8 inventos, patentes y modelos de FARMER, LUC, J.

  1. 1.-

    Inhibidores de serina proteasas, particularmente de la proteasa VHC NS3-NS4A

    (05/2012)

    Un compuesto seleccionado de: **Fórmula**

  2. 2.-

    Pirrolopiridinas útiles como inhibidores de proteínas quinasas

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula I-a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es 2,6-pirimidilo; en la que Q está opcionalmente sustituido con 1-5 apariciones de JQ; R1 es -(alifático C1-2)p-R4, en la que cada R1 está opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J; R2 es -(alifático C1-2)d-R5, en la que R1 está opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J; R3 es halógeno, -CN, -NO2 o -(U)m-X, en la que U es un alifático C1-6, en el que hasta dos unidades de metileno están opcionalmente reemplazadas por GU y en la que U está opcionalmente sustituido con 1-4 JU; X es H, halógeno, CN, NO2, S(O)R, SO2R, haloalifático C1-4 o un grupo seleccionado entre alifático C1-6, un cicloalifático C3-10, arilo C6-10,...

  3. 3.-

    PIRROLOPIRIMIDINAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS

    (05/2009)

    Un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R 1 es H, -NO2, -CN, -OCF3, halógeno, o amino; o un grupo alifático C1-6, cicloalifático C3-7, alcoxi C1-6, o haloalquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 0-10 grupos J R ; R 2 es H, -NO 2, -CN, -OCF 3, halógeno, o amino; o un grupo alifático C 1-6, cicloalifático C 3-7, alcoxi C 1-6, o haloalquilo C 1-4 opcionalmente sustituido con 0-10 grupos J R ; Z 1 es un grupo alifático C1-6 o cicloalifático C3-10 opcionalmente sustituido con 0-10 grupos J Z ; si el enlace entre Z 1 y C es un enlace doble, entonces Z 1 también puede ser =O, =NR, o =C(R) 2; Z 2 es H o halógeno; o haloalquilo C1-10,...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE SERINA PROTEASAS, PARTICULARMENTE PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (09/2007)

    Compuesto de la **fórmula**, en el que: L es alquilo, en el que cualquier hidrógeno está opcionalmente sustituido por flúor; cada M es independientemente alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo, en el que cualquier átomo de carbono puede reemplazarse por un heteroátomo que se selecciona independientemente de O o S, y en el que uno o más hidrógenos en M se reemplazan opcionalmente por 1 a 3 grupos J; J es alquilo, arilo, aralquilo, alcoxilo, ariloxilo, aralcoxilo,...

  5. 5.-

    COMPUESTOS Y METODOS MODULADORES DE RECEPTORES DE ESTEROIDES.

    (06/2004)
    Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D493/04, C07D471/04, C07D401/04, C07D413/04, C07D417/04, C07D215/06, C07D221/18.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS NO ESTEROIDEOS QUE SON MODULADORES DE ALTA AFINIDAD Y ALTA SELECTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE ESTEROIDES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS, METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS DESCRITOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PACIENTES QUE REQUIEREN TRATAMIENTO AGONISTA O ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE ESTEROIDES, PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTEROIDES.

  6. 6.-

    MODULADORES DE RXR SELECTIVOS A DIMEROS Y METODOS PARA SU USO.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D333/00, A61K31/19, C07D303/00, C07D213/00, C07C233/00, C07D257/00, C07C59/72, C07C65/28, C07C59/64, C07C63/66, C07C65/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS MODULADORES RXR SELECTIVOS PARA DIMEROS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA PARCIAL Y/O ANTAGONISTA EN EL CONTEXTO DE UN HOMODIMERO RXR Y/O HETERODIMEROS RXR. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS MODULADORES SELECTIVOS PARA DIMEROS RXR Y METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS MISMOS.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA, PARTICULARMENTE DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (07/2002)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K38/55, C07K5/10, C07K7/06, C07K5/02, C07K7/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS, ESPECIALMENTE SERINA PROTEASAS, Y MAS EN ESPECIAL PROTEASAS NS3 DE VHC. LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE LAS EMPLEAN SE PUEDEN UTILIZAR, BIEN SOLOS O COMBINADOS PARA INHIBIR VIRUS, ESPECIALMENTE EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).

  8. 8.-

    RETINOIDES TRICICLICOS, METODOS PARA SU PRODUCCION Y USO.

    (04/2000)
    Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D265/00, A61K31/19, C07D223/00, C07D215/00, C07C57/50, C07D309/00.

    SE DESCRIBEN RETINOIDES TRICICLICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DEL ACIDO RETINOICO Y/O RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS RETINOIDES TRICICLICOS Y METODOS PARA SU USO TERAPEUTICO.