12 inventos, patentes y modelos de FRIEDLANDER, MARTIN

  1. 1.-

    Revascularización de tejido retiniano isquémico

    (03/2014)

    Utilización de un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) para la preparación de una composición farmacéutica para promover la revascularización fisiológica beneficiosa de tejido retiniano isquémico, en la que la composición farmacéutica está destinada a administrar a un mamífero que sufre isquemia retiniana una cantidad terapéuticamente eficaz de un fragmento angiostático de TrpRS suficiente para inhibir la neovascularización patológica y promover la revascularización fisiológica de las zonas isquémicas de la retina.

  2. 2.-

    Composiciones para el tratamiento de enfermedades neovasculares

    (02/2014)

    Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de la integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antiinflamatorio.

  3. 3.-

    Procedimiento para el tratamiento de la retinopatía del prematuro y de enfermedades retinopáticas relacionadas

    (11/2013)

    Utilización de células de una población de células troncales hematopoyéticas negativas para linajevasculotróficas para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un mamífero quesufre o que presenta riesgo de desarrollar retinopatía del prematuro o una enfermedad retinopática relacionada, enla que la composición farmacéutica está destinada a administrar a la retina del mamífero una cantidad de células deuna población de células troncales hematopoyéticas negativas para linaje vasculotróficas efectiva para estimular unarevascularizacion fisiológica beneficiosa de zonas dañadas de...

  4. 4.-

    Composiciones y procedimiento para el tratamiento de enfermedades neovasculares

    (10/2013)

    Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antineoplásico.

  5. 5.-

    Células de tipo mieloide transfectadas para el tratamiento de retinopatía de la prematuridad y enfermedades relacionadas

    (06/2012)

    Utilización de células en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un mamífero que corre el riesgo de desarrollar o padecer una enfermedad retinopática, en particular una retinopatía de la prematuridad, en la que: (a) las células son una población de células de la médula ósea de tipo mieloide, vasculotrópicas, de linaje negativo, aisladas, en la que las células expresan los antígenos CD44 y CD11b; (b) las células han sido transfectadas con un ácido nucleico que codifica para un fragmento...

  6. 6.-

    Composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades neovasculares

    (03/2012)

    Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) en la que el fragmento angiostático de TrpRS presenta una secuencia de restos de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4; (ii) pegaptanib sódico; y (iii) y un compuesto que presenta la fórmula: **Fórmula**

  7. 7.-

    Células troncales hemotopoyéticas y procedimientos de tratamiento de las enfermedades oculares noeovasculares con las mismas

    (03/2012)

    Utilización de una población de células troncales hematopoyéticas negativas para linaje derivadas de la médula ósea que comprende las células progenitoras endoteliales para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad ocular en un paciente en la que el medicamento es inyectado por vía intravítrea en un ojo del paciente en una cantidad suficiente para detener la enfermedad

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DE CADHERINA R SELECTIVOS Y PROCEDIMIENTOS

    (03/2011)

    Péptido que es un antagonista selectivo de la cadherina R, constituido por de siete residuos aminoácidos y que presenta la secuencia de aminoácidos Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEC ID nº 6), en el que Xaa es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo constituido por Asp, Asn, Glu y Gln

  9. 9.-

    POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA TRIPTOFANIL ARNT SINTETASA UTILES PARA LA REGULACION DE LA ANGIOGENESIS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C07H21/00, C12N1/20, C07K14/00, C07K17/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N9/00, C07K16/00, C12N15/63, C07K7/00, C07H21/02, C07H21/04, C07K4/00, C12N15/70, C12N15/00, A61K38/00, C12N5/00, C12N5/02, C12N5/04, C12N1/14, C07K5/00, C12N1/16, C07K2/00, C12N1/18.

    Polipéptido aislado, soluble en agua, constituido por la secuencia de restos de aminoácidos o una angiogénesis que inhibe su fragmento; presentando dicho polipéptido aislado un tamaño no superior a 45 kilodaltons.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL OJO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/405, A61K31/535, A61P27/02, A61K31/353, A61K9/51.

    Empleo del ácido (2S)-2-(2,2-dimetilpropiloxicarboxamido)-3-{3,4-dihidro-2-[N-(2-imidazolil)carbamoiletil]- (2S)-2H-1,4-benzoxazin-3-on-6-il}propiónico o de las sales fisiológicamente aceptables del mismo, para la fabricación de una preparación para la profilaxis y/o para el tratamiento de enfermedades del ojo de un sujeto, que resultan de la angiogénesis en el ojo, debiéndose llevar a cabo la inyección de dicha preparación a través de la localización de la superficie externa de la esclera que cubre el tejido retinal del ojo de dicho sujeto y que comprende una cantidad efectiva de dicho inhibidor que es suficiente para inhibir la angiogénesis del ojo.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES UTILES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA ALFA V BETA 5.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K38/04, C07K17/00, C07K16/00, C07K7/00, A61K38/00, A61P27/02, C07K5/00, A61K31/12, C07C311/10, C07K14/78.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.

  12. 12.-

    INHIBIDORES DE INTEGRINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS OJOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/335, A61K31/405, A61K31/38, A61K31/395, A61K31/35, A61K38/12.

    El uso de un inhibidor de áíâ3 y/o áíâ5 para la fabricación de una preparación para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades de los ojos de un sujeto, resultantes de angiogénesis ocular, en donde dicha preparación es inyectable dentro del cuerpo vítreo del ojo de dicho sujeto en una cantidad efectiva, suficiente para inhibir angiogénesis ocular.