13 inventos, patentes y modelos de CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de intermedios naftalen-2-il-pirazol-3-ona útiles en la síntesis de inhibidores de receptores sigma

    (05/2015)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (V), un tautómero (Va), y sales de los mismos,**Fórmula** comprendiendo dicho procedimiento someter un compuesto de fórmula (IV) a condiciones ácidas a una temperatura entre 15 y 80 °C,**Fórmula** obteniendo de este modo un compuesto de fórmula (V), un tautómero (Va), o una sal del mismo; donde en los compuestos de fórmulas (V), (Va), y (IV), R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, o -C(≥O)R4; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, o fenilo; R3 es hidrógeno o alcoxi C1-6; y R4 es hidrógeno o alquilo C1-4.

  2. 2.-

    Derivados de 1,2,4-triazol como inhibidores del receptor sigma

    (12/2013)

    Uso de un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, ciano, NRaRb, NHCONRc, NHSO2Rd, COOH, COORe, en los que Ra es hidrógeno o alquilo C1-C6 y Rb, Rc, Rd y Re son independientemente un alquilo C1-C6; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo, heterociclilo y heteroarilo; R5 y R6 son independientemente un alquilo C1-C6 o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo heterociclilo sustituido o no sustituido; X se selecciona de -S-, -SO-, -SO2- y O; y n es un número entero seleccionado de 1, 2, 3, 4,...

  3. 3.-

    Derivados de 1,2,3-triazol como inhibidores del receptor sigma

    (07/2013)

    Compuesto de la fórmula I: en la que R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6 y arilo sustituido o no sustituido; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno y halógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6 y cicloalquilo, o forman, junto con elnitrógeno al que están unidos, un grupo heterociclilo sustituido o no sustituido; con la condición de que R4 y R5 noson ambos hidrógeno, n es un número entero seleccionado de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8, o...

  4. 4.-

    Inhibidores del receptor sigma

    (10/2012)

    Un compuesto de fórmula I: en la que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH≥NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9 o halógeno; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo...

  5. 5.-

    INHIBIDORES DEL RECEPTOR SIGMA

    (01/2012)

    Compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido y heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcoxilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo...

  6. 6.-

    USO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.

    (01/2007)

    Un aplicador de cera depilatoria que, al ser del tipo de los que están formados por la combinación de una recipiente contenedor de capacidad apropiada, destinado a que se le asocie, temporalmente, con un elemento calentador, con el fin de mantener la cera líquida, y una cabeza y un aplicador propiamente dicho, para unión a la boca de dicho recipiente contenedor, que se caracteriza porque en dicha cabeza se establece, después de un sector inicial para acoplamiento al recipiente contenedor , un área restrictiva de la corriente , la cual tiende hacia una configuración troncopiramidal rectangular con estrechamiento...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/41, C07D231/06.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazolinas de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos. En particular se pueden utilizar para la elaboración de medicamentos para el tratamiento de la inflamación y de otros trastornos asociados con la inflamación y otros procesos mediados por la ciclooxigenasa-2, por ejemplo la artritis, el tratamiento del dolor o tratamiento de la fiebre.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-DIARIL-3-TRIFLUOROMETIL-DELTA2-PIRAZOLINAS RACEMICAS Y ENANTIOMERICAMENTE PURAS.

    (01/2004)

    Procedimiento para la preparación de derivados de 1,5-diaril-3-trifluorometil-Delta2-pirazolinas racémicas y enantioméricamente puras. Procedimiento para la obtención de compuestos de fórmula general 1, que incluye las mezclas racémicas (+-)-1, y los compuestos enantioméricamente puros -1 y (+)-l, en la cual R1 y R3, iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi; R2 representa un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo o aminosulfonilo; R4 representa un átomo de hidrógeno,...

  9. 9.-

    EMPLEO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINAS EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTOPARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.

    (11/2003)

    Empleo de derivados de pirazolinas en la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares. Los derivados de pirazolina (I), donde R1 es hidrógeno, metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, ácido carboxílico, carboxilato de alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, carboxamida o ciano, R2 es hidrógeno o metilo, R3, R4, R7 y R8, independientemente son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo o metoxi, R5 y R6, independientemente entre sí, son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , con la condición de que uno de los sustituyentes R5 o R6 es un grupo metilsulfonilo,...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (09/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/41, C07D231/06.

    Derivados de pirazolinas, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazolinas de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos. En particular se pueden utilizar par la elaboración de medicamentos para el tratamiento de la inflamación y de otros trastornos asociados con la inflamación y otros procesos mediados por la ciclooxigenasa-2, por ejemplo, la artritis, el tratamiento del dolor o tratamiento de la fiebre.

  11. 11.-

    COMPOSICION OFTALMICA TOPICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE 2-(4-(AZOLILBUTIL)-PIPERAZINIL-METIL)-BENZIMIDAZOL , PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415.

    COMPOSICION OFTALMICA TOPICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE 2-[4-(AZOLILBUTIL)-PIPERAZINIL-METIL]-BENZIMIDAZOL , PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA. COMPRENDE POR LO MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I. EN LA CUAL: N PUEDE TENER LOS VALORES 0 O 1, M PUEDE TENER LOS VALORES 2 O 3, Y HET REPRESENTA UN RADICAL HETEROAROMATICO DE FORMULA EN LA CUAL: X, Y, Z Y W, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE CARBONO UNIDO A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL METILO, UN RADICAL CARBOXILATO DE ETILO, UN RADICAL CARBOXILICO O UN RADICAL SULFONICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, ASOCIADOS A UN VEHICULO OFTALMICAMENTE ACEPTABLE, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-(4-(AZOLILBUTIL)(METIL)) BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROFILAXIS DEL ASMA.

    (07/1998)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55.

    UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/55, C07D403/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON OTRO DE FORMULA GENERAL III, OBTENIENDOSE DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, CUYOS RADICALES REPRESENTAN: RSI1 SC Y RSI2 SC IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR HIDROXI, ALCOXI, CARBOXILATO DE ALQUILO, ARIL O ARIL SUSTITUIDO; N ES 0 O 1; M VALORES ENTRE 2 Y 4; X, Y, Z, W, IGUALES O DIFERENTES E INCLUSO FORMANDO PARTE DE OTRO CICLO, AROMATICO O NO, NITROGENO O CARBONO UNIDO A HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, CARBOXILALQUILO, CARBOXILICO, HIDROXILO, ALQUILHIDROXI, SULFONICO Y ALQUILSULFONICO; A, HALOGENO, O UN GRUPO ESCOGIDO ENTRE TOSILOXI O MESILOXI. DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SON ANTIHISTAMINICOS EXENTOS DE EFECTOS SEDATIVOS.