33 inventos, patentes y modelos de GLOMBIK, HEINER

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO

    (05/2011)

    Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3-2-(FENIL)-OXAZOL-4-ILMETOXIMETIL)-CICLOHEXILMETOXI)-PROPIONICO EN CALIDAD DE LIGANDOS DE PPAR (RECEPTORES ACTIVADOSPOR PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS) PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA Y LA DIABETES

    (03/2010)

    Compuestos de la fórmula I

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CICLOALQUILO CON GRUPOS ACIDO CARBOXILICO BIOISOSTERICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (12/2009)

    Compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la cual significan Anillo A cicloalcanodiilo (C3-C8) o cicloalquenodiilo (C3-C8), en el cual uno o más átomos de carbono de los anillos cicloalcanodiilo o cicloalquenodiilo pueden estar reemplazados por átomos de oxígeno; R1, R2, independientemente uno del otro, H, F, Br, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, O-fenilo, OH, o NO2; o R1 y R2 yuxtapuestos entre sí con el anillo fenilo representan un sistema de anillo arilo (C9-C12) o heteroarilo (C9- C11) condensado, insaturado o completa o parcialmente...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ACIDO 4-(3-(2-FENIL-OXAZOL-4-ILMETOXI)-CICLOHEXILOXI)-BUTANOICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN CALIDAD DE MODULADORES DE PPAR PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES DE TIPO 2 Y ATEROSCLEROSIS

    (11/2009)

    Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que significan: R1, R2, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, arilo (C6-C10), ariloxi (C6-C10), OH, NO2; o R1 y R2, junto con el anillo de fenilo, piridina, 1-H-pirrol, tiofeno o furano forman arilo (C6-C10), heteroarilo (C5-C11) bicíclico condensado, parcialmente o insaturado; R3 H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), alquil (C1-C3)-cicloalquilo (C3-C8), fenilo, alquil (C1-C3)-fenilo, heteroarilo (C5-C6), alquil (C1-C3)-heteroarilo (C5-C6) o alquilo (C1-C3) que está total o parcialmente sustituido con F; o 0 ó 1; W CH o N si o = 1; W O, S o NR9 si o = 0; X alcanodiilo (C1-C6), donde en el grupo alcanodiilo uno o más...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO 3-METIL-2-(3-(2-FENIL-OXAZOL-4-ILMETOXI)-CICLOHEXANOCARBONILAMINO)-BUTIRICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN CALIDAD DE MODULADORES DE PPAR PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES DE TIPO 2 Y ATEROSCLEROSIS

    (10/2009)

    Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la que significan: Anillo A ciclohexano-1,3-diilo; R1, R2 independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, arilo(C6-C10), ariloxi(C6-C10), OH, NO2; o R1 y R2 junto con el anillo de fenilo, piridina, 1-H-pirrol, tiofeno o furano forman arilo(C6-C10), heteroarilo(C5-C11) bicíclico condensado, parcialmente o insaturado; R3 H, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C8), alquil(C1-C3)cicloalquilo(C3-C8), fenilo, alquil(C1-C3)-fenilo, heteroarilo(C5-C6), alquil(C1-C3)-heteroarilo(C5-C6)...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO 2-(3-2-(FENIL)OXAZOL-4-ILMETOXI)-CICLOHEXILMETOXI)-PROPIONICO EN CALIDAD DE LIGANDOS DE PPAR (RECEPTORES ACTIVADOS PARA PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS) PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA Y DIABETES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P3/10, A61K31/421, C07D263/32.

    Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la cual los significados son: R1 H, alquilo(C1-C6); R2 H, O-alquilo(C1-C3), CF3; o R1 y R2 junto con el anillo de fenilo, forman un naftilo condensado; R3 alquilo(C1-C6); R4 alquilo(C1-C6), bencilo; R5 H, alquilo(C1-C6); así como las sales fisiológicamente tolerables, solvatos y derivados fisiológicamente funcionales del mismo, estando excluidos los compuestos ácido 2-[cis-3-(5-metil-2-p-tolil-oxazol-4-ilmetoxi)-ciclohexilmetoxi]-2-metoxipropiónico, ácido 2-[(1R,3S)-3-(5-metil-2-p-tolil-oxazol-4-ilmetoxi)-ciclohexilmetoxi]-2-metoxipropiónico, ácido 2-[(1S,3R)-cis-3-[2-(3-metoxi-fenil)-5-metil-oxazol-4-ilmetoxi]-ciclohexilmetoxi-2-metil-propiónico, ácido 2-[(1S,3R)-cis-3-[2-(3-trifluorometil-fenil)-5-metil-oxazol-4-ilmetoxi]-ciclohexilmetoxi-2-metil-propiónico y ácido 2-metil-2-[(1R,3S)-cis-3-(5-metil-2-(4-isopropil-fenil)-oxazol-4-ilmetoxi)-ciclohexilmetoxi]-propiónico.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO N-(FENIL-OXAZOL-4-ILMETOXIMETIL)-CICLOHEXIL-SUCCINICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO LIGANDOS DE PPAR (RECEPTORES ACTIVADOS PARA PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS) PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA Y DIABETES

    (08/2009)

    Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la que significan: el anillo A cicloalcanodiilo-(C3-C8), cicloalquenodiilo-(C3-C8), en los que en los anillos de cicloalcanodiilo o cicloalquenodiilo uno o más átomos de carbono pueden estar sustituidos por átomos de oxígeno; R1 y R2, independientemente uno del otro, H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo-(C1-C6), O-alquilo-(C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, arilo-(C6-C10), ariloxi-(C6-C10), OH, NO2; o R1 y R2, junto con el anillo de fenilo, piridina, 1-H-pirrol, tiofeno o furano, arilo-(C6-C10), heteroarilo-(C5-C11) bicíclicos parcialmente...

  8. 8.-

    ACIDO 11-((4R,6R)-4,5,6-TRIHIDROXI-3-(R)-HIDROXI-2-(S)-HIDROXI-HEXILCARBAMOIL)-UNDECANOICO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P3/06, A61K31/397, C07D205/08, C07C235/74.

    Producto intermedio de la fórmula **(Ver fórmula)**.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE GLICOSIDO DE TIOFENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y SU USO

    (04/2009)

    Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en las cuales significan R1, R2 hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, NO2, CN, COOH, CO-alquilo(C1-C6), COO-alquilo(C1-C6), CONH2, CONHalquilo(C1-C6), CON[alquilo(C1-C6)]2, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), HO-alquilo(C1-C8), alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6), fenilo, bencilo, alquil(C1-C4)-carbonilo, en los cuales un hidrógeno, más de un hidrógeno o todos los hidrógenos presentes en los radicales alquilo y alcoxi pueden estar reemplazados por flúor; SO 2-NH 2, SO 2NH-alquilo(C 1-C 6), SO 2N[alquilo(C 1-C 6)] 2, S-alquilo-(C 1-C 6), S-(CH 2) o-fenilo, SO-alquilo(C...

  10. 10.-

    DIFENILAZETIDINONAS CATIONICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y SU USO

    (01/2009)

    Un compuesto de la fórmula I, (Ver fórmula) en la que significan R1, R2, R3, R4, R5, R6, independientemente uno de otro, alquileno (C0-C30)- (LAG)n, en que n puede ser 1-5 y en que uno o más átomos de C del radical alquileno pueden estar reemplazados por -S(O)n-, en que n = 0-2, -O-, -(C=O)-, -(C=S)-, -CH=CH-, -C equiv C-, -N(alquil (C1-C6))-, -N(fenilo), -N(alquil (C1-C6)-fenilo)-, -N(CO-(CH2)1 - 10)-COOH)- o -NH-; H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO alquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), en que uno, varios o todos los hidrógenos en los...

  11. 11.-

    NUEVA DIFENILAZETIDINONA CON PROPIEDADES FISIOLOGICAS MEJORADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU USO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P3/06, A61K31/397, C07D205/08, C07C233/18.

    Compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) así como una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS FLUOROGLICOSIDICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y SU USO

    (04/2008)

    Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 significan, de manera independiente entre sí, F ó H, debiendo ser F uno de los radicales R1 ó R2; A significa O, NH, CH2, S ó un enlace; R3 significa hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, COOH, CO-(alquilo C1-C6), COO(alquilo C1-C6), CONH2, CONH-(alquilo C1-C6), CON(alquilo C1-C6)2, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, O-(alquilo C1-C6), HO-(alquileno C1-C6), (alquilen C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), fenilo, bencilo, (alcoxi C1-C6)- carbonilo, pudiendo haber sido reemplazados por flúor uno, más de uno, o todos los hidrógenos de los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo y O-alquilo; SO2-NH2,...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ACIDO 3-(2-FENIL-OXAZOL-4-ILMETOXI)-CICLOHEXIL-METOXI-ACETICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO MODULADORES DE PPAR PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES DE TIPO 2 Y ATEROSCLEROSIS

    (12/2007)

    Compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en la que significan: Anillo A ciclohexano-1, 3-diilo; R1, R2 independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, arilo(C6-C10), ariloxi(C6-C10), OH, NO2; o R1 y R2 junto con el anillo de fenilo, piridina, 1H-pirrol, tiofeno o furano forman arilo(C6-C10), heteroarilo(C5-C11) bicíclico condensado, parcialmente o insaturado; R3 H, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C8), alquil(C1-C3)cicloalquilo(C3-C8), fenilo, alquil(C1-C3)-fenilo,...

  14. 14.-

    NUEVAS DIFENILAZETIDINONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LIPIDOS

    (08/2007)

    Compuestos de la fórmula I, en la que significan R1, R3, de modo independiente entre sí, -(CH2)0-1-NH-(C=O)0-1-alquilen (C0-C25)-(C=O)0-1-N(R7)0-1-LAG, en donde uno o varios átomos de C del radical alquileno pueden estar reemplazados por átomos de O, H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOH, COOalquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), en donde en los radicales alquilo uno, varios o todos los hidrógenos pueden estar reemplazados por flúor;...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE DIARILCICLOALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ACTIVADORES DE PPAR

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K45/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P3/06, A61P3/10, A61P29/00, A61K31/422, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/04, A61K31/421, A61P19/10, C07D413/12, C07D263/32, A61P1/14, C07D261/00.

    Compuestos de la fórmula I, en los que Anillo A significa cicloalcandiilo (C3-C8), cicloalquendiilo (C3-C8), realizándose en los anillos de cicloalcandilo o cicloalquendiilo que uno o varios átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de oxígeno; R1, R2, R4, R5 independientemente unos de otros, significan H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6); R3 significa H, alquilo (C1-C6); X significa alcandiilo (C1-C6), pudiendo en el grupo alcandiilo uno o varios átomos de carbono estar reemplazados por átomos de oxígeno; Y significa alcandiilo (C1-C6), realizándose en el grupo alcandiilo que uno o varios átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de oxígeno; así como sus sales fisiológicamente compatibles.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FLUOROGLICOSIDOS AROMATICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

    (10/2006)
    Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/70, A61P3/10, C07H15/203.

    Nuevos derivados de fluoroglicósidos aromáticos, medicamentos que contienen estos compuestos y su uso. La invención se refiere a derivados de fluoroglicósidos aromáticos sustituidos, a sus sales fisiológicamente toleradas, así como a derivados fisiológicamente funcionales. A partir de la sustancia natural florizina se derivaron las siguientes clases que se describen como siguen: - propionfenonglicósidos de Tanabe - 2-(glucopiranosiloxi)bencilbencenos de Kissei - glucopiranosiloxipirazoles de Kissei y Ajinomoto - O-glicósido-benzamidas de Bristol-Myers Squibb - y C-arilglicósidos de Bristol-Myers Squibb.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE PROPANOLAMINA ENLAZADOS BILIARES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/575, C07K5/065, C07J43/00.

    Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** GS un grupo ácido cólico de la fórmula **(Fórmula)** R1 un enlace a X, OH; R2 un enlace a X, OH, O-alquilo(C1-C6), NH-alquil(C2-C6)-SO3H , N(CH3)-CH2-CH2-SO3H, NH-alquil(C1-C6)-COOH; N(CH3)-alquil(C1-C6)-COOH; con la condición que R1 y R2 no tengan al mismo tiempo el siguiente significado R1 un enlace a X, y R2 un enlace a X; R3, R4, independientemente entre sí, H, OH **(Fórmula)** o un enlace; l, m, n, independientemente entre sí, 0 o 1; L alquilo(C1-C6), fenilo; AA1, AA2, independientemente entre sí, un radical aminoácido o un radical aminoácido sustituido una o varias veces con un grupo protector del aminoácido.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE PROPANOLAMINA HIPOLIPIDEMICOS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D213/38, C07D401/12, C07D417/12, C07D411/12, C07D213/74, C07D213/80.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SE DESCRIBEN DERIVADOS PROPANOLAMINA DE FORMULA I EN LA QUE R 1 A R 8 , QUE T IENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS POR EJEMPLO COMO HIPOLIPIDEMICOS.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

    (11/2004)

    Compuestos de la **fórmula** en la cual significan fenilo, piridilo, tienilo, furilo, pirimidilo, indo-lilo, tiazolilo, imidazolilo, cumarinilo, ftalimi-dilo, quinoílo, piperazinilo, tetrazolilo, triazo-lilo, oxazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo o sus derivados tieno-, piridino- o benzo-anillados, pudiendo estar sustituido el radical aromático o heteroaromático una a dos veces con flúor, cloro, bromo, yodo, OH, CF3, -NO2, CN, alcoxi(C1- C8), alquilo(C1-C8), NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, alquil(C1- C6)-OH, alquil(C1-C6)- -(OH)-fenilo, alquil(C1-C6)-CF3,...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 1,3-DIARIL-2-PIRIDIN-2-IL-3-(PIRIDIN-2-ILAMINO)-PROPANOL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

    (11/2004)

    Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** Z NH -NH-alquil(C1-C16)-(C=O)-; -(C=O)-alquil(C1-C16)-(C=O)-; -(C=O)-fenil-(C=O); independientemente entre sí, un radical aminoácido, un radical aminoácido sustituido una o varias veces con grupos protectores de aminoácidos; -SO2-R4, -CO-R4; fenilo, tiazolilo, oxazolilo, tienilo, tiofenilo, furanilo, piridilo, pirimidilo, pudiendo estar sustituidos los anillos hasta 3 veces con F, Cl, Br, OH, CF3, -NO2, CN, OCF3, -alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), S-alquilo(C1-C6), SO-alquilo(C1-C6), SO2-alquilo(C1-C6), alquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6),...

  21. 21.-

    DERIVADOS DE PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS CON ARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

    (11/2004)

    Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en la cual significan R1 fenilo, heteroarilo, no sustituido o eventualmente sustituido con uno a tres radicales independientes entre sí, pudiendo estar sustituido el radical aromático o heteroaromático una a tres veces con flúor, bromo, cloro yodo, OH, CF3, -NO2, CN, alcoxi(C1-C8), alquilo(C1-C8), NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, alquil(C1-C6)-OH, alquil(C1-C6)(OH)-fenilo , alquil(C1-C6)-CF3, alquil (C1-C6)-NO2, alquil(C1-C6)-CN, alquil(C1-C6)-NH2, alquil(C1-C6)-NH-R9, alquil-(C1-C6)-N(R9)R10 , alquil(C1-C6)-CHO,...

  22. 22.-

    DERIVADOS DE DIOXIDO DE BENZOTIEPINA-1,1 SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/70, A61K31/38, C07D337/08, C07H15/26.

    Compuestos de **fórmula**, donde significan R1 metilo, etilo, propilo, butilo; R2 H, OH, NH2, NH-alquilo-(C1-C6); R3 resto sacárido, resto disacárido, resto trisacárido, resto tetrasacárido, en el que el resto monosacárido, disacárido, trisacárido o tetrasacárido esté eventualmente sustituido, una o más veces, con un grupo protector de azúcares; R4 metilo, etilo, propilo, butilo; R5 metilo, etilo, propilo, butilo; Z -(C=O)n-alquilo-C0-C16 , -(C=O)n-alquil-C0-C16-NH- , -(C=O)n-alquil-C0-C16-O- , -(C=O)n-alquil-C1-C16- (C=O)m, un enlace covalente; n 0 ó 1; m 0 ó 1; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE INDENO-,NAFTO- Y BENZOCICLOHEPTA-DIHIDROTIAZOL , SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS ANOREXICOS.

    (07/2004)

    Compuestos de la **fórmula** en donde significan Y un enlace directo, -CH2-, -CH2-CH2-; X CH2, CH(CH3), CH(C2H5), CH(C3H7), CH(C6H5); R1, R1’ independientes entre sí, H, F, CI, Br, I, CF3, NO2, CN, COOH, COO-alquilo(C1-C6), CONH2, CONH- alquilo(C1-C6), CON[alquilo(C1-C6)]2 , alquilo(C1- C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), O- alquilo(C1-C6), en donde en los restos alquilo uno, varios o todos los hidrógenos pueden estar reemplazados por flúor, o un hidrógeno puede estar reemplazado por OH, OC(O)CH3, OC(O)H, OCH2- Ph, NH2, NH-CO-CH3 o N(COOCH2Ph)2; SO2-NH2, SO2NH-alquilo(C1-C6) , SO2N[alquilo(C1- C6)]2, S-alquilo(C1-C6), S-(CH2)n-fenilo, SO- alquilo(C1-C6), SO-(CH2)n-fenilo, SO2-alquilo(C1- C6), SO2-(CH2)n-fenilo, en donde...

  24. 24.-

    DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIAZEPIN-1,1-DIOXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES AZUCAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO.

    (03/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07D281/00.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1 significa metilo, etilo, propilo, butilo; R2 significa H, OH; R3 significa un resto de monosacárido, resto de disacárido, resto de trisacárido, resto de tetrasacárido, estando eventualmente sustituido el resto de monosacárido, resto de disacárido, resto de trisacárido o resto de tetrasacárido, una o varias veces, con un grupo protector de sacáridos; Z significa -(C=O)n-alquilo C0-16-, -(C=O)n-alquilo C0- 16- NH-, -(C=O)n-alquilo C0-16-O-, -(C=O)n-alquilo C1- 16-(C=O)m, un enlace covalente; n significa 0 o 1; m significa 0 o 1; así como sus sales farmacéuticamente tolerables y derivados fisiológicamente funcionales.

  25. 25.-

    1,4-BENZOTIAZEPINA-1 ,1-DIOXIDOS HIPOLIPIDEMICOS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, A61K31/675, A61K31/55, C07D281/00, C07H17/00, C07D417/04, C07F9/6558, C07F9/6536.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPEMIANTES, A PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPEMICAS, TALES COMO LA ARTERIOSCLEROSIS. COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE R 1 A R 10 Y X SON COMO SE DEFINE.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE BENZO(B)TIEPINA-1,-DIOXIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

    (03/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/38, C07D337/08, C07K5/068.

    Compuestos de fórmula I en la que R1 significa etilo, butilo; R2 significa OH; R3 significa un resto diaminoácido, en el que el resto diaminoácido está sustituido, eventualmente, una o más veces con un grupo protector de aminoácido; R4 significa metilo; R5 significa metilo; Z significa –(C=O)-alquilo C0-C4, un enlace covalente; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  27. 27.-

    DERIVADOS MONOMEROS DE ACIDOS BILIARES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.

    (12/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO BILIAR MONOMERO DE LA FORMULA I EN DONDE GS, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS POR ELLO COMO MEDICAMENTO.

  28. 28.-

    DERIVADO NOR Y UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO

    (12/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, C07J7/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO NOR I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE COMPUESTO Y MEDICAMENTO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PUEDE SER UTILIZADO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICO.

  29. 29.-

    DERIVADO TETRAZOL DE ACIDO BILIAR, PROCESO PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO

    (06/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO TETRAZOL ACIDO BILIAR DE LA FORMULA I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS POR ELLO COMO MEDICAMENTO.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE ACIDO BILIAR ,PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DEL COMPUESTO COMO MEDICAMENTO

    (03/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO BILIAR DE FORMULA (I), SU PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION.TENIENDO GS, X,Z Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA INVENCION.LOS COMPUESTOS SON SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE COMO HIPOLIPIDAMICUM.

  31. 31.-

    DERIVADO DE POLIVINILOAMINA PRESENTANDO CENTROS HIDROFILOS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO APLICACION DEL COMPUESTO COMO MEDICAMENTO, PORTADOR ACTIVO Y SUSTANCIAS AUXILIARES ALIMENTICIAS

    (02/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F8/12.

    SE DESCRIBEN DERIVADO DE POLIVINILOAMINA DE FORMULA (I) PRESENTANDO CENTROS HIDROFILOS ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO, PORTADOR ACTIVO Y SUSTANCIAS AUXILIARES ALIMENTICIAS. EN LA OBTENCION SE PARTE PARTICULARMENTE DE POLIVINILOAMINAS MUY PURAS CON UNIDADES REPETIDAS DE FORMULA (IA) Y SE DESCRIBE SU OBTENCION. TENIENDO R1, R2, R3, X, W, Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  32. 32.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 3 BETA OLANICO AMINO

    (10/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 3 BETA DERIVADOS ACIDO COLANICO AMINO DE LA FORMULA II DONDE R , R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PARTIENDO DE LOS CORRESPONDIENTES ESTERES 3 ALFA.

1 · >>