7 inventos, patentes y modelos de ENGEL, ALFRED

  1. 1.-

    Nuevas variantes de proteína de cubierta E1 de rubéola y su utilización en la detección de anticuerpos anti-rubéola

    (01/2014)

    Antígeno E1 de rubéola que comprende los aminoácidos 201 a 432, con la condición de que dicho antígenono presente las secuencias correspondientes a los aminoácidos 143 a 164 y 454 a 481 del antígeno E1 de rubéolanativo y que contenga dos puentes disulfuro, en el que se forma un puente disulfuro entre Cys225 y Cys235 (C13-C14) y se forma un segundo puente disulfuro entre Cys349 y Cys352 (C17-C18).

  2. 2.-

    Complejo soluble que contiene una glicoproteína de superficie retroviral

    (07/2012)

    Inmunoensayo, según el concepto de puente de doble antígeno, que comprende: un primer antígeno quecomprende un primer complejo chaperona-antígeno y un segundo antígeno que comprende un segundo complejochaperona-antígeno, en el que dichos antígenos son proteínas amiloidogénicas y en el que dichas chaperonas sonseleccionadas del grupo que consiste en SlyD y FkpA.

  3. 3.-

    COMPLEJO SOLUBLE QUE CONTIENE UNA GLICOPROTEÍNA DE SUPERFICIE RETROVIRAL Y FKPA O SLYD

    (01/2012)

    Método de producción de un complejo soluble que contiene una proteína diana amiloidogénica y una chaperona de la clase peptidil-prolil-isomerasa seleccionada del grupo formado por FkpA y SlyD que comprende mezclar dicha proteína y dicha chaperona en un tampón no fisiológico en el que se solubilizan tanto la proteína como la chaperona y ajustar el tampón a condiciones fisiológicas en las que el complejo proteína-chaperona formado es soluble.

  4. 4.-

    CONJUGADOS DE ERITROPOYETINA (EPO) CON POLIETILENGLICOL (PEG)

    (06/2011)

    Conjugado, comprendiendo dicho conjugado una glucoproteína eritropoyetina que presenta un grupo α-amino Nterminal y que presenta la actividad biológica in vivo de causar que las células de médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y de glóbulos rojos, y seleccionado de entre el grupo que consiste de eritropoyetina humana y análogos de la misma, que presenta la secuencia de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glucosilación o una reorganización de por lo menos un sitio de glucosilación, en el...

  5. 5.-

    EXPRESIÓN RECOMBINANTE DE VARIANTES DE PROTEÍNA DE CUBIERTA DE RUBEOLA E1 COMO PROTEÍNAS DE FUSIÓN CHAPERONAS, Y UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS EN LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-RUBEOLA

    (04/2011)

    Antígeno E1 soluble de rubeola y variantes de este péptido, caracterizado porque: (i) no presenta en el extremo C-terminal por lo menos la región transmembranal y el segmento de anclaje, así como por lo menos los aminoácidos 143 a 168, e (ii) contiene por lo menos la región que comprende los puentes disulfuro Cys349-Cys35 y Cys368-Cys401, y que comprende por lo menos los aminoácidos 315 a 412 de la secuencia de E1 de rubeola, en el que el antígeno E1 de rubeola se fusiona con una chaperona FKBP

  6. 6.-

    UTILIZACION DE CHAPERONAS FKBP COMO HERRAMIENTA DE EXPRESION

    (02/2010)

    Una molécula de DNA recombinante, que codifica una proteína de fusión, que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido diana, corriente arriba de la misma al menos una secuencia de nucleótido que codifica para una chaperona FKBP, y al menos otra secuencia de nucleótidos que codifica para una chaperona FKBP, que se caracteriza porque la chaperona FKBP se selecciona de entre el grupo que consiste en FkpA y SlyD

  7. 7.-

    EXPRESION DE ANTIGENOS DE HGV Y SU UTILIZACION.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/569, C12N5/10, C12N15/40, C07K14/18, C12N15/51.

    SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS G, EN FORMA INCORPORADA A LA MEMBRANA O SOLUBLE, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETECCION DEL DIAGNOSTICO DEL HGV. PARA LA PREPARACION DE LOS ANTIGENOS SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA CELULA HOSPEDANTE EUCARIOTICA.