7 inventos, patentes y modelos de DONATI, ELISABETTA

  1. 1.-

    Nuevo uso para una composición que comprende HCl de cloroprocaína, una nueva composición que comprende HCl de cloroprocaína y un procedimiento para su fabricación

    (10/2013)

    Uso de una composición libre de conservante que comprende HCl de cloroprocaína en disolución en agua parainyección, para la fabricación de un fármaco para narcosis intratecal, en el que la composición tiene un pH de 3,0-4,0y en el que la composición consiste en HCl de cloroprocaína, cloruro sódico, agua para inyección y ácido clorhídrico.

  2. 2.-

    NUEVA COMPOSICION HIPERBARICA ESTABLE QUE COMPRENDE HCL DE PRILOCINA, USO DE DICHA NUEVA COMPOSICION PARA ANESTESIA INTRATECAL Y METODO PARA LA FABRICACION DE DICHA COMPOSICION

    (12/2009)
    Solicitante/s: Sintética, S. A. Clasificación: A61K31/167, A61K47/26, A61K9/00M5, A61P23/02.

    Una composición farmacéutica que comprende HCl de prilocaina y glucosa en una solución hiperbárica de agua para inyección, exhibiendo dicha composición una vida de almacenamiento, a temperatura ambiente, de por lo menos 5 años y cuyo contenido en 2-metilanilina, a través de toda la duración de la vida de almacenamiento, es inferior a 0,10% respecto a la cantidad de HCl de prilocaina contenida, en donde el contenido de HCl de prilocaina es de 1,8% a 2,2% (p/V), el contenido de glucosa, expresado como glucosa anhidra, es de 5,4% a 6,6% (m/V) y la osmolaridad está en la gama de 490 a 540 mOsm/kg.

  3. 3.-

    EMPLASTO DE USO TOPICO QUE CONTIENE HEPARINA Y DICLOFENACO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61K31/727, A61K9/70.

    Emplasto para uso tópico que presenta una actividad analgésica y al mismo tiempo es capaz de reabsorber hematomas, que comprende: a) una capa de substrato; b) una capa adhesiva en forma de una matriz de hidrogel en la que contiene una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable y heparina o un heparinoide; c) una película protectora que puede quitarse en el momento de su empleo.

  4. 4.-

    PARCHE ADHESIVO FINO TRATADO CON BETAMETASONA Y ACIDO HIALURONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SORIASIS, DERMATITIS Y DERMATOSIS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K31/57, A61K9/70.

    Un parche adhesivo con un espesor inferior a 500 µm, que comprende: a) un soporte que comprende una capa exterior de una película plástica y una capa interior de un material textil tejido o no-tejido que tiene aproximadamente la misma dimensión que la película plástica. b) una capa adhesiva dispuesta sobre la capa interior de soporte que tiene aproximadamente la misma dimensión que el soporte que comprende una matriz adhesiva en forma de hidrogel, betametasona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y opcionalmente ácido hyalurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, c) una película de protección puesta en contacto con la capa adhesiva inmediatamente extraíble antes del uso.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION Y DE SEPARACION DE FSH Y LH.

    (12/2003)
    Solicitante/s: IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. Clasificación: C07K14/59.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO, ESPECIALMENTE SENCILLO Y ECONOMICO, DE SEPARACION Y PURIFICACION DE FSH Y LH, PARTIENDO DE HMG BRUTA, PREFERENTEMENTE URINARIA, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: ELIMINACION FACULTATIVA DE LA CARGA VIRAL DE HMG BRUTA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ALCOHOL ETILICO; CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO SOBRE RESINAS ANIONICAS DEBILMENTE BASICAS DE TIPO DEAE; CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UNA RESINA QUE TENGA COMO LIGANDO UN DERIVADO DE ANTRAQUINONA; CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO FACULTATIVA SOBRE RESINAS ANIONICAS FUERTEMENTE BASICAS. LAS HORMONAS OBTENIDAS MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO, ESPECIALMENTE PURAS Y CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA ELEVADA, PUEDEN SUFRIR ULTERIORMENTE UN PROCESO DE DESPIROGENACION.

  6. 6.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS EN FORMA DE GEL CONTENIENDO SALES DE SULFATO DE CONDROITINA APROPIADAS PARA ADMINISTRACION ORAL.

    (04/2000)
    Solicitante/s: IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. Clasificación: A61K9/00, A61K31/715, A61K31/725.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TIPO GEL, TOTALMENTE SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ O AL MENOS UNA SAL DE SULFATO DE CONDROITINA, PARTICULARMENTE IDONEO PARA SU ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS, Y QUE CONTIENE ADEMAS DE 3 A 20 G., 1 A 5 G. DE UN AGENTE EDULCORANTE, Y 1 A 20 MG. DE UN AGENTE DE SABOR POR GRAMO DEL PRINCIPIO ACTIVO.

  7. 7.-

    SALES SOLUBLES DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS SALES.

    (09/1997)
    Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61K31/19, C07D207/08, C07C57/30, C07C59/64.

    LAS SALES, EN LA FORMA CRISTALINA, DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA SE PREPARAN DISOLVIENDO IBUPROFEN O NAPROXEN, RESPECTIVAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA, DEJANDO QUE REACCIONEN LOS COMPUESTOS, QUITANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA A PARTIR DE UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE APOLAR Y APROTICO. DICHAS SALES TIENEN UNA SOLUBILIDAD ALTA EN AGUA Y SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACIONES ORALES Y DE OTRO TIPO.