

    Compuesto cristalino 4''-demetil-4''-fosfato-2", 3"-bispentafluorofenoxiacetil-4", 6"-etiliden-Beta-D-glucósido de epipodofilotoxina en forma libre de fórmula 2 siguiente: o en forma de solvato con el etanol.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-HIDROXIMETILQUINUCLIDINA.

    (04/2003)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D471/08.

    Procedimiento de preparación de 3-hidroximetilquinuclidina , utilizable para la preparación de mequitazina. Este procedimiento consiste o bien en preparar el 3-metoximetil-3-quinuclidinol a partir de la 3-quinuclidinona, transformarlo en 3- formilquinuclidina, y reducirlo a 3-hidroximetilquinuclidina , o bien en preparar la 3-cianoquinuclidina, hidrolizarla y reducir el ácido obtenido a 3-hidroximetilquinuclidina.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4'-DEMETILEPIPODOFILOTOXINA A PARTIR DE PODOFILOTOXINA.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D493/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 4 DEMETILEPIPODOFILOTOXINA DE FOMULA (II) A PARTIR DE PODOFILOTOXINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN TRATARLA CON LA PAREJA DE REACTIVOS: ACIDO FUERTE - SULFURO ALIFATICO, AROMATICO O FUNCIONALIZADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, O BIEN EN PRESENCIA DE AGUA CON O SIN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA.

  6. 6.-

    Procedimiento de preparación de mequitazina e intermedio de síntesis.

    (11/2002)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D453/02.

    Procedimiento de preparación de mequitazina, caracterizado porque se condensa en un solvente inerte, en presencia de butil-litio, 3-metansulfoniloximetil[1-aza-biciclo -octano], con fenotiazina.

  7. 7.-

    DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO, Y SU UTILIZACION DESTINADA A LOS TRATAMIENTOS ANTICANCEROSOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO Y R' REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO BIEN UN RESTO DE FOSFATO MONOESTER, BIEN UN GRUPO CARBAMATO SUSTITUIDO, Y SUS FORMA SALIFICADAS, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. SE REFIERE ASI LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.