11 inventos, patentes y modelos de FANCELLI, DANIELE

  1. 1.-

    Derivados de acrilamido útiles como inhibidores de la transición de la permeabilidad mitocondrial

    (11/2015)

    Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que: W es arilo o heteroarilo; a es 0, 1, 2 o 3; R y R' son iguales o diferentes e, independientemente el uno del otro, se seleccionan entre: hidrógeno; halógeno; alcoxi (C1-C3); haloalcoxi (C1-C2); haloalquilo (C1-C2); NR1R2; CN; SO2NH2; o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, arilo o heteroarilo; R" se selecciona independientemente entre: halógeno; alquilo (C1-C3); alcoxi (C1-C3); alcoxialquilo (C1-C3); haloalcoxi (C1-C2); haloalquilo (C1-C2); NR3R4; o...

  2. 2.-

    Compuestos de 1H-tieno[2,3-c]-pirazol útiles como inhibidores de cinasas

    (11/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I): en la que A es un anillo arilo, en el que el sustituyente -NHZR5 está en la posición orto con respecto al conector CONH; R1 y R2 son iguales o diferentes e, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo C1-C3 lineal o ramificado, R3 es un átomo de hidrógeno o de halógeno; R4 es un hidrógeno o un grupo seleccionado de (1-metil-piperazin-4-il) y (pirrolidin-1-il)metil; Z es un enlace directo o >C≥O; R5 es hidrógeno o un grupo...

  3. 3.-

    Biciclopirazoles activos como inhibidores de cinasa

    (10/2013)

    Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula** en la que: R se selecciona del grupo consistente en arilo y heteroarilo halosustituido; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno independientemente del grupoconsistente en hidrógeno y metilo; A se selecciona del grupo consistente en: **Fórmula**

  4. 4.-

    Derivados de pirazolo-quinazolina, procedimiento para su preparación y su uso como inhibidores de cinasas

    (10/2013)

    Un derivado de pirazolo-quinazolina representado por la fórmula (Ia) o (Ib) en la que R es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquiloC3-C10, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo; X es un enlace simple o un radical divalente seleccionado de -NR'-, -CONR'-, -NH-CO-NH-, -O-, -S-, -SO2-, en dondeR' es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquiloC3-C6, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, R y R'pueden formar un grupo heteroarilo o heterociclilo de 5 a 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomoadicional...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE 1H-FURO[3,2-C]PIRAZOL ÚTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS

    (02/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**en el que -A es un anillo arilo o heteroarilo; en el que heteroarilo es un anillo heterocíclico aromático que puede comprender un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente benzocondensado con 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S; - NHZR5 está en posición orto al ligador CONH; 10 -R1 y R2 son iguales o diferentes y, en forma independiente entre sí, representan un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-C3 lineal o ramificado o un grupo CONH2, -CH2OR' o -CH2NR'R o, tomados juntos con el átomo de carbono al que están unidos, R1 y...

  6. 6.-

    BICICLO-PIRAZOLES ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (01/2011)

    Un compuesto de biciclo-pirazol de fórmula (I): ­ ­ en la que R es un átomo de hidrógeno, -COR', COOR', -CONHR', -CONR'R", -NH-C(=NH)NHR', C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR', -SO2NR'R" o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre cicloalquilo C2-C6 o arilalquilo C1-C6; R1 es R', -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R", -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', SO2NHR' o -SO2NR'R", en los que R' y R", iguales o diferentes, se seleccionan independientemente entre hidrógeno o alquilo C1-C6, arilo, cicloalquilo C3-C6 o arilalquilo C1-C6, lineales o ramificados, opcionalmente sustituidos adicionalmente,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRROLO[3,4-c]PIRAZOL ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE CINASAS

    (01/2011)

    El uso de un compuesto de fórmula (I) R es hidrógeno o metilo; 24 R1 es hidroxi o un grupo alquilo o alcoxi C1-C3 lineal o ramificado; R2 es un átomo de hidrógeno o de halógeno; X es un grupo divalente seleccionado de metileno (-CH2-) o fluorometileno (-CHF-), o es un heteroátomo o grupo heteroatómico seleccionado de oxígeno (-O-) o nitrógeno (-NR'-) en el que R' es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo cicloalquilo C1-C6; o una sal farmacéutica aceptable del mismo para preparar un medicamento para tratar trastornos de la proliferación celular producidos por...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 1H-TIENO 2,3-C PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA I

    (11/2008)

    Uso de una cantidad eficaz de un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R1 y R2 representan, el mismo o diferente e independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1- C3 lineal o ramificado o un grupo -CONH2 ó -CH2NR''R'''' o, tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos, R1 y R2 pueden formar un grupo cicloalquilo C3-C6; con la condición de que al menos uno de R1 y R2 sea diferente a un átomo de hidrógeno; R'' y R'''' representan, el mismo o diferente e independientemente entre sí, un átomo...

  9. 9.-

    DERIVADOS HETEROBICICLICOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE QUINASA

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER ITALIA S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D307/68, C07D333/38, C07D333/42.

    Un compuesto biciclopirazol de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que X es un grupo seleccionado entre NR'', O, S, SO o SO2, cada uno de R y R1, siendo iguales o diferentes, se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre -R'', -COR'', -COOR'', -CONHR'', -CONR''R", -SO2R'', -SO2NHR'' o -SO2NR''R", en los que cada uno de R'' y R", siendo iguales o diferentes, se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo, opcionalmente sustituido, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6 de cadena lineal o ramificada, arilo, heterociclilo o arilalquilo C1 - 6; R2 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre -R'', -CH2OR'' y OR'', en los que R'' es lo definido antes; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLES HETEROCICLICOS CONDENSADOS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS

    (08/2008)

    Un compuesto biciclo-pirazol de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que X es NR'', O, S, SO o SO2; siendo tanto R como R1, bien iguales o diferentes, de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre R'', -COR'', -COOR'', -CONHR'', -CONRR", -SO2R'', -SO2NHR'' o -SO2NR''R", en los que tanto R'' como R", que son iguales o diferentes, se seleccionan independientemente entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, heterociclilo, arilo o aril C1-C6 alquilo; R2 es un grupo, sustituido opcionalmente, seleccionado entre R'', -CH2OR'' y OR'', en el que R''...

  11. 11.-

    UREAS Y TIOUREAS DISUSTITUIDAS.

    (10/1995)

    ESTA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE UREAS Y TIOUREAS DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE M ES CERO, 1 O 2; N ES 1, 2 O 3; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Z E Y SIENDO LOS MISMOS SON OXIGENO O AZUFRE; A ES A) UNA CADENA DE HIDROCARBURO C SUB 1-C SUB 10 SATURADO O NO SATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ESCOGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3, Y ALCOXI C SUB 1-C SUB 6; B) UN ANILLO CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 7 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES...