25 inventos, patentes y modelos de CIFTER,UMIT

  1. 1.-

    Composiciones que se disgregan por vía oral

    (07/2015)

    Composición que se disgrega por vía oral que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4- oxadiazol-3-il)-bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales y/o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en la que la composición comprende manitol secado por pulverización.

  2. 2.-

    Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y sorbitol

    (05/2015)

    Una composición de inhalación de polvo seco que comprende, - al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - lactosa en partículas finas en la proporción del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y sorbitol en partículas gruesas en la proporción del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.

  3. 3.-

    Formulación de cefdinir con tasa de disolución mejorada

    (04/2015)

    Formulación farmacéutica en forma de una cápsula, que comprende una sal o polimorfo de cefdinir farmacéuticamente aceptable, que está granulada en húmedo y tiene un tamaño medio de partícula en el intervalo de 1-10 μm, y carboximetilcelulosa cálcica, en la que la proporción en peso de cefdinir con respecto a carboximetilcelulosa cálcica está en el intervalo de 3 a 17.

  4. 4.-

    Un contador para un dispositivo inhalador de polvo seco

    (11/2014)

    Un dispositivo inhalador de polvo seco , que comprende una carcasa exterior , un cuerpo interior dispuesto en dicha carcasa exterior , un depósito dispuesto en una primera parte de dicho cuerpo interior para recibir una tira de blísteres con cavidades rellenas de medicamento enumeradas, un elemento de accionamiento que mueve el blíster mediante la rotación de un conjunto de engranajes dispuesto en el cuerpo interior una vez que dicho elemento de accionamiento es deslizado o empujado en el interior de dicha carcasa exterior y una abertura de liberación de medicamento dispuesta en una segunda parte de dicha carcasa...

  5. 5.-

    Flurbiprofeno y combinaciones relajantes musculares

    (10/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación con un agonista del receptor α-2-adrenérgico o un agonista del receptor de ácido gamma-aminobutírico.

  6. 6.-

    Combinaciones farmacéuticas que contienen un antagonista de receptor de angiotensina II, hidroclorotiazida y un disgregante

    (08/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo e hidroclorotiazida como componentes eficaces, y un disgregante seleccionado del grupo que comprende crospovidona, glicolato sódico de almidón, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución o mezclas de los mismos.

  7. 7.-

    Formulación de trimetazidina con diferentes perfiles de liberación

    (07/2014)

    Formulación farmacéutica oral sólida de múltiples capas de trimetazidina o una sal farmacéuticamente aceptable o un polimorfo de trimetazidina, caracterizada porque una capa de dicha formulación que proporciona liberación controlada comprende un agente que proporciona liberación controlada que es poli(óxido de etileno) en una fase de gránulos externa, mientras que la otra capa proporciona liberación inmediata.

  8. 8.-

    Formulaciones de dosificación sólidas inhibidoras de DPP-IV

    (05/2014)

    Una formulación de dosificación farmacéutica sólida obtenida con prensado en briquetas o compresión entre rodillos y caracterizada por que comprende un inhibidor de DPP-IV con al menos un excipiente aglutinante de granulación en seco que es policarbófilo.

  9. 9.-

    Gránulos de prasugrel con estabilidad mejorada

    (04/2014)

    Gránulos farmacéuticos que comprenden clorhidrato de prasugrel, caracterizados porque dichos gránulos comprenden al menos una capa de revestimiento que contiene pululano y poli (metacrilato de butilo-co-metacrilato de (2 dimetilaminoetilo)-co-metacrilato de metilo) 1:2:1.

  10. 10.-

    Formulaciones de comprimidos de prasugrel

    (04/2014)

    Una formulación farmacéutica sólida de comprimido, que comprende prasugrel, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y pululano como un agente de relleno, caracterizada porque la relación en peso de prasugrel a pululano es de entre 0,25 y 10.

  11. 11.-

    Formulación de sucralosa y procedimiento de producción de la misma

    (04/2014)

    Una formulación edulcorante, caracterizada porque comprende, - sucralosa como edulcorante de alta intensidad, de1 a15%, - croscarmelosa sódica y dióxido de silicio coloidal en una relación en peso entre 20:1 y 1:10 (croscarmelosa sódica: dióxido de silicio coloidal), - estearil fumarato de sodio, y - al menos una carga.

  12. 12.-

    Formulaciones de pramipexol de liberación controlada

    (11/2013)

    Un procedimiento de preparación de una formulación farmacéutica caracterizado porque comprende las etapas de a. mezclar conjuntamente dióxido de silicio coloidal y dihidrocloruro de pramipexol monohidrato después de tamizar, b. añadir fosfato de calcio dibásico dihidratado, behenato de glicerilo, polimetacrilato, copovidona (copolímero depolivinilpirrolidona-acetato de vinilo), celulosa microcristalina a esta mezcla en polvo y mezclar la mezcla resultante, c. añadir estearato de magnesio a la mezcla después de tamizar y mezclar la mezcla resultante durante un cortoperíodo...

  13. 13.-

    Gel que comprende una combinación de flurbiprofeno y relajante muscular

    (11/2013)

    Un gel farmacéutico tópico que comprende flurbiprofeno o una sal aceptable farmacéuticamente de flurbiprofeno,thiocolchicósido o una sal aceptable farmacéuticamente de thicolchicósido y mentol, en el que la cantidad de mentoles de 0,05 a 10% del peso total de la composición, preferiblemente de 0,1 a 5% del peso total de la composición, ymás preferiblemente de 0,25 a 3% del peso total de la composición, comprendiendo la formulación además carbómeroy trietanolamina.

  14. 14.-

    Composiciones farmacéuticas de olmesartán

    (10/2013)

    Formulación de cápsula de olmesartán medoxomilo, que comprende polivinilpirrolidona y croscarmelosasódica en una razón en peso de entre 1:10 y 10:1 (p/p); y estearato de magnesio y dióxido de silicio coloidalen una razón en peso de entre 1:10 y 15:1 (p/p).

  15. 15.-

    Composiciones farmacéuticas tópicas de ketoprofeno y metilsulfonilmetano

    (10/2013)

    Una composición farmacéutica tópica de ketoprofeno y metilsulfonilmetano que comprende al menos unpotenciador de penetración y agentes gelificantes, en donde el potenciador de penetración es dimetilsulfóxidoy los agentes gelificantes son hidroxipropilcelulosa y carbómero, y en donde la relación en peso dehidroxipropilcelulosa respecto a carbómero es desde 20:1 a 1:10.

  16. 16.-

    Nuevas combinaciones farmacéuticas

    (10/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y uno o másdiuréticos como componentes eficaces, en la que dichos uno o más diuréticos se seleccionan de derivados de tiazida yla composición comprende además un disgregante seleccionado del grupo que comprende crospovidona, glicolatosódico de almidón, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución o mezclas de los...

  17. 17.-

    Dispositivo inhalador de polvo seco y mecanismo de bloqueo

    (09/2013)

    Un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un blíster y una tapa , teniendo dichodispositivo al menos un mecanismo de bloqueo que permite que el dispositivo permanezca bloqueado en dosposiciones, una en la que el dispositivo está listo para la inhalación y la segunda, en la que la tapa está en laposición cerrada y que permite adicionalmente que el dispositivo se configure nuevamente de maneraautomática, al cerrar la tapa, en el que dicho clip de bloqueo está dispuesto sobre el cuerpo exterior para llevar a cabo un movimiento derotación alrededor de una clavija pivote de contacto , caracterizado porque dicho mecanismo de bloqueo comprende un elemento de soporte dispuesto dentro delinterior de un clip de bloqueo .

  18. 18.-

    Composiciones farmacéuticas tópicas de gel de flurbiprofeno, glucosamina y condroitina

    (08/2013)

    Una composición farmacéutica tópica de gel que comprende, a. de 0,50 a 30,0% en peso de flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, b. de 0,50 a 20,0% en peso de glucosamina o sales de la misma, c. de 0,10 a 20,0% en peso de sulfato de condroitina, d. de 0,10 a 30,0% en peso de dimetilsulfóxido.

  19. 19.-

    Combinaciones de vildagliptina y glimepirida

    (08/2013)

    Formulación de combinación farmacéutica, que comprende vildagliptina o una sal farmacéuticamenteaceptable de vildagliptina, glimepirida o una sal farmacéuticamente aceptable de glimepirida, y al menosuna capa de recubrimiento.

  20. 20.-

    Formulaciones de vildagliptina

    (08/2013)

    Una formulación farmacéutica que comprende a. gránulos de vildagliptina que están recubiertos con al menos una capa de recubrimiento que comprendepululano o poli(alcohol vinílico), o una mezcla de los mismos, y b. uno o más excipientes.

  21. 21.-

    Composiciones estables de rosuvastatina

    (07/2012)

    Una composición farmacéutica de rosuvastatina cálcica, que comprende fosfato dicálcico anhídrido en elnúcleo y polietilenglicol en combinación con dióxido de titanio en el recubrimiento que está libre de óxidoférrico.

  22. 22.-

    Composiciones de ezetimiba

    (04/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende a. ezetimiba micronizada o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que está en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula medio menor de o igual a 2 μm, b. polivinilpirrolidona en la que la ezetimiba micronizada está finamente distribuida en la proporción en peso de ezetimiba micronizada con respecto a polivinilpirrolidona en el intervalo de entre 3:1 a 2:1 (p/p). c. estearil fumarato de sodio y dióxido de silicio coloidal en la que la proporción en peso de estearil fumarato de sodio con respecto a dióxido de silicio...

  23. 23.-

    Dispositivo inhalador de polvo seco

    (03/2012)

    Un dispositivo inhalador de polvo seco, que comprende un alojamiento externo , un cuerpo interno dispuesto en el alojamiento externo, una tapa abatible en el alojamiento externo y cerrada mediante unmovimiento de giro, una tira de ampollas , un primer depósito que contiene esta tira en forma de rollo, unasegunda rueda dentada adicional, dispuesta en un depósito intermedio izquierdo para enrollar y almacenarla capa principal de la ampolla que se desplaza y separa en sus capas y que comprende una pluralidad decavidades , un conjunto de engranajes derecho dispuesto en el depósito intermedio derecho paraenrollar y almacenar la capa protectora de la tira de ampollas, una primera rueda dentada adecuada paraenrollar...

  24. 24.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE PRAMIPEXOL

    (02/2012)

    Una composición farmacéutica de pramipexol o una de sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, que comprende glicolato de almidón sódico y dihidrato de fosfato de calcio dibásico con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable

  25. 25.-

    FORMULACIONES DE VALSARTAN

    (04/2010)

    Una formulación farmacéutica en forma de comprimido que consiste en • del 20 al 34% de valsartán (peso/peso) como principio activo, • celulosa microcristalina y almidón pregelatinizado en una relación de peso de entre 1:1 y 5:1, • dióxido de silicio coloidal • estearato de magnesio el comprimido se puede preparar mediante compresión directa de los ingredientes a una presión de 90 N a 270 N