14 inventos, patentes y modelos de GOUMENT, BERTRAND

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1,2,4,5-TETRAHIDRO-3H-BENZACEPINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA O COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA

    (05/2008)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la cual: - R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo o un grupo seleccionado de entre H, halógeno, alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, fenilo y ciano, - X representa un enlace, un átomo de oxígeno o un grupo seleccionado de entre -(CH2)m-, -OCH2- y -NR5-m representa 1 ó 2, R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, COR6 y CO2R6, representando R6 un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, - Y representa un átomo de oxígeno o un grupo seleccionado entre NR7 y CHR8, R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de entre...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CICLOBUTAINDOL CARBOXAMIDA QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/00, C07D401/12.

    Compuesto de **Fórmula** en la cual: n representa un número entero comprendido entre 0 y 6, R1 representa un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, ciano, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxicarbonilo(C1-C6) lineal o ramificado, carboxi, aminocarbonilo (siendo la parte amino eventualmente sustituida por uno o dos grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado), y NR4R5 donde R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, y alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, R2 representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, hidroximetilo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE N-ARILPIPERIDINA Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT1B.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D409/04, C07D471/04, C07D405/04, C07D411/04.

    N - ARIL PIPERIDINAS DE FORMULA I: DONDE M = 1-5; N = 1,2; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ARALQUILO; E REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO; AR REPRESENTA: A REPRESENTA: Y X, X 1 , X 2 , X 3 Y X 4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUTIVOS. ESTOS COMPUESTOS SON LIGANDOS DEL RECEPTOR 5 - HT 1 B Y RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL SISTEMA SEROTONINERGICO.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOINDANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D491/04, A61K31/38, C07D405/04, C07D411/04.

    NUEVOS COMPUESTOS DE 2 - AMINOINDANO DE FORMULA: EN LA QUE N, AR, R, E, X 1 , X 2 , X 3 Y X 4 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, EN FORMA DE MEZCLA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.

  6. 6.-

    AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/38, A61K31/35, C07D311/92, C07D311/94, C07D333/74.

    NUEVAS AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS DE FORMULA: EN LA QUE A-D-E,X,N,Y Y Z SON TALES QUE DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, EN FORMA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOALQUIL-BENZO-CICLOBUTANO Y DE HETEROARIL-BENZO-CICLOBUTANO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA Y DE LA NORADRENALINA.

    (07/2004)

    Compuestos de **fórmula** en la cual un enlace simple o un enlace doble, n representa R1, R2, idénticos o diferentes, independientes entre sí, representan un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado 2, 3-dihidro-1, 4-benzodioxin-2-il- metilo X representa un grupo elegido entre –CH=CH-, átomo de oxígeno, grupo S(O)m en el cual m es un entero comprendido entre 0 y 2 incluidos, y NR3 en el cual R3 representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo,...

  8. 8.-

    NUEVOS COMPUESTOS DEL INDANOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, A61K31/40, A61K31/335, C07D409/04, C07D319/18, C07D405/04, C07D311/18.

    NUEVOS COMPUESTOS DE INDANOL DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X-Y, A, Z Y Z' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, EN FORMA DE ISOMEROS CISO TRANS- CADA UNO EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DEL BENZO-(3,4-CICLOBUTANO-1 ,2C)-PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2002)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D403/12, C07D209/70.

    Compuestos de fórmula (I), con unión de ciclo cis: **fórmula**, en la cual: R1,R2,R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, halógeno, grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C2) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, ciano, nitro, un grupo de fórmula OSO2CH3, -OSO2CF3, NR6R7, CO2R6 en los cuales R6 y R7, idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE INDANO-1-OL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (09/2002)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, C07D405/04.

    Compuestos de fórmula (I): *fórmula * en la cual: R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo o forman un heterociclo tomados de dos en dos, R{sub,5} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o aralquilo, R{sub,6} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, hidroxi, alcoxi o trihaluro de alquilo, A representa, con los átomos comunes de fenilo, un heterociclo; sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA, DE LA PIPERIDINA Y DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D409/12, C07D409/14, C07D307/79, C07D319/18, C07D405/04, C07D321/10.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: E LA QUE A-B REPRESENTA: CH SUB,2}CH, CH=C 0 CH{SUB,2}-N, N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 INCLUIDOS, D REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS BICICLICOS: EN LOS QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO INCLUIDOS O UN RADICAL HIDROXI; Y E REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES HETEROCICLOS: SUS FORMAS DE MEZCLA RACEMICA O RACEMATO Y DE ISOMEROS OPTICOS O ENANTIOMEROS, - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE EN APLICACION TERAPEUTICA.

  12. 12.-

    NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D495/04, A61K31/535, C07D498/04, C07D495/14.

    NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE 1,4-OXACINA DE FORMULA: EN LA QUE -A-D-E- REPRESENTA, EN LOS QUE P REPRESENTA 2 O 3 Y M REPRESENTA CERO, 1 O 2, X REPRESENTA CH{SUB,2} Y ADEMAS, CUANDO A-D-E- REPRESENTA, X PUEDE TAMBIEN PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE OXIGENO. ESTAS SUSTANCIAS EJERCEN SU ACCION EN EL REACTOR DOPAMINERGICO D{SUB,2} AL QUE ESTAN UNIDAS MUY FUERTEMENTE. ASI, SE PUEDEN UTILIZAR, CUANDO SON BLOQUEADORES DE ESTE RECEPTOR D{SUB,2}, EN EL TRATAMIENTO DE LA SICOFRENIA, Y CUANDO SON ACTIVADORES DE ESTE MISMO RECEPTOR, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

  13. 13.-

    DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K31/535, C07D498/14, C07D498/04, C07D491/048, C07D491/153.

    NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A-B,X Y,R Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    1,4-PIPERAZINAS DISUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS ENFERMEDADES NEUROENDOCRINAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/335, C07D495/04, C07D409/12, A61K31/38, C07D319/18.

    NUEVAS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R, D Y -A-B BAJO FORMAS RACEMICAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS, Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.