10 inventos, patentes y modelos de GRIFFIN, JOHN, H.

  1. 2.-

    Una composición farmacéutica que comprende al menos una variante funcional de una proteína C humana activada (APC) o una proteína C humana para uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada del grupo consistente en isquemia y apoplejía, en la que la variante funcional consta al menos de la mutación KKK191-193AAA, caracterizada porque la variante funcional está presente en una cantidad eficaz para proporcionar neuroprotección para células estresadas o lesionadas en un sujeto.

  2. 4.-

    POLIPEPTIDOS DE PROTEINAS Y SUS USOS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: G01N33/543, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, C12P21/08, A61K38/17, C07K16/36, C07K14/745, C07K1/14.

    La invención se refiere a polipétidos de la proteína S y a anticuerpo anti-P capaces de inhibir el enlace de las proteínas con C4BP. Los péptidos y los anticuerpos son útiles en procedimientos de diagnóstico y sistemas para purificar o detectar Proteínas S libres. Además, los polipéptidos son útiles en procedimientos terapéuticos como anticoagulantes.

  3. 5.-

    NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Clasificación: C07D501/00, A61K39/395, A61K39/44, C07K4/00, A61K51/00, A61P31/04, C07B61/00, C07K2/00, C07K9/00, A61K38/14, C07D499/00.

    Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.

  4. 6.-

    Un compuesto de fórmula (I) en la que: (i) R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1_4); y R2 representa un grupo de fórmula -A1-NR5R6 en la que cada uno de R5 y R6 de manera independiente representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1_4) y A1 representa (CH2)m, (CH2)n-A2-(CH2)p ó (CH2CH2O)qCH2CH2 en el que m es un número entero comprendido entre 2 y 10, cada uno de n y p es un número entero comprendido entre 1 y 6, A2 es CH=CH, fenileno, bifenileno, ciclohexileno o piperazinileno y q es 1, 2 ó 3; (ii) R1 y R2 conjuntamente representan -A3-NR7-A4- en el que cada uno de A3 y A4 de manera independiente representa (CH2)r ó (CH2CH2O)sCH2CH2 en el que r es un número entero comprendido...

  5. 7.-

    Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido...

  6. 8.-

    POLIPEPTIDOS DE PROTEINAS S Y USO DE LOS MISMOS.

    . Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: G01N33/543, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, C07K14/745.

    LA INVENCION DESCRIBE POLIPEPTIDAS DE PROTEINA S Y ANTICUERPOS ANTI-PS CAPACES DE INHIBIR EL ENLACE DE PROTEINAS A C4BP. LAS PEPTIDAS Y ANTICUERPOS SE USAN EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y SISTEMAS PARA PURIFICAR O DETECTAR PROTEINA S LIBRE. ADICIONALMENTE, LAS PEPTIDAS SE USAN EN METODOS TERAPEUTICOS COMO ANTI-COAGULANTE.

  7. 9.-

    Un procedimiento para determinar la cantidad de una proteasa en un muestra de un fuido corporal, que comprende las etapas de: a) poner en contacto un composición de moléculas de anticuerpos inmovilizados, que comprende moléculas de anticuerpos fijas a un soporte sólido, con un inhibidor irreversible de proteasas en una cantidad de inhibidor suficiente para inhibir la actividad de proteasas asociada con la composición, para formar una primera mezcla, teniendo las citadas moléculas de anticuerpos capacidad para inmunorreaccionar con una proteasa...

  8. 10.-

    INHIBICION DE LA OCLUSION ARTERIAL TROMBOTICA O TROMBOEMBOLISMO

    . Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K37/54.

    UN METODO PARA PRODUCIR LA OCLUSION ARTERIAL TROMBOTICA O TROMBOEMBOLISMO POR ADMINISTRACION DE DERIVADOS DE PLASMA O PROTEINA C PRODUCIDA RECOMBINANTE SOLA O EN COMBINACION CON UN AGENTE TROMBOLITICO O COMBINACIONES DE AGENTES TROMBOLITICOS.