6 inventos, patentes y modelos de FUJII, SETSURO

  1. 1.-

    DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE, AGENTES ANTIMICROBIALES QUE USAN EL MISMO Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (10/1996)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/06, C07D209/30, C07B57/00.

    HAY DESCRITOS DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6, R2 ES UN GRUPO: O GRUPO: EN DONDE R3, R4, R5 Y R6 SON COMO SE DEFINIO, O SUS SALES. ESOS COMPONENTES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO

    (07/1996)

    DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO,...

  3. 3.-

    PROTEINAS DE ESTREPTOCINASA, GENES CORRESPONDIENTES, RECOMBINANTES DE PLASMIDOS CORRESPONDIENTES, TRANSFORMANTES CORRESPONDIENTES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION

    (01/1996)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN QUIMICAMENTE SINTETIZADO QUE INCLUYE UNA CODIFICACION BASICA DE SECUENCIAS PARA LA SECUENCIA PRIMARIA DE AMINOACIDO DE ESTREPTOCINASA DE TIPO NATURAL, UN RECOMBINANTE DE PLASMIDO CORRESPONDIENTE, UN TRANSFORMANTE CORRESPONDIENTE Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTREPTOCINASA MEDIANTE LA INCUBACION DEL TRANSFORMANTE; LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A NUEVAS PROTEINAS DERIVADAS DE ESTREPTOCINASA CON ACTIVIDAD DE ESTREPTOCINASA Y UNA SECUENCIA PRIMARIA DE AMINOACIDO CORRESPONDIENTE A LA SECUENCIA PRIMARIA DE AMINOACIDO DE ESTREPTOCINASA DE TIPO NATURAL, QUE...

  4. 4.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILO.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Clasificación: A61K31/22, C07C63/08.

    UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILO. COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR ACIDO P-INTROBENZOICO CON (III) PARA DAR (IV), (B) REDUCIR (IV) PARA PRODUCIR (IX), (C) SOMETER (IX) A REACCION DE GUANIDILACION PARA OBTENER (I); O HACER REACCIONAR ACIDO P-GUANIDINOBENZOICO CON (III) PARA DAR (I). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. LOS ESTERES DE BENZOILO DE LA FORMULA (I) TIENEN POTENTE ACTIVIDAD ANTITRIPSINA, ACTIVIDAD ANTITROMBINA Y ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE CON BAJA TOXICIDAD Y SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 5-FLUOURACILICOS

    (02/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 5-FLUOURACILICOS, ESPECIALMENTE 3-((6-BENZOILOXI-3-CIANO-2-PIRIDILOXICARBONIL)BENZOIL)-1-ALCOXIMETIL-5-FLUOURACI LO DE LA FORMULA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR 1-ALCOXIMETIL-5-FLUOURACILO CON UN HALURO DE BENCENDICARBONILO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN BARREDOR DE ACIDO, PARA OBTENER 1-ALCOXIMETIL-3-(HALOFORMILBENZOIL)-5-FLUOURACILO Y HACER REACCIONAR ESTE CON 6-BENZOILOXI-3-CIANO-2-HIDROXI(O -2-TRI(ALQUILO INFERIOR)SILIL-OXI)-PIRIDINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO; EL PROCEDIMIENTO INCLUYE TAMBIEN COMO VARIANTE EL PARTIR DE 6-BENZOILOXI-3-CIANO-2-HIDROXIPIRIDINA Y PERMITE OBTENER DICHOS COMPUESTOS CON BUEN RENDIMIENTO.LOS DIRECTIVOS PRODUCIDOS TIENEN PARTICULAR APLICACION COMO AGENTES ANTITUMOR PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 2-OXAISOCEFEN MICROBIOLOGICAMENTE ACTIVOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D498/04.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 2-OXAISOCEFEN QUE RESPONDEN A LA ESTRUCTURA GENERAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIOLOGICA.