13 inventos, patentes y modelos de CASELLI, GIANFRANCO

  1. 1.-

    Derivados de 6-1H-imidazo-quinazolina y de quinolinas, nuevos inhibidores de MAO y ligandos del receptor de imidazolina

    (04/2013)

    Compuestos de fórmula (I), sus sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables y formulaciones farmacéuticas correspondientes, para su uso en el tratamiento farmacológico de la depresión incluyendo trastorno depresivo mayor, trastorno distímico, trastorno bipolar tipo II, depresión maníaca, trastornos de ansiedad y trastorno de pánico: en la que: - X se selecciona independientemente del grupo -CH o un átomo de nitrógeno (-N); - W se selecciona independientemente de un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de fórmula II: - cuando W es un grupo arilo, es un fenilo no sustituido...

  2. 2.-

    Derivados de quinolinas y 6-1H-imidazo-quinazolina, agentes antiinflamatorios y analgésicos potentes nuevos

    (02/2013)

    Compuestos de fórmula (I): en la que: - X se selecciona independientemente de un átomo de carbono o nitrógeno; - W se selecciona independientemente de un grupo arilo o un grupo heteroarilo de fórmula II: Grupo de fórmula II: - cuando W es un grupo arilo, es un fenilo no sustituido o sustituido, con uno o más sustituyentes seleccionadosindependientemente de halógeno (-F, -Cl, -Br), trifluorometilo (-CF3), alquilo (-R2), hidroxilo (-OH), alcoxilo (-OR3),trifluorometoxilo (-OCF3), ciano (-CN), carboxamido (-CONHR3 o -NHCOR3 o -CONR2R3...

  3. 3.-

    Derivados de 2-aril- y 2-heteroaril-4H-1-benzopiran-4-ona-6-amidino para el tratamiento de artritis, cáncer y dolor relacionado

    (05/2012)

    Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**en la cual: - X se selecciona independientemente entre un grupo (-CH-) o un átomo de nitrógeno (-N-); - Y se selecciona independientemente entre un átomo de hidrógeno (-H), un grupo hidroxi (-OH), un grupo alcoxi (-OR), en que R es una cadena alquilo lineal o ramificada de C1-C4, o un grupo -OCH2OCH3 o un grupo -O-CH2COOHo un grupo -O-CH2COONH2 o un grupo -O-CH2-COOR en que R es como se definió anteriormente; - R1 y R2 son independientemente sustituyentes en las posiciones orto, meta y para del anillo fenilo o sonindependientemente sustituyentes en las posiciones 2, 4, 5 y 6 del anillo de piridina; los sustituyentes R1 y R2 seseleccionan independientemente entre: hidrógeno (-H), flúor (-F),...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE MUCOSITIS

    (02/2011)

    El uso de un compuesto de fórmula (I), o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para tratar o prevenir la mucositis inducida por la terapia del cáncer que comprende quimioterapia y/o radioterapia: en el que:A es el grupo tiocarboxamida, R1 se selecciona de un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y el grupo amino, no sustituido o sustituido con el grupo nitro o el grupo metilo, R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 4 átomos de carbono, un residuo...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMIDINA DE 2-HETEROARIL-QUINAZOLINAS Y QUINOLINAS; POTENTES ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (05/2010)

    Compuestos de fórmula (I):

  6. 6.-

    (R)-2-ARIL-PROPIONAMIDAS UTILES EN LA INHIBICION DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS INDUCIDA POR IL-8

    (04/2010)

    Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)

  7. 7.-

    COMBINACION TERAPEUTICA DE ITRIGLUMIDA E INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y RELACIONADOS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTAPHARM S.P.A.. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, A61K45/06, A61K31/438.

    El uso del antagonista de CCK-2/gastrina itriglumida o su racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de la bomba de protones ATPasa seleccionado del grupo que consiste en omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para preparar un medicamento para tratar trastornos gastrointestinales.

  8. 8.-

    USO DE NEBOGLAMINA EN EL TRATAMIENTO DE LA TOXICODEPENDENCIA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTAPHARM S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, A61P25/30, A61P25/32, A61P25/36.

    Uso de la neboglamina, ácido (S)-4-amino-N-(4,4-dimetilciclohexil)glutámico (CR 2249) (número de registro CAS 163000-63-3), la mezcla racémica de la misma o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para preparar un medicamento para usar en el tratamiento de la toxicodependencia inducida por drogas.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC)

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTAPHARM S.P.A.. Clasificación: A61P11/00, A61K31/41.

    El uso de un derivado farmacéuticamente activo de N-fenilbenzamida de Fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 es un grupo ciano, nitro, halógeno, hidroxi, alquilo C 1-C 4, metoxi o tetrazol-5-ilo, R 2 es hidrógeno, hidroxi o metoxi, R3 es un grupo tetrazol-5-ilo o hidrógeno, R4 y R5 son hidrógeno si R3 es un grupo tetrazol-5-ilo, o R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por carboxi, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo y carbamoílo si R3 es hidrógeno, y R6 es hidrógeno o metilo, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

  10. 10.-

    SALES DE ACIDO (R)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Clasificación: A61K31/19.

    SE DESCRIBE UN NUEVO USO DEL ENANTIOMERO (R) - CETOPROFEN Y DE SUS SALES CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS ADECUADAS, PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LOS NEUTROFILOS Y DE PROCESOS FLOGISTICOS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y QUE SON UTILES PARA ADMINISTRACION ORAL, PARENTERAL O TOPICA.

  11. 11.-

    AMINAS DE ACIDOS R-2-(AMINOARIL)-PROPIONICOS PARA USO EN LA PREVENCION DE LA ACTIVACION DE LEUCOCITOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Clasificación: A61P17/06, C07D213/75, A61K31/47, C07D401/12, C07D403/12, C07D239/42, C07D215/12, C07D277/46, C07D521/00, C07D241/20, C07D209/18, C07D215/38, C07D207/20, C07D295/155.

    Amidas de los enantiómeros (R) de ácidos 2-arilpropiónicos de fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: q es cero o el número entero 1; Ph representa un grupo fenileno unido al grupo -(CH2)q-A en su posición 2, 3 ó 4 y opcionalmente sustituido en las posiciones restantes por uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, elegidos entre alquilo C1-C3, halógenos, alcoxi C1-C3, hidroxi, SH, alquiltio C1-C3, nitro, haloalquilo.

  12. 12.-

    PROTEINAS RECOMBINANTES DERIVADAS DE HGF Y MSP.

    (04/2007)

    Proteínas recombinantes que comprenden dos superdominios, separados por una secuencia espaciadora (engarce), cada superdominio constituido por una combinación de dominios HL y K1-K4 derivados de la cadena alfa de HGF o MSP, de acuerdo con la fórmula general (I): [A] - B - [C ] - (D)y (I) en la que [A] corresponde a la secuencia (LS)m-HL-K1-(K2)n-(K3)o-(K4)p en la que (la numeración de los siguientes aminoácidos se refiere a las secuencias de HGF y MSP presentadas en la Fig 1 y 2, respectivamente): LS es una secuencia de aminoácidos...

  13. 13.-

    PROTEINA ESTIMULANTE DE MACROFAGOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, C12N5/10, A61K38/19, A61P25/28.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL USO DE LA PROTEINA ESTIMULANTE DE MACROFAGOS (MSP) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO DE ORIGEN TRAUMATICO, INFECCIOSO O INFLAMATORIO.