9 inventos, patentes y modelos de DIEZ MARTIN,IGNACIO

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas de sal de trometamina del ácido (+)-(S)-2-(3-benzoilfenil)propiónico

    (09/2014)

    Composiciones farmacéuticas de sal de trometamina del ácido (+)-(S)-2-(3-benzoilfenil)propiónico. Esta invención se refiere a composiciones farmacéuticas orales sólidas de sal de trometamina del ácido (+)-(S)-2-(3-benzoilfenil)propiónico; a un procedimiento de fabricación de las mismas y a su uso en el tratamiento de dolor e inflamación.

  2. 2.-

    FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN CLOPIDOGREL

    (03/2012)

    Composición en forma de un comprimido que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de clopidogrel e isomalt.

  3. 3.-

    FORMULACIÓN ORAL DE OLANZAPINA ANHÍDRA FORMA I

    (05/2011)

    Formulación oral sólida de olanzapina, caracterizada por el hecho de que comprende un núcleo de olanzapina anhidra Forma I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo, donde la olanzapina anhidra forma I presenta el siguiente patrón de difracción de rayos X:**Fórmula** y, opcionalmente, excipientes farmacéuticamente aceptables, estando dicho núcleo recubierto por un polímero uncional soluble en medio acuoso que actúa de agente filmógeno

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN FUMARATO DE QUETIAPINA

    (02/2011)

    Una formulación en gránulos para la preparación de composiciones farmacéuticas que comprende: a) un núcleo que comprende quetiapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo y un agente aglutinante, en el que la sal farmacéuticamente aceptable es fumarato de quetiapina; y b) una capa de recubrimiento que comprende un agente lubricante, en el que el agente lubricante es behenato de glicerilo

  5. 5.-

    FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTÁN

    (12/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende irbesartán, caracterizada porque incluye maltosa

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FUMARATO DE QUETIAPINA

    (12/2009)
    Solicitante/s: LABORATORIOS LESVI, S.L.. Clasificación: A61K9/16, A61K31/554, A61P25/18.

    La presente invención se refiere a una formulación en gránulos para la preparación de composiciones farmacéuticas que comprenden un núcleo que comprende quetiapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo y un agente aglutinante, y una capa de recubrimiento que comprende un agente lubricante. Además, esta invención proporciona nuevas composiciones farmacéuticas sólidas que contienen quetiapina así como también procedimiento para su preparación.

  7. 7.-

    FORMULACION ORAL DE OLANZAPINA

    (06/2008)

    Formulación oral de olanzapina.#La invención se refiere a una formulación sólida para la administración oral de olanzapina que comprende olanzapina anhidra Forma I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y, opcionalmente, excipientes farmacéuticamente aceptables en el núcleo, estando dicho núcleo recubierto por un polímero funcional que actúa de agente filmógeno.#El recubrimiento puede comprender además un opacificante, colorante, lubricante, plastificante, agente viscozisante y/o agente de carga. Y el núcleo puede comprender además un diluyente, desintegrante y/o lubricante.#El procedimiento para su obtención comprende: i) proporcionar olanzapina anhidra Forma I o una de sus sales y, opcionalmente,...

  8. 8.-

    DISPOSITIVO INTRAURETRAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K9/08, A61K9/02, A61K9/10, A61F5/41.

    Dispositivo intrauretral para el tratamiento de la disfunción eréctil. La presente invención se refiere a un dispositivo de dosis para dispensar intrauretralmente a un paciente con disfunción eréctil una composición terapéuticamente activa, que comprende una cánula que puede introducirse en la uretra masculina que se caracteriza porque dicha cánula contiene un líquido que facilita la absorción de dicha composición, y porque el dispositivo comprende además un receptáculo en el que se encuentra dicha composición terapéuticamente activa, y un pistón movible cuya carrera comprende una primera parte en donde el desplazamiento del pistón expele el líquido contenido en dicha cánula y una segunda parte en donde el desplazamiento del pistón expele la composición terapéuticamente activa contenida en dicho receptáculo.

  9. 9.-

    POLIMORFOS DE LA 3-(2-(4-(6-FLUOROBENZO(D)ISOXAZOL-3-IL) 3,6. DIHIDRO-2H-PIRIDIN-1-IL)-ETIL)-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDROPIRIDO (1,2-A) PIRIMIDIN-4-ONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (09/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C07D471/04.

    Polimorfos de la 3-{2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-il)-3 ,6- dihidro-2H-piridin-l-il]-etil -2-metil-6,7,8,9-tetrahidropirido [1,2-a]pirimidin-4-ona y procedimientos para su obtención. Polimorfo I y Polimorfo II que se caracterizan por el modelo de difracción de rayos X de polvo, el espectro de resonancia magnética nuclear de C{sup,13 y el espectro de infrarrojo de las figuras 3, 5 y 8, y de las figuras 4, 6 y 9 respectivamente. Procedimiento para la obtención del polimorfo I y del polimorfo II mediante la cristalización de una disolución saturada de la 3- {2-[4-(6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-il)-3 ,6-dihidro-2H-piridin-1- il]-etil -2-metil-6,7,8,9-tetrahidropirido [1,2-a]pirimidin-4-ona en forma de base, en disolventes, alcoholes, cetonas, ésteres, éteres o derivados halogenados, en condiciones de presión y temperatura adecuadas.