17 inventos, patentes y modelos de CAZZOLLA, NICOLA

  1. 1.-

    Compuesto indazol tricíclico, procedimiento de preparación y composición farmacéutica que contiene el mismo

    (01/2015)

    indazol tricíclico de fórmula general (I):**Fórmula** en la que Y es CH o N; W es CH o N; siempre que por lo menos uno de entre Y y W sea un átomo de nitrógeno; X1 y X3 pueden ser independientemente un enlace σ, una cadena alquilo divalente que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo carbonilo, una cadena alcanoilo divalente del tipo -CO-(CH2)1-4 o -(CH2)1-4-CO, en la que los átomos de hidrógeno de dichas cadenas alquilo y alcanoilo pueden ser sustituidos opcionalmente por uno o más átomos halógenos, uno o más grupos alquilo C1-3, uno o más grupos alcoxi C1-3; X4 puede ser una cadena alquilo divalente que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo carbonilo, una cadena alcanoilo divalente...

  2. 2.-

    Derivado de (aza)indol intermedio sustituido en la posición 5

    (09/2014)

    Compuesto intermedio de fórmula (III):**Fórmula** en la que G1, G2 y G3, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de nitrógeno o un grupo CH; R1 es un grupo alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C6)-ORI, (CH2)nCONRIIRIII, (CH2)nCORI, (CH2)nCOORII, (CH2)nOCORI, SO2RI, (CH2)nNRIISO2RI, (CH2)nSO2RI, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos hidroxilo, en los que n es un entero de 1 a 6, RI es un grupo alquilo (C1-C3) o alquil (C1-C3)-OH, y RII y RIII, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo...

  3. 3.-

    Derivados de 2-arilindol como inhibidores de mPGES-1

    (10/2013)

    Compuesto 2-arilindol sustituido en la posición 5, de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo(C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, dialquil(C1-C3)amino,hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo o alquil(C1-C3)-fenilo; Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de H o halógeno, o un grupo alquilo(C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, dialquil(C1-C3)amino, hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo, COOH, alquil(C1-C3)-COOH,alquenil(C2-C3)-COOH, COOR, CONH2, SO2CH3, SO2NHCH3 o NHSO2CH3; W es un átomo de O o un grupo...

  4. 4.-

    Derivado de (aza)indol sustituido en la posición 5, composición farmacéutica que lo comprende, compuestos intermedios y procedimiento de preparación del mismo

    (06/2013)

    Derivado de (aza)indol sustituido en la posición 5, de fórmula (I): **Fórmula** en la que: X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, di(alquil (C1-C3))amino,hidroxilo, alcoxilo (C1-C3), fenilo o alquilfenilo (C1-C3); Y y Z, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo alquilo (C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, di(alquil (C1-C3))amino, hidroxilo, alcoxilo (C1-C3), fenilo, COOH, alquil (C1-C3)-COOH,alquenil (C2-C3)-COOH,...

  5. 5.-

    Compuestos de 2-alquil-indazol para el tratamiento de determinados trastornos relacionados con el SNC

    (04/2013)

    Compuesto de 2-alquil-indazol de fórmula general (I): en la que X es -C(O)N(R5)-; Y es CH o N; W es CH o N; con la condición de que por lo menos uno de entre Y y W sea un átomo de nitrógeno; n es un número entero seleccionado de entre 1, 2 y 3; m es un número entero seleccionado de entre 0, 2 y 3; p es un número entero seleccionado de entre 1 y 2; R1 es H, metil o metoxi; R2 es metilo, etilo, isopropilo o metoxietilo; R3 es H, 4-hidroxi, 4-metoxi, 3-cloro o 4-fluoro; R4 es H o 2-fluoro; R5...

  6. 6.-

    Compuesto con actividad serotoninérgica, procedimiento para su preparación y composición farmacéutica que lo comprende

    (03/2013)

    Compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado, o un grupo alquilalcoxi; R2 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, -CF3,-OSO2CF3, -SO2CH3, -SO2NHCH3 o -NHSO2CH3; R3 es (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo lineal o ramificado; (iii) un grupo alquilalcoxi; (iv) un grupoarilalquilo o un grupo heteroarilalquilo, en los que el grupo alquilo contiene preferentemente de 1 a 3 átomos decarbono, y el grupo arilo o heteroarilo pueden ser sustituidos con uno o dos sustituyentes, que pueden seridénticos o diferentes, seleccionados de entre un átomo de halógeno,...

  7. 7.-

    FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN LENTA BASADA EN UNA ASOCIACIÓN DE GLUCÓGENO Y ALGINATO

    (12/2011)

    Formulación farmacéutica que comprende por lo menos un principio activo disperso en una matriz que comprende por lo menos un excipiente de liberación lenta que comprende una asociación de por lo menos un glucógeno y por lo menos un alginato con sales de metales alcalinotérreos

  8. 8.-

    L-(-)-MOPROLOL L-(+)-TARTRATO

    (06/2011)

    Sal L- -moprolol L-(+)-tartrato (2:1)

  9. 9.-

    MALEATO DE IBOPAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN

    (06/2011)

    Sal maleato de ibopamina (1:1)

  10. 10.-

    INDAZOLES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGÉSICA

    (05/2011)

    Compuesto de fórmula: en la que X es C(O)NHCH2, NHC(O) o NHC(O)CH2; Ra es H, NH2C(O), CH3C(O)NH, CH3SO2, CH3SO2NH, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, o halógeno; Rb es H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado; alquilo (C1-C3)-arilo sustituido opcionalmente con 1 ó 2 átomos de halógeno, con un grupo alquilo C1-C3 o un grupo alcoxi C1-C3; y en la que a) cuando X es C(O)NHCH2 Rc es hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo, CH3C(O)NH, CH3SO2NH, CH3SO2, R'R''NSO2, en la que R' y R'' son H, o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, Rd es H, hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo,...

  11. 11.-

    UTILIZACION DE UN DERIVADO BENZOILO 3-AMINOCARBAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO ASOCIADO A LA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA E2 (PGE2)

    (10/2010)

    Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por derivados benzoílo de 3-aminocarbazol de la fórmula (I) indicados en la Tabla 1 siguiente.

  12. 12.-

    INDAZOLAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA

    (10/2010)

    Indazolamida de fórmula l:

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE 3-AMINOCARBAZOL, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/2010)

    Compuesto de 3-aminocarbazol, caracterizado porque se selecciona de entre el grupo constituido por los compuestos de la Tabla 1 a continuación: TABLA 1

  14. 14.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA 1-(3-CLOROFENIL)-3-ALQUILPIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL APETITO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K31/495, A61P3/04.

    1-(3-clorofenil)-3-alquilpiperazina de formula (I), en forma racémica (R,S) o en la forma del enantiómero (S), en la que R es un grupo alquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, o de una sal de adición de la misma con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable para su utilización como medicamento.

  15. 15.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2H-(1,3)-OXAZINO (3,2-A) INDOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO

    (06/2007)
    Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61P25/02, A61K31/5365.

    Utilización de un compuesto de la fórmula I: en la que R es H, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo o arilalquilo y de sus sales por adición de ácido con ácidos orgánicos o inorgánicos farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.

  16. 16.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE INDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.

    (06/2007)
    Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61P25/02, A61P29/00, A61K31/4545, A61K31/454.

    Utilización de un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) X es CH o N, y cuando X es CH, R es H, OH, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, una cadena alcoxi lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, o un átomo de halógeno, y cuando X es N, R es H, o una sal por adición de ácido del mismo con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.

  17. 17.-

    COMPUESTOS AMIDA INDAZOL COMO AGENTES SEROTONINERGICOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: C07D401/00.

    La invención tiene por objeto un compuesto que tiene fórmula general (I) en la que R{sup,1}, R{sup,2} R{sup,3 } R'{sup,3} R{sup,4} R{sup,5} y R{sup,6} tienen el significado indicado en la descripción, la invención se refiere igualmente a sales de adicción ácidas de éste compuesto con ácidos orgánicos o inorgánicos farmacéuticamente aceptables y de las sales cuaternarias farmacéuticamente aceptables de éste compuesto.