10 inventos, patentes y modelos de CHEN, BAO-LU

  1. 1.-

    Uso de anticuerpos monoclonales antagonistas anti-CD40

    (08/2013)

    Un anticuerpo monoclonal anti-CD40 humano para uso en el tratamiento de un cáncer caracterizado por laexpresión de CD40, donde dicho anticuerpo monoclonal anti-CD40 humano es seleccionado entre el grupoconsistente en: a) un anticuerpo monoclonal que se une a un epitopo capaz de unirse al anticuerpo monoclonal CHIR-5.9,que se puede obtener de la línea de células de hibridoma depositada en la ATCC como Depósito de PatenteNº PTA-5542, o al anticuerpo monoclonal CHIR-12.12, que se puede obtener de la línea de células dehibridoma depositada en la ATCC como Depósito...

  2. 2.-

    Formulaciones de interferón-beta exentas de HSA

    (04/2012)

    Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.

  3. 3.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-CD40 ANTAGONISTAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO

    (03/2010)

    Un anticuerpo monoclonal humano que es capaz de unirse específicamente a un antígeno CD40 humano expresado en la superficie de una célula humana que expresa CD40, estando dicho anticuerpo monoclonal exento de actividad agonista significativa, por el que, cuando dicho anticuerpo monoclonal se une al antígeno CD40 expresado en la superficie de dicha célula, se inhibe el crecimiento o la diferenciación de dicha célula, en el que dicho anticuerpo se selecciona del grupo constituido por: a) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo capaz de unirse al anticuerpo monoclonal CHIR-5.9 que puede obtenerse de la línea...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR (IVFT) O VARIANTE DEL INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, C07K14/81, A61K38/57.

    Una composición acuosa que comprende: de aproximadamente 0,05 hasta aproximadamente 15 mg/ml de IVFT o de una variante del IVFT; de aproximadamente 50 hasta aproximadamente 600 mM de arginina o un análogo de la misma; y de aproximadamente 2 mM hasta aproximadamente 10 mM de metionina; en la que la composición acuosa tiene un pH desde aproximadamente 4 hasta aproximadamente 8.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES LIOFILIZADAS ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR O VARIANTES DEL INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: A61K9/19.

    Una composición liofilizada que comprende TFPI o ala-TFPI, en la que antes de la liofilización el TFPI o ala- TFPI está presente en una formulación acuosa seleccionada entre el grupo de formulaciones constituido por: arginina al 3% (p/v), manitol al 4% (p/v), y citrato sódico 10 mM, con un pH de 6; arginina al 3% (p/v), glicina al 2% (p/v), y citrato sódico 10 mM, con un pH de 6; sacarosa al 1% (p/v), manitol al 4% (p/v), y L-histidina 10 mM, con un pH de 6; sacarosa al 1% (p/v), glicina al 2% (p/v), e histidina 10 mM, con un pH de 6; sacarosa al 1% (p/v), manitol al 4% (p/v), e imidazol 10 mM, con un pH de 6,5; y sacarosa al 1% (p/v), glicina al 2% (p/v), e imidazol 10 mM, con un pH de 6,5.

  6. 6.-

    FORMULACION ACUOSA QUE COMPRENDE TFPI Y AGENTES SOLUBILIZADORES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61P43/00, A61K47/10, A61K47/26, A61P7/02, A61K9/08, A61K38/00, A61K47/34, A61K47/30, A23L1/187, A23L1/212, A23L1/0522, A61K47/36, A23L1/16, A61K47/22, A23L1/00, A23L1/217, A23L1/19, A61P7/08, C07K14/81, A61K47/20, C07K1/113, A61K38/57, A61K47/04, C07K1/02, A23L1/18, A23L1/068.

    Una formulación acuosa con un pH de 5 a 10 que comprende (a) un inhibidor de la ruta del factor tisular y (b) L-arginina, en la que la concentración de arginina se encuentra entre 200 mM y 300 mM.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARCEUTICAS QUE CONTIENEN UN POLIPEPTIDO LIQUIDO ESTABILIZADO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K45/00, A61P17/06, A61K47/18, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61K49/00, A61P31/18, A61P25/00, A61K9/20, A61K38/21, A61P37/06, A61P25/16, A61K9/08, A61P29/00, A61P25/14, A61K38/00, A61P25/28, A61K9/14, A61P19/02, A61K38/20, A61K47/34, A61K47/20, A61P25/08, A61K38/57, A61K47/04, C07K1/02.

    Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica líquida que comprende un polipéptido o una variante biológicamente activa del mismo, en el que dicho procedimiento comprende combinar dicho polipéptido o variante del mismo con al menos un aminoácido base y un agente tampón que es un ácido sustancialmente libre de su forma de sal, en el que dicho aminoácido base comprende al menos un aminoácido seleccionado del grupo constituido por arginina, lisina, ácido aspártico y ácido glutámico, donde cualquier aminoácido se encuentra en su forma de base o en forma de sal; en el que dicha composición posee un pH dentro de un intervalo de pH de aproximadamente 4, 0 a un pH de aproximadamente 9, 0, dicho polipéptido es interleucina-2(IL-2) y dicha variante del mismo posee una identidad de secuencia de al menos un 70% con dicho polipéptido, en el que el pH se ajusta antes de la adición del polipéptido.

  8. 8.-

    METODO DE SOLUBILIZACION, PURIFICACION Y REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS.

    (03/2006)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K9/08, A61K47/30, C07K14/81, C07K1/113, A61K38/57.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA SOLUBILIDAD DE UNA PROTEINA QUE EMPLEA POLIMEROS POLI - IONICOS. ESTOS FACILITAN LA SOLUBILIZACION, LA FORMULACION, LA PURIFICACION Y EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS, EN ESPECIAL DE PROTEINAS PLEGADAS DE FORMA INCORRECTA Y PROTEINAS AGREGADAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE RESULTAN ADECUADAS PARA FORMULAR TFPI. LAS COMPOSICIONES PERMITEN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TFPI A UNAS CONCENTRACIONES POR ENCIMA DE 0,2 MG/ML Y POR ENCIMA DE 10 MG/ML.

  9. 9.-

    ANALOGOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/50.

    SE DISPONEN NUEVOS ANALOGOS DE PROTEINAS DE KGF QUE COMPRENDE UN CAMBIO DE CARGA MEDIANTE LA SUPRESION O SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDO 41-154 DE LA FIGURA 2 (AMINOACIDOS 72185 DE N QUE LA MOLECULA DE KGF PADRE CORRESPONDIENTE.

  10. 10.-

    ANALOGOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/50.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE POLIPEPTIDO DE UN POTENTE MITOGENO DE CRECIMIENTO DE CELULA EPITELIAL NO FIBROBLASTICA, FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO (KGF) QUE TIENE HASTA LOS PRIMEROS 24 AMINOACIDOS N-TERMINALES MODIFICADOS EN DONDE RESIDUOS DE CISTEINA CORRESPONDIENTES A LAS POSICIONES DE AMINOACIDO 1 Y 15 DEL KGF [POSICIONES DE AMINOACIDO 32 Y 46 DEL N ENTE)] SON SUPRIMIDAS O SUSTITUIDAS POR OTRO AMINOACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS ANALOGOS, ASI COMO METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANALOGOS PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE CELULA EPITELIAL NO FIBROBLASTICA.