22 inventos, patentes y modelos de FRIGERIO, MARCO

  1. 1.-

    Cable eléctrico flexible con resistencia a agentes químicos externos

    (04/2014)

    Un cable eléctrico, que comprende un conjunto de núcleo y un conjunto de funda que rodea el conjunto de núcleo, en el que: el conjunto de funda incluye una funda externa, una cinta de metal dispuesta bajo la funda externa y revestida al menos parcialmente con una capa adhesiva, teniendo la cinta de metal bordes opuestos superpuestos sellados entre sí mediante una capa adhesiva; e incluyendo el conjunto de núcleo al menos dos conductores trenzados entre sí y teniendo cada uno una capa de revestimiento aislante y un sistema de relleno dispuesto entre el conjunto de núcleo y el conjunto de funda, comprendiendo el sistema de relleno: 10 una capa (5B) sólida externa con una forma sustancialmente cilíndrica que encapsula los al menos dos conductores y la porción flexible interna a lo largo de la mayor parte de la longitud del cable, en el que los al menos dos conductores están, al menos parcialmente, incrustados dentro de la capa sólida externa.

  2. 2.-

    CABLE ELÉCTRICO QUE COMPRENDE UN AISLAMIENTO DE POLIOLEFINA EXPANDIDA Y PROCEDIMIENJTO DE FABRICACIÓN DEL MISMO

    (06/2011)

    Procedimiento para la fabricación de un cable eléctrico que comprende al menos un núcleo que comprende un conductor y un revestimiento aislante expandido y reticulado que rodea dicho conductor, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: - proporcionar un material de poliolefina, un sistema de reticulación basado en silano y un sistema de expansión que comprende al menos un agente de expansión exotérmico en una cantidad de entre 0,1% a 0,5% con respecto al peso total del material de poliolefina; - formar una mezcla con el material de poliolefina, el sistema de reticulación basado en silano y el sistema de expansión; - extrudir la mezcla sobre el conductor para formar el revestimiento aislante

  3. 3.-

    PROCESO DE FABRICACION DE UN CABLE AUTOEXTINGUIBLE

    (10/2008)

    Proceso para la fabricación de un cable autoextinguible que comprende al menos un elemento de transmisión y al menos un recubrimiento retardante a la llama en una posición radialmente externa a dicho al menos un elemento de transmisión, en el que dicho al menos un recubrimiento incluye un material polimérico expandido retardante a la llama que comprende: (a) al menos...

  4. 4.-

    PROCESO PARA PREPARACION DE 2',3'-DIDESHIDRO-2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDOS Y 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHIMICA S.R.L. Clasificación: C07H19/06, C07H19/16.

    Proceso para preparar 2'', 3''-dideshidro-2'', 3''-dideoxinucleósidos de fórmula en la cual P'' representa hidrógeno o un grupo protector P adecuado, y B representa una base purina o pirimidina opcionalmente sustituida, natural o modificada, o sistema heterocíclico opcionalmente sustituido monocíclico de cinco o seis miembros o bicíclico doce miembros, que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno; que comprende la reacción de eliminación reductiva de un compuesto de la fórmula en el que X y Y representan, alternativamente, un halógeno o un grupo aciloxi RCOO-, P'' y B tienen los significados dados anteriormente, por reacción con metal de zinc y un agente de activación adecuado, caracterizado porque el zinc divalente se remueve por precipitación, de una fase orgánica, del sulfuro de zinc correspondiente, por adición de una solución de un metal álcali o un sulfuro de metal alcalinotérreo a dicha fase orgánica.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE RITONAVIR

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) S.P.A. Clasificación: C07D277/22, C07D277/28, C07B61/00, C07C237/20, C07C237/10.

    Un procedimiento para la síntesis de ritonavir caracterizado porque comprende las siguientes fases: (a) se condensa valina con carbonato de bis-triclorometilo para dar el compuesto (b) ese compuesto se hace reaccionar con el compuesto para dar el compuesto (c) ese compuesto se hace reaccionar con carbonato de bis-triclorometilo y con el compuesto para dar el compuesto (d) el grupo amina primaria del compuesto 5 se somete a desprotección para dar el compuesto (e) ese compuesto se hace reaccionar con el compuesto para dar ritonavir.

  6. 6.-

    PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE EMTRICITABINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHIMICA S.R.L. Clasificación: C07D411/04.

    Proceso para la preparación de emtricitabina de fórmula que comprende la reacción de salificación del compuesto intermedio de fórmula disuelto en un disolvente adecuado, por tratamiento con ácidos orgánicos o minerales para obtener la sal correspondiente.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-ALQUILTIOFENOS 2,5-DISUSTITUIDOS.

    (08/2006)
    Solicitante/s: ARCHIMICA S.R.L. Clasificación: C07D333/08, C07D333/16, C07D.

    Proceso para la preparación de 3-alquiltiofenos 2, 5-disustituidos de **fórmula** en el que A representa un grupo CH3, R2CH2, HOCH2 o R2CH(OH)B representa un grupo CHOH o CH2, R1 representa H o un grupo C1-C5 alquil, R2 representa un grupo C1-C5 alquil, R3 representa H o un grupo C1-C5 alquil, o un grupo C1-C5 haloalquil, o un halógeno elegido del flúor, cloro y bromo.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-RIBAVIRINA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Clasificación: A61P31/12, A61K31/7056, C07H19/056, C07H1/00.

    Procedimiento para la preparación de L-ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de fórmula en donde R2 representa un grupo alcoxi(C1-C4)carbonilo , arilalcoxicarbonilo, carboxi, ciano, carboxiamida, con una L-ribofuranosa protegida de fórmula en donde Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi C1-C4, ariloxi y halógeno; en presencia de un ácido de Lewis (IV) y de un disolvente; y b) la separación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión a un grupo carboxiamida del grupo R2 del compuesto obtenido de fórmula en donde Pg y R2 se definen como anteriormente, para proporcionar la L-ribavirina.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5'-ACETILESTAVUDINA.

    (08/2004)
    Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) S.P.A. Clasificación: A61K31/505, A61P31/12, C07D405/04.

    Procedimiento para preparar 5’-acetilestavudina, en el que 2’-desoxi-2’-bromo-3’ , 5’-diacetil-5- metiluridina se convierte en 5’-acetilestavudina en presencia de zinc como agente reductor combinado con un agente activante, caracterizado porque dicho agente activante es una sal de amonio y/o una sal de fosfonio.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RIBAVIRINA.

    (06/2004)
    Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Clasificación: A61P31/12, A61K31/7056, C07H19/056, C07H1/00.

    Un procedimiento para la preparación de ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de la fórmula en la que R2 representa un grupo alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilalcoxicarbonilo, carboxilo, ciano o carboxiamida, con una ribofuranosa protegida de la fórmula en la que Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi con 1 a 4 átomos de carbono, ariloxi y halógeno; en presencia de un disolvente y de un ácido de Lewis (IV); y b) la eliminación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión del grupo R2 del compuesto obtenido de la fórmula en la que Pg y R2 tienen los significados proporcionados anteriormente, para dar ribavirina.

  11. 11.-

    Preparación de (S)-N-terc.-butil-1,2 ,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxiamida.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ARCHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07D498/04, C07D217/26.

    Procedimiento para la obtención de N-carboxianhidrido de fórmula VI del tipo en el que el ácido (3S)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxílico se hace reaccionar con trifosgeno en un disolvente orgánico, caracterizado por que el disolvente orgánico sea dioxano.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 6-HIDROXI Y 6-OXO-ANDROSTAN ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 6 QUE POSEEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL EL SIMBOLO REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, Y A, R SUP,1} Y R SUP,2} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYEN LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA INFUCIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION.

  13. 13.-

    TAMBOR ARROLLADOR PARA TREFILADORA

    (06/1998)
    Solicitante/s: MARIO FRIGERIO S.P.A. Clasificación: B21C1/14.

    UN TAMBOR ARROLLADOR, PARTICULARMENTE PARA TREFILADORAS, QUE TIENE UNA UNIDAD DE REFRIGERACION DE LIQUIDO, EL TAMBOR COMPRENDIENDO: UN CUERPO CILINDRICO , QUE ES GIRATORIO SOBRE UN EJE CENTRAL Y ESTA SOPORTADO, A TRAVES DE SOPORTES POR LA ESTRUCTURA FIJA DE LA MAQUINA; UNA CAMARA QUE ESTA FORMADA EN EL CUERPO ; Y UNA UNIDAD DE REFRIGERACION DE TAMBOR QUE ESTA DISPUESTA EN LA CAMARA . LA UNIDAD DE REFRIGERACION COMPRENDE: AL MENOS UN SECTOR CIRCULAR QUE ESTA LOCALIZADO JUNTO A LA SUPERFICIE LATERAL INTERNA DEL CUERPO Y ESTA CONECTADO A LA ESTRUCTURA FIJA QUE SOPORTA EL CUERPO DEL TAMBOR CILINDRICO ; Y AL MENOS UNA BOQUILLA PARA INTRODUCIR EL LIQUIDO DE REFRIGERACION, SITUADA JUNTO A LA SUPERFICIE EXTERIOR DEL SECTOR , PARA FORMAR UNA ENVOLTURA DE LIQUIDO DE REFRIGERACION QUE FLUYA POR LA SUPERFICIE LATERAL INTERNA DEL CUERPO.

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA OXIDACION DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS A ALDEHIDOS Y CETONAS Y PARA LA OXIDACION DE 1'2 - DIOLES A ALFA CETOLES Y ALFA - DICETONAS

    (06/1998)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C45/30.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE UN ALCOHOL PRIMARIO O SECUNDARIO A UN ALDEHIDO O CETONA Y PARA LA OXIDACION DE 1'2 - DIOL A UN - CETOL O - DICETONA, QUE COMPRENDE EL CONTACTO DE ALCOHOL DE 1'2 - DIOL CON ACIDO O - IODOXIBENZOICO.

  15. 15.-

    3,9-SPIRO 5.5 UNDECANOS DISUSTITUIDOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

    (06/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/175, C07D405/12, A61K31/415, A61K31/38, C07D307/58, A61K31/34, C07D213/30, C07C281/18, C07D307/38, C07D295/22, C07D307/12, C07D307/42, C07D233/52, C07C47/36.

    3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.

  16. 16.-

    NUEVOS CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-BETA-(HIDROXI O ALCOXI)17-ALFA-(ARIL O HETEROCICLIL)-3BETA-DERIVADOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00.

    SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-(HIDROXI O ALCOXI)-17(ARIL O HETEROCICLIL)-3(BETA)-DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE EL HIDROGENO DE LA POSICION 5 PUEDE TENER UNA CONFIGURACION (ALFA) O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON RAYAS INTERMITENTES SUPERPUESTAS REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y X, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-14-BETA-5-ALFA-ANDROSTANO , ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J31/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J33/00.

    DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(ALFA) ,14(BETA)-ANDROSTANO Y ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO DE LA FORMULA (I): EN DONDE: LOS SIMBOLOS DE LINEA ONDULADA, LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA, Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  18. 18.-

    USO DE DERIVADOS IMINO DE ETIANALDEHIDO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION

    (05/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/56.

    SE PRESENTA EL USO DE DERIVADOS IMINO DE 3BETA, 14BETA.DIHIDROXI-ETIANALDEHIDO QUE TIENEN FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA NHC(=O)NH2 Y NHC(=NH)NH2 PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

  19. 19.-

    CAJA PORTATROQUEL CON TROQUEL GIRATORIO PARTICULARMENTE PARA EXTRAER HILOS METALICOS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: MARIO FRIGERIO S.P.A. Clasificación: B21C3/14.

    CAJA PORTATROQUEL CON TROQUEL GIRATORIO, PARTICULARMENTE PARA EXTRAER HILOS METALICOS, QUE COMPRENDE UNA CAMARA PARA LA LUBRICACION DEL HILO METALICO A EXTRAER QUE SE FIJA EN LA BASE , UNA CAMARA DE EXTRACCION Y ENFRIAMIENTO Y UN GRUPO MOTORREDUCTOR . ADEMAS, LA CAJA PORTATROQUEL COMPRENDE MEDIOS DE APOYO GIRATORIOS PARA SOPORTAR UN TROQUEL DOBLE QUE ESTA INMERSO EN UN LIQUIDO DE ENFRIAMIENTO DENTRO DE LA CAMARA DE EXTRACCION Y ENFRIAMIENTO . LOS MEDIOS DE APOYO GIRATORIOS COMPRENDEN MEDIOS PARA CONEXION AL GRUPO MOTORREDUCTOR Y SE INTRODUCEN EN LAS PAREDES PARALELAS (5, 7, 9 Y 11), DE FORMA OBTURADORA, DE LA CAMARA DE EXTRACCION Y ENFRIAMIENTO.

  20. 20.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIHYDROPYRIDINES 1, 4 POLISUBSTITUIDAS ENANCIOMERICALMENTE PURAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07D409/00, C07D211/90, C07D405/00, C07B57/00, C07D413/00.

    PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 RACEMICAS, CONTENIENDO GRUPOS DE ISOTHIOUREIDOS. LA SALIFICACION DE ISOTHIOUREAS RACEMICAS CON ACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, PRODUCE MEZCLAS DIASTEROISOMERICAS DE SALES DE ISOTHIOURONIUM, QUE UTILIZANDO TECNICAS CONVENCIONALES SON SEPARADAS EN COMPUESTOS INDIVIDUALES QUE PROPORCIONAN ISOTHIOUREIDOS PUROS DE DIHYDROPIRIDINAS 1, 4 Y SALES EMPLEANDO ACIDOS CONVENCIONALES. DICHAS DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 OPTICAMENTE PURAS PUEDEN ENTONCES SOMETERSE A DESULFURACION Y DIFERENTES TRANSFORMACIONES PARA OFRECER OTRAS DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 ENANCIOMERICALMENTE PURAS Y DE UTILIDAD TERAPEUTICA.

  21. 21.-

    2-(AMINOALQUILTIO)METIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

    (06/1993)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D211/90.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS P Y P1 REPRESENTAN HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO, HETEROALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O FORMANDO UN ANILLO, N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3, R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALCOXICARBONILO, CN, NO2 O GRUPOS ACILO, MIENTRAS QUE R2 ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  22. 22.-

    -SELENOMETIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1992)
    Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/90.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES CIANO, NITRO, ACETILO, BENZOILO O ALCOXICARBONILO, R2 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO HETARILO; R3 ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO; R4 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, AMINO, FENILO O GRUPO HETEROCICLICO; UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO. COMPUESTOS I SON UTILES EN LA TERAPIA HUMANA COMO AGENTES CAPACES DE INTERACCIONAR CON SISTEMAS DEPENDIENTES DE CA++ Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.