8 inventos, patentes y modelos de EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL

  1. 1.-

    Inducción de la neurogénesis y terapia con células madre en combinación con el Copolímero 1

    (04/2015)

    Un agente neuroprotector seleccionado entre Copolímero 1, un polipéptido relacionado con el Copolímero 1, un péptido relacionado con el Copolímero 1 y linfocitos T activados que han sido activados por el Copolímero 1, un polipéptido relacionado con el Copolímero 1 o un péptido relacionado con el Copolímero 1, en combinación con terapia de células madre con la condición de que dichas células madre no sean células madre embrionarias humanas, para su uso en el tratamiento de una lesión del sistema nervioso central (SNC) o del sistema nervioso...

  2. 2.-

    Composiciones para su uso en el tratamiento de trastorno psiquiátricos

    (08/2013)

    Un agente seleccionado en el grupo constituido por (i) el Copolímero 1, (ii) un péptido relacionado con el copolímero 1, (iii) un polipéptido relacionado con el copolímero 1 y (iv) células T activadas con (i), (ii) o (iii), destinado a utilizarse en el tratamiento de un trastorno, de una enfermedad o de un estado patológico psiquiátrico seleccionado entre un estado de estrés post-traumático (PTSD), la depresión, un trastorno bipolar y la esquizofrenia.

  3. 3.-

    Vacuna en forma de gotas oculares que contiene copolímero 1 para inmunización terapéutica

    (03/2012)

    Una vacuna para su uso en un procedimiento de inmunización terapéutica de un mamífero que comprende Copolímero 1, en el que la vacuna se administra en forma de gotas oculares para conferir de este modo neuroprotección sistémica en dicho mamífero.

  4. 4.-

    VACUNA Y USO DE LA MISMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: C07K14/00, A61K38/16.

    Uso de Cop 1 para la preparación de una vacuna para tratar pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) mediante la reducción de la evolución de la enfermedad, y/o la protección frente a la degeneración de nervios motores, y/o la protección frente a la toxicidad del glutamato.

  5. 5.-

    USO DE POLI-GLU,TYR PARA TERAPIA NEUROPROTECTORA DEL SNC O SNP

    (04/2009)

    Uso de poli-Glu 50 ,Tyr 50 para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir o inhibir degeneración neuronal en el sistema nervioso central (SNC) o sistema nervioso periférico (SNP), para promover regeneración nerviosa en el SNC o SNP, para tratar una lesión en el SNC o SNP o un trastorno o enfermedad en el SNC o SNP producido o agravado por toxicidad del glutamato seleccionado de una demencia senil que incluye enfermedad de Alzheimer, síndrome parkinsoniano que incluye enfermedad de Parkinson, parálisis del nervio facial (de Bell), corea de Huntington,...

  6. 6.-

    EL USO DE COPOLIMERO 1 Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS, Y DE CELULAS T TRATADAS CON LOS MISMOS, PARA NEUROPROTECCION FRENTE A LA TOXICIDAD DEL GLUTAMATO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61K38/17, A61P25/16, A61P25/28.

    El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido relacionado con Cop 1 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad causada o exacerbada por la toxicidad del glutamato, en el que dicha enfermedad no es la esclerosis múltiple.

  7. 7.-

    EL USO DE COPOLIMERO 1 Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS, Y DE CELULAS T TRATADAS CON LOS MISMOS, PARA TERAPIA NEUROPROTECTORA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61K38/17, A61P25/28.

    El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido relacionado con Cop 1 para preparar un medicamento para tratar la degeneración neuronal provocada por una lesión del sistema nervioso central (SNC) o del sistema nervioso periférico (SNP).

  8. 8.-

    METODOS DE USO DE FAGOCITOS MONONUCLEARES PARA PROMOVER LA REGENERACION AXONAL.

    (10/2005)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A01N63/00, C12N1/00, A61K35/12, A61K35/30.

    SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL USO DE FAGOCITOS MONONUCLEARES ALOGENEICOS A FIN DE PROMOVER LA REGENERACION AXONAL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN MAMIFERO. EN UNA REALIZACION, SE CULTIVAN FAGOCITOS MONONUCLEARES ALOGENEICOS JUNTO CON TEJIDO ESTIMULADOR, COMO EL DE LA DERMIS O AL MENOS UN SEGMENTO NERVIOSO, ADMINISTRANDOSE POSTERIORMENTE AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN MAMIFERO EN EL LUGAR DE LA LESION O ENFERMEDAD, O CERCA DEL MISMO. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, SE ADMINISTRAN MONOCITOS AUTOLOGOS, PREFERENTEMENTE MONOCITOS AUTOLOGOS ESTIMULADOS, AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN MAMIFERO EN EL LUGAR DE LA LESION O ENFERMEDAD, O CERCA DEL MISMO. SE REVELAN IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR LOS TEJIDOS Y CELULAS ESTIMULATORIOS, Y PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA FAGOCITOS MONONUCLEARES ALOGENEICOS CRIOPRESERVADOS.