7 inventos, patentes y modelos de CHANG,RONG-KUN

  1. 1.-

    Formulaciones de tetraciclinas en dosis única diaria

    (01/2015)

    Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará niveles en sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de aproximadamente 0,1 μg/ml y un máximo de aproximadamente 1,0 μg/ml, que es una combinación de un componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación inmediata (IR) y un segundo componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación retardada (DR), en la que la proporción de IR con respecto a DR es de 80:20...

  2. 2.-

    Preparaciones farmacéuticas con menor potencial de abuso

    (12/2014)

    Una forma farmacéutica que tiene potencial de abuso reducido que comprende: (a) una primera población de gránulos, microesferas o minicomprimidos que comprenden un psicofármaco seleccionado entre el grupo constituido por opioides; depresores del sistema nervioso central y estimulantes del sistema nervioso central, y (b) una segunda población de gránulos, microesferas o minicomprimidos sin fármaco que comprenden (i) un núcleo que comprende al menos una sustancia disuasoria y (ii) un recubrimiento que rodea al núcleo, en la que la sustancia disuasoria comprende al menos un adsorbente o una sustancia que se une iónicamente...

  3. 3.-

    Formas de dosificación farmacéutica de liberación sostenida con perfiles de disolución dependientes del pH minimizados

    (10/2014)

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico...

  4. 4.-

    Formulaciones de fármaco que tienen potencial adictivo reducido

    (02/2014)

    Una forma de dosificacion que tiene potencial adictivo reducido que comprende un farmaco psicoactivo como ingrediente farmaceutico activo, y: un agente maloliente en una forma que no crea un olor desagradable cuando la forma de dosificación del farmaco es administrada correctamente, pero que crea un olor desagradable cuando se tritura o se extrae y se administra por via nasal, por inhalacion, por via oral, por via bucal o por via sublingual; y opcionalmente un colorante indicador en una forma que no crea color cuando la forma de dosificacion del farmaco es administrada correctamente, pero que colorea o tine...

  5. 5.-

    Formulaciones de doxiciclinas en dosis única diaria

    (07/2012)

    Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará nivelesen sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de 0,1 μg/ml y un máximo de 1,0 μg/ml,comprendiendo la composición (i) una parte de liberación inmediata (IR) en forma de un microgránulo y (ii) una partede liberación retardada (DR), donde la parte de DR está en forma de un microgránulo que tiene un recubrimiento depolímeros entéricos; en la que la dosificación total de doxiciclina está entre 25 mg y 50 mg.

  6. 6.-

    ADMINISTRACIÓN DE SALES DE ANFETAMINAS POR LIBERACIÓN CONTROLADA

    (05/2011)

    Una composición farmacéutica que consiste en una formulación de liberación sostenida oral de una o más anfetaminas y/o sales de anfetaminas que exhiben características de primer orden o bifásicas o características sigmoides

  7. 7.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL DE FARMACOS POR DOSIS PULSADAS

    (07/2009)

    Una composición farmacéutica para la administración de al menos una sal de anfetaminas, que comprende: #(a) al menos una sal o base activa farmacéuticamente de anfetaminas cubierta con un revestimiento de liberación inmediata; y #(b) al menos una sal o base activa farmacéuticamente de anfetaminas cubierta con un revestimiento de liberación entérica, proporcionando dicho componente (a) una liberación inmediata de la sal o base de anfetaminas para proporcionar un primer nivel en sangre de sal o base de anfetaminas y proporcionando el componente (b) una liberación pulsada retrasada de sal o base de anfetaminas que aumenta el nivel en sangre de la sal o base de anfetaminas...