7 inventos, patentes y modelos de GOLEC, JULIAN

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS

    (03/2012)

    Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE CASPASA DE IMIDAZOL Y BENCIMIDAZOL Y SUS USOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61P35/00, A61P17/14, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/02, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P31/00, C07D471/04, A61P31/12, A61P37/06, A61P7/04, A61P25/16, A61P3/10, A61P29/00, A61K31/4164, A61P25/14, A61P37/02, A61P31/04, A61K31/4184, A61P9/10, A61P13/12, A61P21/00, A61P25/28, A61P27/02, A61P7/06, A61P9/04, A61P1/16, A61P17/02, A61P19/02, A61P19/10, A61P35/02, C07K5/02, A61P7/08, A61P5/14, A61P25/32, C07D473/00, A61P25/08, A61P31/06, C07K5/078, C07D233/00, C07D235/24, A61P21/04, C07D233/90, A61P1/18, C07D233/28.

    Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: Ácido [3S/R, (2S)]-5-fluoro-3-{2-[(1H-imidazol-2-carbonil)-amino]-propio- nilamino}-4-oxo-pentanoico; Éster terc- butílico del acido [3S/R, (2S)]-5-fluoro-3-{2-[(1H-imidazol-2-carbonil)-amino]propionilamino}-4-oxo-pentanoico; Ácido [3S/R, (2S)]-3-{2-[(1H- bencimidazol-2-carbonil)-amino]-propionil- amino}-5-fluoro-4-oxo-pentanoico; Ácido [3S/R, (2S)]-5-fluoro-3-{2-[(1H-imidazol-2-carbonil)-amino]butiril- amino}-4-oxo-pentanoico; Ácido [3S/R, (2S)]-5-fluoro-3-{2-[1H-imidazol-2-carbonil)-amino]-3-metil- butirilamino}-4-oxo-pentanoico; Ácido [3S/R, (2S)]-3-{2-[(1H-bencimidazol-2-carbonil)-amino]-3-metilbuti- rilamino-5-fluoro-4-oxo-pentanoico; o una de sus sales de adición.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA

    (09/2007)

    Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Rx y Ry se seleccionan independientemente entre T-R3 o L-Z-R3 o Rx y Ry se toman junto con sus átomos intervinientes para formar un anillo fusionado, insaturado o parcialmente insaturado, de 5-7 miembros que tiene 0-3 heteroátomos en el anillo seleccionados entre oxígeno, azufre, o nitrógeno, en donde cada carbono sustituible en el anillo de dicho anillo fusionado formado por Rx y Ry es sustituido independientemente por oxo, T-R3, o L-Z-R3, y cada nitrógeno sustituible del anillo de dicho anillo formado por Rx y Ry es sustituido independientemente por R4; Q'' se selecciona entre -O-, -C(R6'')2-, 1, 2-ciclopropanodiilo, 1, 2-ciclobutanodiilo, ó 1, 3-ciclobutanodiilo;...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS.

    (05/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Rx y Ry se seleccionan independientemente de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); el Anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicílico de 8-10 miembros seleccionado de arilo, heteroarilo, heterociclilo o carbocicli- lo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroáto- mos de anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde cada carbono de anillo substituible del Anillo D está independiente- mente substituido...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA CINASAS.

    (03/2007)

    Composición que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un compuesto de fórmula V: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable, en la que; Z1 es N, CRa, o CH y Z2 es N o CH, siempre que sólo uno de Z1 y Z2 es nitrógeno; G es el anillo C o el anillo D; el anillo C se selecciona de un anillo de fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, o 1, 2, 4-triazinilo, en el que dicho anillo C tiene uno o dos sustituyentes en orto independientemente seleccionados de -R1, cualquier posición de carbono distinto de orto en el anillo C está opcional e independientemente sustituida por -R5, y dos sustituyentes adyacentes en el anillo C se toman opcionalmente junto con sus átomos que intervienen para formar un anillo...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.

    (02/2007)

    Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Rx y Ry se toman junto con sus atomos intermedios para formar un anillo de 5-7 miembros fusionado, insaturado o parcialmente insaturado que tiene de 0 a 3 heteroátomos en el anillo seleccionados entre oxígeno, azufre o nitrógeno, en donde cada carbono sustituible del anillo de dicho anillo fusionado formado por Rx y Ry está sustituido independientemente por oxo, T-R3, o L- Z-R3, y cada nitrógeno sustituible del anillo de dicho anillo formado...

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE CASPASA Y USOS DE LOS MISMOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/16, C07C229/00, C07C255/57.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que X es F o Cl; R1 es COOH, COO(alquilo) o un isóstero del mismo; y R2 es un grupo arilo, siendo "arilo" un grupo aromático carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o bicíciclico, de anillo provisto de cinco a diez eslabones, sustituido o sin sustituir.